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广西全自动干式氮吹浓缩仪CYNS-12用途

具体成交价以合同协议为准

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!


 杭州川一实验仪器有限公司(Hangzhou Jtone Electronic Co.Ltd.)是一家集生产、研发、销售及售后为一体的专业实验仪器设备企业。主要生产有:低温恒温仪器、超声波仪器、箱体类仪器、样品处理前仪器、制冰制冷仪器、实验室用配套用仪器等产品。销售网络遍及全国各地,产品出口远销 国外,深受广大客户的青睐和*好评,是各大经销商优选配套生产基地。

   公司拥有专业的生产与技术团队,一贯以快速回应客户的咨询及提供优质的交货服务为基础,为客户提供与应用需求紧密结合的解决方案,从而降低客户的开发与应用成本。在此基础之上,川一人更以精益求精的理念,更*的品质,优惠的价格,来继续完善仪器的国产化工作。公司成立至今,致力于为客户提供优质化的服务和高品质的产品,技术到销售都是由行业内精英组成,有着十几年的行业经验。为产品的质量售后服务提供坚强后盾。

 川一拥有两大仪器制造基地,总部坐落于举世闻名的钱塘江下游北岸,杭州经济技术开发区,是一家多元化产权结构创建的*,分工厂设在上海松江。为立足于市场,树立属于自己的品牌,公司不断深入于产品的技术开发和研究,*执行ISO9001质量管理体系,高标准,高要求,整合客户结构,扩大生产规模,使我们的管理水平、质量水平达到一个高水准,持续超越客户期望,更好的为客户提供生产和服务,逐步走上品牌之路!

川一将始终坚持对自己负责、对企业负责、对客户负责的经营态度,严格执行客户di一,质量为上的质量方针期待与您双赢的合作,川一人将以优质的产品,真诚的态度竭诚为您服务!

喷雾干燥机,氮吹仪,培养箱干燥箱

产地类别 国产 加热方式 干式加热
加热功率 -W 价格区间 面议
控温范围 -℃ 气体流量 -L/min
试管尺寸 -mm 温度波动 -℃
样品位数 12位

广西全自动干式氮吹浓缩仪CYNS-12用途

全自动氮气浓缩仪是在大量的分析工作尤其是在环境污染物、食品安全分析领域中,为了获得痕量的目标组分,都需对备检样品进行预处理,其过程主要包括有样品提取(萃取)、浓缩、净化及再浓缩等基本步骤,其中如何快速无损的浓缩也是非常关键的一环。完成浓缩过程的常用装置包括旋转蒸发仪、K-D浓缩器和氮气吹扫(简称氮吹仪)等,其中以氮吹浓缩较为简单,它不需要特别的装置设计,当样品数量不多或溶剂量较小时,采用该法十分方便。当同时需要浓缩大批量样品且溶剂量较多时,以上各浓缩装置就显得力不从心,浓缩过程显得费时、费力(需要看管,以防吹干)且开放式的氮吹装置对操作人员身体健康不利。

氮吹仪采用特殊的浓缩方式大幅提高浓缩速率。同时该设备利用自带抽气风扇将蒸发之废气由排气管路定向排出,使得原本必须置于通风厨中的氮吹浓缩装置可安全的安装于一般实验平台上。不仅移动容易,节约实验室成本,而且减轻了有毒有害溶剂对操作人员的伤害。是实验室*的样品前处理装置。

 

广西全自动干式氮吹浓缩仪CYNS-12用途

技术参数:

1、产品型号:  CYNS-12;  2、样品数量:同时浓缩处理1-12个样品;  3、样品瓶体积:50或150ml;

4、终点检测:每一个工作通道均配有光学传感器,自动、独立地检测终点;

5、终点体积:可定容的体积分别为1.0mL、0.5mL或近干(~0.1mL,适当延长吹扫时间亦可将溶剂吹干),不同规格的浓缩瓶可以同时交叉使用;

6、水浴温度:室温-95℃(±0.5℃);  7、氮吹时间:0-9999s;

