PAS染色服务

PAS染色服务

原理：
PAS染色服务又称过碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用来显示糖元和其它多糖物质。
过碘酸能使细胞内的多糖乙二醇基氧化成二醛，再与Schiff氏液的无色品红结合，红色，定位于胞浆上。

固定液

Carnoy固定液： 纯酒精60 ml　 冰醋酸10ml氯 ,也可以选用75%酒精.

液配制

1) 过碘酸酒清夜配法:
过碘酸(HIO4·2H2O) 0.4g　95%酒精 35ml　M/5醋酸钠(2.72g+蒸馏水100ml) 5ml蒸馏水10ml
保存于冰箱内,用棕色瓶,可用两周.
2)Schiff氏液:
0.5克碱性品红加入100毫升蒸馏水中,时时摇动三角瓶5分钟,使之充分溶解.冷却至50℃后过滤加入10毫升1N盐酸.冷却至25℃,加入0.5-1克偏重硫酸钠,在室温中至少静置24小时,然后密封冰箱保存.
3) Schiff氏酒精液配置　Schiff氏液 11.5ml　 1N HCI 0.5ml　 纯酒精 23ml
4) 亚硫酸水 1%偏重亚硫酸钠10ml　 1N HCI 10ml　 蒸馏水 180ml的树胶溶解。
5）哈瑞或迈耶苏木精 略

染色步骤

1. 石蜡切片脱蜡至水（细胞涂片，冰冻切片直接水洗）
2. 蒸馏水洗
3. 过碘酸酒清夜10min
4. 自来水冲洗10min
5. Schiff氏液10min
6. 流水冲洗5min
7.用哈瑞苏木精或迈耶苏木精染核3min(细胞核染色过深可用盐酸酒精分化）
8. 流水冲洗5min
9. 常规脱水、透明、封固

结果

PAS阳性为红色，细胞核蓝色。

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