769-P人肾细胞腺癌细胞

769-P人肾细胞腺癌细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

EFNA5 Others Canine 狗 Ephrin-A5 / EFNA5 人细胞裂解液 (阳性对照) 小鼠白介素22(IL-22)ELISA试剂盒 5-lipoxygenase activating protein： 5脂氧合酶激活蛋白抗体 tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-3E6

SW1990细胞，人胰腺癌细胞 人胸膜瘤细胞,SMC-1细胞 杂交瘤(B类);Z51B3C10H12A12G2F7E7 小鼠白介素21(IL21)ELISA试剂盒 5T4： 滋养层细胞糖蛋白5T4抗体 COQ7 Others Human 人 COQ7 人细胞裂解液 (阳性对照)

人生发基质细胞总RNAHHGMC NA 小鼠白介素21(IL-21)ELISA试剂盒 8-OHdG： 8-羟基脱氧鸟苷抗体 EL4 小鼠淋巴瘤细胞

Promocell C-22022 Endothelial Cell GrowthMedium MV2, 内皮细胞生长培养基MV2(即用型) 500ml 小鼠白介素20(IL20)ELISA试剂盒 alpha-Synuclein (NT)： 核突触蛋白-α抗体 膀胱上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

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B16-F1(小鼠黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 人星形胶质细胞HA 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体1(AIL-R1)ELISA试剂盒 OVA (Ovalbumin)/Cy3 荧光素Cy3标记鸡卵白蛋白 0.1ml

769-P人肾细胞腺癌细胞Hurt-78细胞，人T细胞淋巴瘤 小鼠胚胎成纤维细胞,3T3-swiss albino细胞 人肺泡上皮细胞cDNAHPAEpiC cDNA 人可溶性转受体(sTfR)ELISA 试剂盒 DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal 双链RNA腺苷酸脱基酶抗原(N端) 0.5mg

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正常大鼠肾细胞;NRK 人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sAIL)ELISA 试剂盒 DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase) 双链RNA腺苷酸脱基酶抗原 0.5mg

GSK3 Alpha + Beta： 糖原合酶激酶3α+β抗体 人胚肾细胞;2V6.11

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注意事项：

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。