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RE59141 5-HT试剂盒

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深圳市科润达生物工程有限公司创立于1995年初,位于深圳市坪山区中城生命科学园内。公司成立二十多年来,专注于生物科技的免疫学领域,拥有从事生物技术研究的专业队伍、符合GMP标准的实验室、是一家集研发、销售、服务于一体的技术企业。

科润达生物作为德国NOVATEC、德国DRG、德国IBL、美国InBios、美国CORTEZ、美国FULLER、日本IBL、比利时CORIS等多家国际诊断产品公司的中国代理商,希望能更好的满足您的需要,我们能够为您提供多品种、多方法、 多系列的诊断产品,保证稳定快速供货。

科润达生物欢迎各界用户致电400-9600529垂询,无论您是亲自下单,还是咨询技术问题,我们将真诚为您服务。

 

 

 

 

 

 

 

 

传染病检测试剂,鼻咽癌筛查试剂,单胺类神经递质检测试剂,登革热快速检测卡,流感病毒快速检测卡,细胞因子定量检测试剂,流式细胞,酶联免疫试剂盒

供货周期 现货 规格 96T
货号 RE59141 应用领域 医疗卫生
主要用途 可用于低浓度及小体积样本中五羟色胺的定量检测

5-羟色胺检测试剂盒(酶联免疫法)(超敏)

通用名称:5-羟色胺检测试剂盒(酶联免疫法)(超敏)
英文名称:(简写:5-HT)ELISA
产品货号:RE59141
产品规格:96T
产品品牌:德国IBL


5-HT试剂盒预期用途
5-HT试剂盒可用于低浓度及小体积样本中五羟色胺的定量检测。仅用于科研使用。

前言简介 

五羟色胺是色氨酸代谢的中间产物,它主要存在于肠嗜铬细胞、血清素激活的神经元和血小板中,它已被确定为是中枢神经系统的一种神经递质。可以在肠粘膜的嗜铬细胞、血小板及脑血清素激活的神经元中发现高浓度的五羟色胺。中枢血清素的神经元可以影响生理功能,如睡眠和激素水平的调整。血清中五羟色胺水平的增高可见于恶性类癌、内源性抑郁症及精神分裂症。


5-HT试剂盒检测原理

将样品分别与酰化试剂一起温育后可以得到酰化的五羟色胺。此实验采用的是竞争性ELISA的原理,酰化的五羟色胺与抗血清竞争性结合到一定数量的抗体结合位点上。当反应系统达到平衡后,洗板除去未结合抗原及抗血清复合物。结合在固相上的抗体被抗兔的过氧化物酶检测到,在450nm处检测底物液与过氧化物酶的反应。结合到固相上的五羟色胺抗体的量与样品中五羟色胺的浓度成反比。


储存条件

5-HT试剂盒和运输环境和储存环境温度为2-8℃,避免热源或太阳直射。样品的储存与稳定性及试剂的准备将在相关章节中阐述。打开了的试剂盒在有效期内稳定,前提是要将试剂盒用袋子密封并储存于2-8℃下。

5-HT试剂盒

5-HT试剂盒组成成分

数量

标记

成分

1×12×8MTP包被板,可拆,微孔中包被五羟色胺
1×4mlCAL CONC标准品浓缩型,浓度500ng/mL
1×2×4mlCONTROL 1+2质控品1+2,浓缩型(500×)浓度及范围详见质控单。
1×4mlACYL BUF LOY酰化液,冻干粉
1×1mlACYL BUF LOY CONC酰化液,浓缩型,黄色。
4×2.5mlACYLREAG
LYO
酰化试剂,冻干粉
1×3mlDEAC钝化剂,即用,蓝色
1×12mlENZCONJ酶联物,即用。
1×20mlWASHBUF CONC洗涤液,25倍浓缩
1×12mlTMB SUBS底物液,即用
1×12mlTMB STOP终止液,即用,内含0.3M硫酸
2×6mlSOLVENTSOLVENT    溶剂。即用。
1×2mlASC ACID抗坏血酸即用。内含10%抗坏血酸
1×50mlASSAYBUF检测缓冲液使用前需加入抗坏血酸。内含10mM PBS
(0.9% NaCl),稳定剂。

 

实验所需器材但试剂盒不提供
●移液器,体积:10;20;25;50;100;200μl
●用于标准品稀释的聚丙烯(PP)试管或聚丙烯(PP)微量试管
●试管架
●轨道摇床(500rpm)
●旋涡混合器
●带储器的8道移液器
●洗涤瓶,自动或半自动洗板机
●可在450nm处读数的酶标仪(参考波长:570-650nm)
●双蒸水或去离子水
●吸水纸、取样吸头和计时器

5-HT试剂盒检测步骤

1将酰化的标准品、酰化的质控品和酰化的样品各50μl加入到相应的微孔中。
2粘合铝箔覆盖微孔板,在2-8孵育15-10小时(过夜)
3移取粘合铝箔,弃去孵育液,每孔用250ul稀释的洗涤液洗涤微孔板4次,在纸巾上拍干除去残余液体。
4在每一微孔中加入100μl酶联物。
5盖板,室温(18-25℃)下摇床振荡(500rpm)温育60min
6移去粘合铝箔,弃去孵育液,每孔用250ul稀释的洗涤液洗涤微孔板4次,在纸巾上拍干除去残余液体。
10在每一微孔中加入100μlTMB底物液。
11室温(18-25℃)下摇床振荡(500rpm)温育20-30min
12在每一微孔中加入100μl终止液以终止底物反应,轻轻振板以使溶液混合均匀。
13加终止液后15min450nm(参考波长570-650nm)处读取OD值。


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