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北京连华永兴科技发展有限公司

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TA-1.0 TOC分析仪

具体成交价以合同协议为准

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!


北京钮因 成立于2004年,是致力于制药行业精密测试仪器及相关耗材的研发、生产、销售一体化的*。拥有实力雄厚的研发与客户服务团队,主要技术骨干与技术均来自于国内外*的科研院所, 在自动化工艺设计等交叉应用技术方面具有一定的实力。
    我公司在技术上不断探索和创新, 所开发的产品系列覆盖了从无菌过滤生产工艺、制药用水等所需的原材料、设备等多个关键环节。目前已有部分产品的技术水平居于国内前列,应用于国内外数千家制药行业、科研实验室等,并赢得了良好的信誉。
主要产品有:全自动过滤器完整性测试仪、总有机碳(TOC)分析仪、手套完整性测试仪、渗透压摩尔浓度测试仪、电子加热套、滤芯滤器,还有金属检测仪和紫外可见分光光度计等,已为国内大量制药企业、相关实验室提供了优质、便捷的服务。其测试方法均满足FDA、中国药典及GMP法规以及EP和USP的要求。全自动过滤器完整性测试仪及总有机碳(TOC)分析仪,在国内一直处于*地位。其中,过滤器完整性测试仪已与上*的技术接轨。
    我公司为用户提供优质产品的同时,也为用户提供保姆式、无缝隙的终身售后服务。我们始终贯彻“客户*,服务为先”的理念,一切以用户需求为中心,希望通过专业水平和不懈努力,让您在使用钮因产品时,享受我们专业优质的服务。

总有机碳(toc)分析仪

测量范围 0.001-1ppm 产地类别 国产
分辨率 0.01ppb 价格区间 5万-10万
检测限 0.001ppm 检测原理 直接电导率法
氧化方法 紫外光氧化 仪器种类 实验室型
应用领域 医疗卫生,食品/农产品,化工,生物产业,制药/生物制药 重现性 ±3%
准确度 ±3%

TOC总有机碳分析仪TA-1.0

详细介绍:
  TA—1.0 总有机碳(TOC)分析仪是北京钮因华信科技发展有限公司自主研发的高精度离线总有机碳分析仪器。产品使用电导率差值检测技术,检测精度高,响应时间短。产品符合国家法规和标准,可满足制药用水、注射用水、超纯水和去离子水的在线及离线的检测要求。

一、工作原理
  本仪器采用紫外氧化的原理,将样品中的有机物氧化为二氧化碳,二氧化碳的测试采用的是直接电导率法,通过测试经过氧化反应的样品的总碳含量和未经过氧化反应的样品总无机碳的含量差值来测定总有机碳含量,即:总有机碳(TOC)=总碳(TC)-总无机碳(TIC)。
直接电导率原理图:


1.   延迟管路                  
2.   紫外灯及旋转石英管        
3.   电导率传感器              
4.   电导率传感器              
5.   蠕动泵
 
 
二.性能规格

电源要求/功率 100-240VAC,50HZ,120W
TOC检测范围 1μg/L~1500 μg/L
电导率检测范围 0.055μs/cm-8.000μs/cm
检测极限 0.001mg/L
精度 ≤3% 测试范围
重复性误差 ≤ 3%
零点漂移 ≤ ±5%
样品温度 1- 99℃
环境温度 5-65℃
电源/频率 100-240VAC/50HZ;120W
外型尺寸 410*240*310mm
设备重量 8.5kg
显示屏 彩色触摸屏
分辨率 0.001mg/L
测量范围 0.001mg/L-1.5mg/L(1500ppb)
测量精度 ±3%
响应时间 5分钟之内
适用范围 离线实验室、清洁验证
审计追踪 ≥5年存储
权限管理 用户名密码登录,4级权限,满足 FDA 21 CFR PART 11 要求
打印功能 外置微型打印机
历史记录 ≥5年存储
数据备份 支持U盘导出数据
显示屏 彩色触摸屏
外形尺寸(mm) 400×240×270(长×宽×高)
上位机软件 可提供

三.应用领域
   制药用水(纯化水、注射用水)的在线监测和实验室测试,以及清洁验证;
   环保测试、电子行业、食品行业等。
 
 
.技术支持及售后服务
    半年包换、一年保修、终身维修
    免费校验一年
    上门安装培训
 

主要特点:

在使用、贮存和更换过程中不需要气体或试剂,无移动部件,减少维修和维护成本
触摸屏设计,纯中文操作方便简易
针对制药用水(TOC含量在1500ppb以下)总有机碳含量的检测设计,专门针对于离线测试模式进行检测
配备大量的储存空间,能够存储大量的测试数据
中文打印,输出测试参数、测试结果
仪器采用便携设计,使用轻便,方便移动至取样点
当测试样品浓度超过规定限度,仪器能够自动报警,并输出控制信号
仪器采用了科学的用户分级管理和电子签名技术
采用高灵敏度CPU,增加了数据测试的灵敏度及测试结果的重复性
符合国家新版药典规定的测试方案,可以提供 IQ/OQ/PQ 服务
 仪器设计*GMP、EP、USP、FDA中相关法律的要求!  
符合药典新规定,具有数据完整性、审计追踪功能!

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