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实验室微生物限度检测仪JTW-300B无菌过滤器

具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称 杭州聚同电子有限公司
  • 品牌 JTONE/聚同
  • 型号
  • 产地 杭州
  • 厂商性质 生产厂家
  • 更新时间 2023/12/17 21:19:01
  • 访问次数 1901

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     杭州聚同电子有限公司(Hangzhou Jtone Electronic Co.Ltd.)是一家集生产、研发、销售及售后为一体的专业实验仪器设备企业。主要生产有:低温恒温仪器、超声波仪器、箱体类仪器、样品处理前仪器、制冰制冷仪器、实验室用配套用仪器等产品。销售网络遍及全国各地,产品出口远销 国外,深受广大客户的青睐和*好评,是科研院校*配套生产基地。

   公司拥有专业的生产与技术团队,一贯以快速回应客户的咨询及提供优质的交货服务为基础,为客户提供与应用需求紧密结合的解决方案,从而降低客户的开发与应用成本。在此基础之上,聚同人更以精益求精的理念,更*的品质,优惠的价格,来继续完善仪器的国产化工作。公司成立至今,致力于为客户提供优质化的服务和高品质的产品,技术到销售都是由行业内精英组成,有着十几年的行业经验。为产品的质量售后服务提供坚强后盾。

 聚同拥有两大仪器制造基地,总部坐落于举世闻名的钱塘江下游北岸,杭州经济技术开发区,是一家多元化产权结构创建的技术企业,分工厂设在上海松江。为立足于市场,树立属于自己的品牌,公司不断深入于产品的技术开发和研究,*执行ISO9001质量管理体系,高标准,高要求,整合客户结构,扩大生产规模,使我们的管理水平、质量水平达到一个高水准,持续超越客户期望,更好的为客户提供生产和服务,逐步走上品牌之路!

聚同将始终坚持对自己负责、对企业负责、对客户负责的经营态度,严格执行客户*,质量为上的质量方针期待与您双赢的合作,聚同人将以*质的产品,Z真诚的态度竭诚为您服务!

小型喷雾干燥机,固相萃取装置,氮吹仪,光化学反应仪,低温恒温槽,超声波细胞粉碎机,融浆机,超声波清洗机,球分类计数器,干燥箱培养箱

产地类别 国产 应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业
  实验室微生物限度检测仪JTW-300B无菌过滤器
 
  微生物限度检查仪是广泛应用于研究单位、检验检疫机构、质量监控机构、天然矿泉水行业、饮用水行业、制药行业、饮料行业等部门的滤膜法微生物检测、悬浮固形物检测、样品纯化的抽滤设备。其原理就是真空泵形成负压环境,待检测液体样品通过微孔滤膜的过滤,把小于滤膜微孔的微生物或固形物分离开来,以便下一步的检测分析。
 
  一、微生物限度检查仪的主要特点
 
  1、快接设计,不需要额外夹具,螺旋口设计,使用方便快捷。
 
  2、不锈钢滤杯和塑料滤杯两种材质可选:根据不同的实验情况选择不同的滤杯材质。
 
  3、可任意选择左右硅胶管连接,根据具体实验情况,选择真空本放置位置。
 
  4、模块化设计,每个支座都配有独立的阀门,可独立进行单个样品过滤,也可以同时多个样品同时过滤,在检测大量样品时可节省大量时间。
 
  5、整体选用优质316L级不锈钢制作,工艺精细,可整体高温高压灭菌。
 
  6、稳固的低重心设计使其不会因溶液 满载而发生翻倒,经久耐用。
 
  7、300ml316L级不锈钢滤杯,样品处理量大。
 
  8、整体可拆卸,包括滤杯,滤头,不锈钢阀,支架,滤管方便清洗与灭菌。
 
  二、微生物限度检查仪的操作方法:
 
  将无菌微孔滤膜放置于已灭菌的过滤系统支撑垫上,装上已灭菌滤杯,倒进待检测液体样品,打开真空泵调至-0.5大气压,打开相应的滤杯阀门进行抽滤,此时样品中所含的微生物被截留富集在滤膜上,然后将该滤膜贴于相应的培养基上进行恒温培养,计数得出相应菌落。
 
  三 、微生物限度检查仪注意事项
 
  1、当供试品中含有不溶性的颗粒,悬浮物时,可能导致滤膜堵塞影响过滤,应将供试品进行预处理,除去颗粒或悬浮物;
 
  2、仪器不工作时,请断电;
 
  3、抽滤前,应确保管道密封性良好;
 
  4、根据供试品性状来选择滤膜材质,过滤前后应保证滤膜的完整性;
 
  5、不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体。

 


 
  实验室微生物限度检测仪JTW-300B无菌过滤器
 
  技术参数:
 
  1、适用滤膜直径:Φ47mm/50mm;
 
  2、有效过滤直径:40mm;
 
  3、滤杯容量:150ML(250ml 可选);
 
  3、过滤头数量:1/3/6 ;
 
  4、检测方法:薄膜过滤法;
 
  5、抽滤方式:隔膜泵负压抽滤,无需抽气瓶;
 
  6、抽液速率:100ml/15s(带膜);
 
  7、过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰枪快速灭菌;
 
  8、滤头:可拆装。
 
  无菌检查和微生物限度检查的区别
 
  1、检验方法不同
 
  (1)无菌检查是指对药典规定的药品、敷料、缝线、无菌器具等品种进行无菌检查的方法。
 
  (2)微生物限度检查是检查非处方杀菌剂及其原料、辅料的微生物污染程度的一种方法。
 
  2、检验要求环境不同
 
  (1)无菌检查是在洁净的*单向流通空气区或隔离系统中进行的。整个过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染。必须验证单向气流区域和工作台的清洁度。生物制品的无菌检验按照《中国生物制品规程》中有关无菌检验的规定执行。
 
  (2)微生物限度检查:微生物限度检查应在环境洁净度10000级以下的局部洁净度100级的单向气流区进行。整个检验过程必须严格遵守无菌操作,防止再污染。
 
  3、判断结果方法不同
 
  (1)用需气菌、厌气菌培养基4管及真菌培养基2管,分别接种金黄色葡萄球菌、产孢梭菌和白色念珠菌。将一管添加到规定数量的试验产品中,并将所有培养基管放置在规定温度下3-5天。如果微生物在每种培养基24小时内生长良好,则试样没有抑菌作用。
 
  (2)微生物限度检查:被检培养基平均菌落数与对照培养基平均菌落数之比大于70%,菌落大小应与对照培养基相同。确定该介质的适用性符合规定。
 


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