50108ES60 过氧化氢酶检测试剂盒
- 公司名称 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型号 50108ES60
- 产地
- 厂商性质 生产厂家
- 更新时间 2023/3/15 9:47:06
- 访问次数 529
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企业简介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白质改造和酶进化技术为驱动，聚焦生命科学产业链上游核心原料，从事分子、蛋白和细胞三大品类生物试剂的研发、生产与销售的高新技术企业，通过打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，成为国内少数同时覆盖三大品类生物试剂、兼备核心技术自主研发能力和规模化生产能力的高新技术企业，产品广泛应用于生命科学研究领域、诊断与检测领域和生物医药领域。
主营业务
公司凭借在蛋白质改造和酶进化领域的技术优势和深耕生物试剂行业多年积累的丰富经验，构建了品质优良、类型齐全、种类丰富的产品管线。自公司成立以来，公司研发、生产和销售的生物试剂超过3000种，涵盖分子、蛋白、细胞三大品类的生物试剂，能够满足客户多种类型生物试剂的一体化采购需求。公司核心产品覆盖qPCR系列、NGS系列、逆转录系列、核酸提取与纯化系列、PCR系列、分子克隆系列、体外转录系列、抗体、蛋白纯化系列、蛋白分析系列、重组蛋白、细胞分析系列、细胞培养系列、细胞转染系列、报告基因检测系列等多个品类的生物试剂，广泛应用于生命科学研究、诊断检测和生物医药等领域。
发展历程
荣誉资质
翌圣生物通过申请商标和软件著作权的方式保障核心技术和市场竞争力，不断加强公司品牌建设。截至2022年3月31日，公司已经获得授权18项（其中发明14项、实用新型1项、外观设计3项）和45项与生物试剂相关的软件著作权，拥有经国家知识产权局商标局核准的注册商标权37项以及4项境外注册商标，是国家高新技术企业和上海市专精特新企业。
创新平台
经过多年的产品研发技术经验的沉淀以及持续的研发创新，翌圣生物积极开展“产学研”合作，与拥有生物催化与酶领域国家重点实验室的湖北大学、拥有教育部工业生物领域重点研究基地的江南大学展开合作，优化生物试剂关键原料的生产和表达工艺。翌圣生物以基因工程技术、生物信息技术、细胞生物学技术、免疫学技术、生化分析技术等生命科学领域的共性生物技术为基础，建立了六大核心技术平台——双向分子酶理性设计与定向进化平台、密度发酵与超洁净纯化平台、分子诊断试剂关键原料研发平台、高通量测序建库试剂创新研发平台、高性能单克隆抗体研发平台和mRNA医药应用研发平台，目前已经自主研发出20项核心技术，打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，覆盖技术研发、产品升级、规模生产和质量控制等生物试剂研发和生产的各关键环节。
工业化生产
翌圣生物拥有按照准GMP 标准建设运营的工业化生产基地，配有吨级发酵线、工业级 AKTA 纯化线和全自动包装线。同时，公司通过了ISO 13485:2016质量管理体系认证，从原料控制、生产管理、质检管控、仓储运输等对生产线进行360度管理监督，保证产品过程的可控制性及可追溯性，竭尽全力为您提供可靠的产品。
客户服务
翌圣生物凭借优质稳定的产品质量、高效及时的响应能力、快速稳定的交付能力和周到完备的售后服务获得了众多科研用户和工业用户的认可，为检测公司、治疗公司、工具类公司和科学研究实验室提供应用于科学研究、体外诊断、基因测序、生物医药等的生物试剂。与中国科学院、清华大学、北京大学、复旦大学、上海交通大学、浙江大学等顶尖科研院所和华大基因、恒瑞医药、药明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工业客户建立了稳定、紧密的合作关系，公司产品被多次使用在Nature、Science、Cell等国际顶级期刊论文发表中。
公司企业文化
帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐
◎ 成为生命科学工具领域全球Top⑩
◎ 具备驱动产业变革的技术创新能力
◎ 拥有一支持续学习型的翌圣铁军
翌圣生物始终秉承“帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐”的使命，专注于技术创新和产品升级，不断拓展核心技术的应用领域，为客户提供更为的产品与服务，助力我国打造自主可控的生物试剂产业链。同时，翌圣生物将进一步推进国际化战略，继续布局和拓展海外市场，为全球生物试剂产业发展贡献力量。
分子生物学试剂，细胞生物学试剂，免疫学试剂，蛋白组学试剂等
| 供货周期 | 现货 | 规格 | 100T |
|---|---|---|---|
| 货号 | 50108ES60 | 应用领域 | 生物产业 |
Catalase Assay Kit 过氧化氢酶检测试剂盒
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
Catalase Assay Kit过氧化氢酶检测试剂盒 | 50108ES60 | 100 T | 349.00 |
产品描述