8、气体压力:氮吹工作气压,0~0.1MPa(压力间隔变化为0.01MPa);

9、外接氮气压力范围:0.2~0.8MPa;外接允许气压,1.0MPa;

10、气体消耗量:吹扫气压(0.1MPa)下,每通道约500mL/min(约17cfm);

11、定容灵敏度:十级可调,保证不同颜色或透光度的溶剂的浓缩定容更为准确;

12、控制方式:用户可根据实际情况,自行选用手动方式或智能方式控制吹扫终点;

13、报警提示:仪器在开盖、浓缩完成、水浴水量或氮气压力不足时,均会自动报警提示;

14、其他:电源,220V/50Hz; 15、仪器尺寸,650×450×308mm;  16、重量:20Kg。

 

 

实验室样品前处理的过程简述

 

1预处理

对样品进行粉碎、混匀和缩分等过程称为预处理。

固体样品——含水较低,粉碎过筛。含水量较高取食用部分切碎或先烘干后粉碎过筛。

液体、浆体——搅拌混合均匀

互不相容的液体——先分离再取样

特殊样品——根据实验要求特殊处理

 

2提取

 浸提——针对固体样品使待测组分转移到提取液中

 萃取——针对液体样品,利用某组分在两种互不相容的溶剂中的分配系数不同,从一种溶剂转移到另一种溶剂中,从而达到提取目的。

 

3净化

 去除杂质的过程称为净化。

 萃取法——适用于液体样品,少量多次

 化学法——通过使杂质或待测物发生化学反应而改变其溶解性,使其与原体系分离。

 层析法——利用混合物中各组分的理化性质(如溶解度、吸附能力、电荷、分子量、分子极性和亲和力等)不同,使各组分在支持物上的移动速度不同,而集中分布在不同区域,借此将各组分分离。

 

4浓缩

样品经过提取净化后,体积变大,待测物浓度降低,不利于检测,所以浓缩的目的是减小样品体积提高待测物浓度,常见方法如下:

常压浓缩——适用于挥发性和沸点相对较低的组分,通过升高温度,将溶剂由液态转化成气态被抽走或被通过冷凝器再次收集,从而达到浓缩目的。

减压浓缩——通过抽真空,使容器内产生负压,在不改变物质化学性质的前提下降低物质的沸点,使一些高温下化学性质不稳定或沸点高的溶剂在低温下由液态转化成气态被抽走或被通过冷凝器再次收集。

冷冻干燥——冷冻的同时减压抽真空,使溶剂升华,适用于生物活性样品。

氮吹浓缩——适用于体积小、易挥发的提取液。采用惰性气体对加热样液进行吹扫,使待处理样品迅速浓缩,达到快速分离纯化的效果。该方法操作简便,尤其可以同时处理多个样品,大大缩短了检测时间。被广泛应用于农残检测,制药行业和通用研究中的样品批量处理。

 氮吹仪   氮吹仪主要用于氮吹浓缩步骤,基本原理是与氮气瓶链接,通过减压阀将氮气通入到氮吹仪的通气板中,然后通过通气板上的氮吹针对样品进行吹扫达到浓缩目的,并在试管底部进行加热用来加速溶剂的挥发。

 

蔬菜中26种农药残留前处理及检测方法

      文中建立蔬菜中26种有机磷、有机氯和菊酯等三大类农药残留的固相萃取 -毛细管气相色谱的快速检测方法。

1试样的制备

1.1 提取  

      样品用组织捣碎机制成匀浆状 ,准确称取20g试样 ,加入 50 mL乙腈 ,在匀浆机中高速匀浆1 min后滤纸过滤 ,滤液收集到装有5~10 g氯化钠的100 mL具塞量筒中,收集滤液,盖上塞子,剧烈震荡1 min,在室温下静置30 min,使乙腈相和水相清晰分层。

