Src抗原，Src原癌基因抗原

Src抗原，Src原癌基因抗原

规格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     浓度：1mg/ml    来源：重组/天然    纯度：≥96%   保存：-20℃    保质期：2年

一个良好的抗原必须具体的条件：（1）分子足够大。对于多肽或蛋白质类的抗原来说，一个抗原决定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8个氨基酸残基组成。而平均每5-10kD才有一个表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很难有一个表位的。（2）外源性强。在个体形成的早期就对自身物质形成了免疫耐受，因此如果和机体内的物质*一样或者是相似就很难引起机体的免疫应答。如果是利用免疫赦免区的成份（如大脑、眼球、睾丸内部成份）则不必考虑外源性。（3）结构尽量复杂。简单重复的物质是不具有免疫原性的，拿明胶来说，它的分子量非常大，而且外源性也很强，但是组成明胶的氨基酸多为直链氨基酸，在体内容易被降解，因此它的免疫原性很弱。类似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作为抗原，必须是可以降解的，塑料、不锈钢等难降解的物质免疫原也很弱。由D-型氨基酸组成的物质免疫原性也很弱，同样是因为机体不能降解D-氨基酸组成的蛋白或多肽。

纯化的重组蛋白。相对于天然蛋白来说，重组蛋白比较容易获得得较高的纯度，而且鉴定也比较方便，整个生产过程更容易掌握。相信大家都做过重组蛋白，所以关于纯化我就不多说了，值得注意的是重组蛋白为了纯化的方便，通常需要带一段标签（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中动物体通常会产生这些标签的抗体，在后面的纯化过程中需要去掉这些标签的抗体，比如说可以使用对应的另一种标签的重组蛋白纯化抗体，或者先用纯标签蛋白吸附掉血清中的标签抗体，然后再用重组蛋白纯化目的抗体。6*His这个标签比较小，而且免疫原性弱，因此由它产生的抗体几乎可以忽略，如果用它作为重组蛋白标签就不需要考虑去掉由标签产生的抗体。另外，重组蛋白因为不存在修饰，也不存在高级结构，因此终生产出来的抗体可能无法识别天然蛋白，难以用于某些实验。

Src抗原，Src原癌基因抗原

SYT6抗原，突触蛋白6抗原

T Beta 10抗原，胸腺素β10抗原

TAF12抗原，TATA框结合蛋白关联因子12抗原

Tafazzin抗原，Tafazzin蛋白抗原

TAG1抗原，瞬时表达轴索糖蛋白1抗原

TAGL2抗原，细胞骨架相关蛋白2抗原

TAGLN3抗原，神经元蛋白22抗原

TAK1抗原，转化生长因子β活化激酶1

TANK抗原，TANK抗原

TAS2R7抗原，味觉受体蛋白家族2亚基7抗原

TAS2R9抗原，味觉受体蛋白家族2亚基9抗原

Tau421抗原，微管相关蛋白Tau421抗原

Tau抗原，微管相关蛋白抗原

Taxilin alpha抗原，白介素14抗原

TAZ抗原，转录共激活因子TAZ抗原

TBCD4抗原，TBC结构域TBCD4蛋白抗原

TBCEL抗原，微管蛋白折叠辅助因子E样抗原

TBP抗原，TATA结合蛋白TBP抗原

TBR1抗原，TBR1蛋白抗原

TBR2抗原，脱中胚蛋白抗原

TBRG1抗原，转化生长因子β调节蛋白1抗原

TBRG4抗原，转化生长因子β调节蛋白4抗原

TBX18抗原，转录因子Tbx18抗原

TBX6抗原，转录因子TBX6抗原

TCAB1抗原，端粒酶卡哈尔体蛋白抗原

TCERG1抗原，转录延伸调节蛋白1抗原

TCF12抗原，转录因子12抗原

TCF3抗原，转录因子3抗原（螺旋环螺旋蛋白HE47）

TCF7L2抗原，转录因子7类似物2抗原

TCF9抗原，转录因子9抗原

TCRG抗原，T细胞受体γ抗原

TCRP1抗原，舌癌化疗耐药相关蛋白1

TCTN1抗原，结构蛋白家族1抗原

TdT抗原，末端脱氧核苷酸转移酶抗原

TECK抗原，胸腺表达趋化因子抗原

TECTB抗原，遗传性耳聋β-tectorin抗原

TEC抗原，TEC酪氨酸激酶蛋白抗原

TEF3抗原，转录增强因子TEF3抗原

TEF4抗原，转录增强因子TEF4抗原

TERT抗原，端粒酶相关蛋白2/端粒酶逆转录酶抗原

TESK2抗原，睾丸特异激酶2抗原

Testin抗原，肿瘤抑制基因Testin抗原

testis antigen 1B抗原，肿瘤/睾丸抗原1B/1A

TET1抗原，Ten-eleven转运基因1蛋白抗原

TET2抗原，甲基双加氧酶TET2抗原

Tetanus toxin light chain抗原，破伤风毒素轻链抗原