牛生长激素释放多肽（GHRP）Elisa试剂盒

牛生长激素释放多肽(GHRP)Elisa试剂盒特点体现：
1、高效、灵敏、特异的抗体；
2、稳定的重复性和可靠性；
3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
5、节省实验经费。
elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出标准数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有密切的关系，说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定，样品水中含有无机氯20mg/L，取100mL被测水样品，加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品，测定时忽略体积变化，如果测定出样品中无机氯为2.98mg/L，则认为回收率为99%。
 
牛生长激素释放多肽(GHRP)Elisa试剂盒适用范围

一．适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；

二．可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等

三．可检测指标齐全：白介素，干扰素，血管紧张素，肺炎衣原体，趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、炎症因子、血管生成素 等等 指标
免费代测服务：

1.每个指标需提供100微升样品，如做复孔则200微升
 
2、标本离心处理后请使用泡沫箱加冰袋邮寄至我司；
 
2、样本在一周内使用，保存条件2-8度；
 
3、代测服务只反馈实验结果原数据信息，不再提供相应试剂盒；
 
4、需支付相应试剂盒费用，代测不产生任何费用；
牛生长激素释放多肽(GHRP)Elisa试剂盒注意事项：

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。

牛生长激素释放多肽(GHRP)Elisa试剂盒技术问答

我能否在实验开始前一天收集样品？
◆ 除非试剂盒内说明书特别说明不允许，一般都可以。如果收集的样品不能够及时进行检测，请保存至-20℃或者按照说明书进行保存。应避免反复冻融。
◆ -20℃是推荐的冷藏保存温度。解冻的平衡过程可能会导致样品的降解。
我是否必需按照试剂盒内说明书中的方法准备样品？
◆ 推荐的样品准备方法是经过实验验证的的方法，所以推荐按照说明书上的方法制备样品。
我能否不用推荐的收集方法来收集血浆？
◆ 每一次按照推荐步骤操作的测定都是经过验证可行的。在某些测定中有些抗凝剂是不被推荐的。具体请参看说明书。
◆ 有些待检测的分析物也存在于血小板中，因此，推荐使用低血小板血浆。正确的收集操作方法请参看说明书。
我能否使用自己的稀释液或者缓冲液？
◆ 每个试剂盒中都含有按配方配制的与特异性样品种属相配套的稀释液，以确保待检测的样品被正确稀释。具体请参看说明书。
建议
◆ 确定待检测的样品在收集和制备时保证无菌操作。
◆ 如果要检测多个样品，将样品隔离并标记清楚以防相互污染。
◆ 检测前，将样品离心除去颗粒。将样品转移至新的离心管内，混合均匀。
◆ 在混合样品时，使用容积至少比样品体积大50%的离心管以保证混合充分。
我没有足量的稀释液去稀释所有的样品，怎么办？
◆ 试剂盒内提供说明书中所的足量的稀释液。能保证所有的标准品和样品检测两次。
◆ 如果没有推荐的稀释度，或者需要大量稀释，请在实验前计算出所需的稀释液总量，然后技术服务部门获取额外的稀释液。
我能否使用试剂盒内非推荐的样品类型？
◆ 试剂盒内说明书中所的样品类型是经过验证可行的。其它未推荐的样品类型是没有经过任何检测的。
我使用对照的检测结果都在范围外，为什么？
◆ 如果使用对照，其浓度应该是在某一特定范围内。如果对照值在范围外，则是无效测定。
◆ 确定对照具有重复性。
我是否可以将试剂盒中说明书的样品数据作为参考？
◆ 说明书中的样品数据是从有限的检测个体中得出，只能作为大概的指导。
我是否可以省略说明书中标准曲线的标准品值？
◆ 不可以。样品值必需由每次检测的标准曲线决定。
如果是手绘标准曲线，我怎样决定样品浓度？
◆ 要决定每个样品的浓度，首先找到Y轴的光度值或者相对光单位，然后作水平线至标准曲线。在交点处，作垂线至X轴，读取相应浓度。
我怎样补偿样品的稀释度或者浓缩度？
◆ 如果样品是稀释型的，标准曲线所读取的值必需乘以稀释度。
◆ 如果样品是浓缩型的，标准曲线所读取的值必需除以浓缩比。
我怎样将样品值的单位转换成Units？
◆ 如果可以使用NIBSC/WHO标准，可使用说明书中介绍的相应的转换方程进行转换。插入你的样品值到方程中将pg/mL 或者ng/mL转换成Units。
我检测到的样品值在测定实验的动态范围之外，我是否可以用这些数值？
◆ 只有随标准曲线降低的样品值才被推荐使用。在标准曲线范围外的值都是非线性的，会导致错误的外推值。
◆ 如果测定的样品值比zui高的标准品的值还要高，则此样品需要进一步的稀释并重新进行检测。
◆ 如果测定的样品值远低于测定范围，则样品被认为是无法被检测。
我的标准曲线看上去还不错，但是却没有达到我预期的结果，为什么？
◆ 样品可能不含有待分析物。
◆ 稀释液的影响可能遮蔽了检测。确保采用说明书推荐的稀释度。
◆ 如果确实采用的是推荐的稀释度，则检查稀释操作是否正确。过度稀释将导致样品值低于标准曲线范围。