1.2 样品净化

1.2.1有机磷类农药净化

      从 100 mL具塞量筒中吸取5.0 mL乙腈溶液 ,放入 10 mL刻度试管中 ,于氮吹仪上浓缩至近干(水浴50℃)。移取2.0 mL于刻度离心管中 ,在旋涡混合器上混匀后 ,供气相色谱分析。

1.1.2  有机氯和菊酯类农药净化

      从 100 mL具塞量筒中吸取 10.0 mL乙腈溶液 ,放入 10 mL刻度试管中 ,于氮吹仪上浓缩至近干 (水浴 50℃),移取 2.0 mL正己烷溶解残渣 ,在旋涡混合器上混匀待净化。

      将 Florisil柱依次用 5.0 mL /正己烷 (10: 90, v/v)5.0 mL正己烷预洗条件化 , 当溶剂液面到达柱吸附层表面时立即加入样品溶液 , 用 10 mL刻度离心管收集洗脱液 , 用5 m:正己烷 (10: 90, v/v) 洗涤刻度离心管后过 Floris柱 , 并重复一次。将离心管置于氮吹仪上 ,水浴温度 50℃, 氮吹蒸发至小于 4.0 mL, 用正己烷准确定容至 4.0 mL。在旋涡混合器上混匀后 , 供气相色谱分析。

动物源食品中激素多残留前处理方法(GB/T 21981-2008)

1引言

根据相关报道,一些奶厂可能会经受不住利益的**在奶牛生病的情况或不孕的情况下,盲目的为了提高奶牛产奶量,会使用抗生素和激素等国家禁止的药品。婴幼儿食用含有激素的奶粉后可能产生性早熟现象,对婴幼儿身体产生严重伤害。

卫生部委托北京市疾病预防控制中心、中国检验检疫*等检测机构,采用通行的检测方法(《动物源食品中激素多残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法》GB/T21981-2008)对多种奶粉进行检测,结果激素含量并未超标,但人们却对婴幼儿的健康保障陷入深思,有很多家长已经成了惊弓之鸟不知道该买什么样的奶粉才能让自己的孩子健康成长,所以建立相关激素的简易检测方法是一件既有经济效益又会给人类造福的事情。

2 试样的制备

2.1 动物肌肉、肝脏、虾

    从所取全部样品中取出有代表性样品约500 g,剔除筋膜,虾去除头和壳。用组织捣碎机充分捣碎均匀,均分成两份,分别装入洁净容器中,密封,并标明标记,于-18℃以下冷冻存放。

2.2 牛奶

    从所取全部样品中取出有代表性样品约500g,充分摇匀,均分成两份,分别装入洁净容器中,密封,并标明标记,于0℃—4℃以下冷藏存放。

2.3 鸡蛋

    从所取全部样品中取出有代表性样品约500 g,去壳后用组织捣碎机充分搅拌均匀,均分成两份,分别装入洁净容器中,密封,并标明标记,于0℃—4℃以下冷藏存放。注:制样操作过程中应防止样品被污染或其中的残留物发生变化。

3 样品提取净化

3.1 提取

称取5g试样(精确至0.01g)于50mL具塞塑料离心管中,准确加入内标溶液(4.15)100μL和10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液,漩涡混匀,再加入β-葡萄糖醛酸酶溶液100µL于37±1℃振荡酶解12h。取出冷却至室温,加入25mL甲醇超声提取30min,0℃~4℃下10000r/min离心10min,将上清液转入洁净烧杯,加水100mL,混匀后待净化。

3.2 净化

提取液以2mL/min~3mL/min的速度上样于活化过的ENVI-Carb国相萃取柱。将小柱减压抽干,在将活化好的氨基柱串接在ENVI-Carb固相萃取柱的下方。用6mL二氯甲烷-甲醇溶液洗脱并收集洗脱液,取下小柱,再用2mL二氯甲烷-甲醇溶液洗氨基柱,洗脱液在微弱的氮气流下吹干,用1mL甲醇-水溶液溶解残渣,采用LC-MS/MS法进行测定。

 



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