人肺大静脉平滑肌细胞试剂盒

产品名称：人肺大静脉平滑肌细胞试剂盒
规格：6次/盒
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-Mdr-1/FITC 荧光素标记多药耐药蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-TLR1/FITC 荧光素标记Toll样受体1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Ack1 醋酸激酶1抗体 规格 0.2ml

Rabbit Anti-Bov IgG/Bio 生物素标记的兔抗IgG 0.1ml

GPR40 英文名称： G蛋白偶联受体40抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Biotin/HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗生物素抗体IgG 规格 0.1ml

Anti-TLR1/FITC 荧光素标记Toll样受体1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
M-CSF 人巨噬细胞-集落刺激因子Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-Cripto-1(NT) 畸胎瘤衍化生长因子抗体(N端)Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NK-2R 神经激肽A受体/K物质受体抗体 规格 0.1ml

Human Fibrinogen like peptide 2,fgl2 ELISA Kit 人纤维介素蛋白 96T

TRRAP 英文名称： 转录因子相关蛋白TRRAP抗体 0.1ml

phospho-CENTB1 (Ser554) 英文名称： 磷酸化胞吞再循环相关衔接蛋白CENTB1抗体 0.1ml

Anti-Cripto-1(NT) 畸胎瘤衍化生长因子抗体(N端)Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit IgM/Cy3 荧光素Cy3标记兔IgM 0.1ml

LH beta 英文名称： 促黄体生成素抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh DENND2C MAP激酶激活死亡域蛋白2C抗体 规格 0.2ml

IL-27(Mouse Interleukin 27)ELISA Kit 小鼠白介素27Multi-class antibodies规格： 48T

金刚烷胺多克隆抗体 兔多抗 10

Anti-Phospho-A Raf (Ser299) /FITC 荧光素标记磷酸化A-Raf抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
GDI(Human Guanine nucleotide dissociation Inhibitor) ELISA Kit 人鸟苷酸解离抑制因子Multi-class antibodies规格： 48T

人肺大静脉平滑肌细胞试剂盒Anti-PDE4D 磷酸二酯酶4D抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh HMGCS1 三羟基*基辅酶A合成酶1 规格 0.2ml

P III NP ELISA Kit 大鼠Ⅲ型前胶原肽 96T

PRSS2 英文名称： 丝酸蛋白酶2抗体 0.2ml

C1orf67 英文名称： 1号染色体开放阅读框67抗体 0.2ml

Anti-PDE4D 磷酸二酯酶4D抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。