Catalase Assay Kit 过氧化氢酶检测试剂盒是一种简单快速、可通过测试吸光度来检测动物血清、血浆、组织以及全血、红细胞、培养细胞、培养液中的过氧化氢酶（CAT）的活力。过氧化氢酶（CAT）催化H2O2分解为水和氧气，当加入钼酸铵后，反应迅速终止，剩余的H2O2与试剂盒中的钼酸铵发生络合反应，得到淡黄色的产物。这个黄色产物的大吸收波长是405 nm 。所以，可以通过检测405 nm处的吸光度，来测定样品中的过氧化氢酶（CAT）的活力。
羟基自由基（OH-）是很活泼的活性氧，它能与细胞内的许多有机物、核酸、有机酸等等发生氧化反应，破坏性*。过氧化氢酶（CAT）广泛分布在血清、血浆、红细胞等中，能分解活性氧，保护细胞免受破坏，因而测定过氧化氢酶（CAT）的活力至关重要。
产品组分
产品编号 | 产品组分 | 产品规格 |
50108-A | 试剂一 | 100 mL |
50108-B | 试剂二 | 10 mL |
50108-C | 试剂三 | 7 g |
50108-D | 试剂四 | 10 mL |
运输与保存
冰袋运输；2℃～8℃避光保存即可；保质期6个月。
注意事项
1）加入试剂一和试剂二之前，要进行37 ℃预热；
2）试剂三溶解、保存后，使用前有沉淀，直接取上清即可，不影响实验结果；
3）当天冷时试剂四会凝固，使用前37 ℃水浴加热至透明即可；
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明
1.溶解试剂三：向试剂三（显色粉剂）中加入100 mL的双蒸水溶解；放入2℃～8℃冰箱避光保存（如果底部有不溶的粉末沉淀，直接取上清即可，不影响实验结果）
2.预热：实验之前，先将试剂盒中的试剂一和试剂二放在37 ℃水浴锅中预热10～20 min，以备后用；
3.加样品，检测吸光度：
A.血清、血浆样本吸光度检测：
血清、血浆样本 | ||
| 实验组 | 对照组 |
试剂一（37 ℃预热） | 1.0 mL | 1.0 mL |
试剂二（37 ℃预热） | 0.1 mL | 0.1 mL |
血清/血浆 | 0.1 mL |
|
混匀后，在37 ℃中准确加热1min（注意：一定要准确加热反应1min），然后加试剂三和试剂四； | ||
试剂三 | 1.0 mL | 1.0 mL |
试剂四 | 0.1 mL | 0.1 mL |
血清/血浆 |
| 0.1 mL |
混匀，在光径为0.5 cm，波长为405 nm处，双蒸水调零，检测吸光度。 | ||
B.全血、红细胞样本吸光度检测：
1) 1：99溶血液配置：向50 μL全血或红细胞样本中加双蒸水至5mL，混匀，放置10 min，待测；
2) 检测吸光度：
全血、红细胞样本 | |||
| 实验组 | 空白对照组 | 自身对照组 |
蒸馏水 |
| 0.05 mL | 2.1 mL |
1：99溶血液 | 0.05 mL |
| 0.05 mL |
试剂一（37 ℃预热） | 1.0 mL | 1.0 mL |
|
试剂二（37 ℃预热） | 0.1 mL | 0.1 mL |
|
混匀后，在37 ℃中准确加热1min（注意：一定要准确加热反应1min），然后加试剂三； | |||
试剂三 | 1.0 mL | 1.0 mL |
|
混匀，在光径为0.5 cm，波长为405 nm处，双蒸水调零，检测吸光度。 | |||
C.组织样本吸光度检测：
1) 组织匀浆液制备：按组织重量（g）：生理盐水体积（mL）=1:9的比例，在冰水浴条件下，制备成10%的组织匀浆，2500r/min离心10 min，取上清；再用生理盐水稀释到ui佳取样浓度，一般稀释成：5%、2%、1%、0.5%、0.25%、0.1%等不同的取样浓度，其中小鼠肝脏匀浆取样浓度为0.25%～1%。
2) 检测吸光度：
组织样本 | ||
| 实验组 | 对照组 |
试剂一（37 ℃预热） | 1.0 mL | 1.0 mL |
试剂二（37 ℃预热） | 0.1 mL | 0.1 mL |
组织匀浆 | 0.05 mL |
|
混匀后，在37 ℃中准确加热1min（注意：一定要准确加热反应1min），然后加试剂三和试剂四； | ||
试剂三 | 1.0 mL | 1.0 mL |
试剂四 | 0.1 mL | 0.1 mL |
组织匀浆 |
| 0.05 mL |
混匀，在光径为0.5 cm，波长为405 nm处，双蒸水调零，检测吸光度。 | ||
4.过氧化氢酶活力计算
A.血清、血浆中过氧化氢酶（CAT）活力计算（每毫升血清或血浆每秒钟分解1μmol H2O2的量为一个活力单位）
血清中过氧化氢酶活力（U/mL）=（对照组OD值－实验组OD值）×
×样本测试前稀释倍数
B. 血红蛋白中过氧化氢酶（CAT）活力计算（每毫克血红蛋白每秒钟分解1μmol H2O2的量为一个活力单位）
溶血液中过氧化氢酶活力（U/mgHb）=（空白对照组OD值＋自身对照组OD值－实验组OD值）×
÷血红蛋白含量（mgHb/ml）
C.组织匀浆中过氧化氢酶（CAT）活力计算（每毫克组织蛋白每秒钟分解1μmol H2O2的量为一个活力单位）
组织匀浆中过氧化氢酶活力（U/mgprot）=（对照组OD值—实验组OD值）×
÷待测样本蛋白浓度（mgprot/mL）
HB190731
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