广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的优良企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、DRG、CORTEZ、INOVA、Fuller、Inbios、BinaxNOW等多家有名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。
公司视质量和信誉为生命，在提供优质产品的同时，提供完善的技术服务，得到了全国各地用户的高度赞许。
本公司为进一步优化供货渠道和提高服务质量，经过健仑全体同仁的努力奋斗，及广大新老客户的支持下，已经注巨资成立了全资子公司：广州贺仑贸易有限公司.
本公司的服务宗旨是“为民健康、诚信经营”。期望本公司能竭诚为你服务
市场业务遍布全国各地，公司始终坚持不懈地跟踪较早科研方向，掌控较早前沿科学新技术，不断进取，为广大客户提供较好、Z快的服务和优质产品而不懈努力。
PANBIO登革热检测试剂，疟疾检测卡，军团菌检测卡，肺炎链球检测卡
| 供货周期 | 现货 | 主要用途 | 准备使用lyo master混合物（各8孔条）,用于检测诺如病毒G1和诺如病毒G |
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核酸试剂 诺如病毒G1/G2检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
广州健仑生物科技有限公司
准备使用lyo master混合物（各8孔条），用于检测诺如病毒G1和诺如病毒G2包括内部对照。
Ready to use lyo master mix (8-well strips) for detection of norovirus G1 and norovirus G2 including an internal control
核酸试剂 诺如病毒G1/G2检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
| JL-FT017 | 呼吸道病原体16种多重检试剂盒（PCR方法） | Respiratory pathogens 16 |
| JL-FT018 | 人腺病毒/偏肺病毒/博卡病毒联合检测试剂盒（PCR方法） | HAdV/HMPV/HBoV |
| JL-FT019 | 甲型流感病毒亚型H1N1，H3NX，H5NX和H7NX检测试剂盒（PCR方法） | Flu differentiation |
| JL-FT020 | 肺炎链球菌/金色葡萄球菌/卡他莫拉菌/流感嗜血杆菌四联检测试剂盒（PCR方法） | SPn/Staph/MC/HI |
| JL-FT021 | 人副流感病毒四重检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | HPIV |
| JL-FT022 | 肠道病毒/帕氏病毒/腺病毒三重联合检测试剂盒（PCR方法） | EPA |
| JL-FT023 | 肠道病毒/帕氏病毒/腺病毒多重检测PCR荧光试剂盒 | EPA |
| JL-FT024 | 病毒性胃肠炎的6种病原体联合检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | Viral gastroenteritis |
| JL-FT025 | 病毒性胃肠炎六联检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | Viral gastroenteritis |
| JL-FT026 | 细菌性肠胃炎的9种菌属联合检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | Bacterial gastroenteritis |
| JL-FT027 | 细菌性肠胃炎菌属9联PCR荧光检测试剂盒 | Bacterial gastroenteritis |
| JL-FT028 | 粪便寄生虫多重检测PCR荧光试剂盒 | Stool parasites |
| JL-FT029 | 诺如病毒G1/G2检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | Noro |
| JL-FT030 | 诺如病毒G1/G2分型双重荧光PCR检测试剂盒 | Noro |
| JL-FT031 | 艰难梭菌多重检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | C.difficile |
| JL-FT032 | 沙眼衣原体/淋球菌/生殖支原体多重荧光PCR检测试剂盒 | Urethritis basic |
我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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核酸试剂 诺如病毒G1/G2检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
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方法如下：
1．人IgG聚合物的制备 在5ml含40mg/ml人IgG的0.1mol/L pH7.0磷酸缓冲溶液中，加入2.5%戊二醛溶液1ml，边加边搅，5min即出现混浊，逐现大块胶块，放置30min后，用研钵将凝胶磨细，继用1.0mol/L pH7.0磷酸缓冲溶液反复洗涤3次，末次加蒸馏水至20ml，即为人IgG聚合物悬液。
2．免疫吸收法
将待吸收的抗SIgG血清加入待量IgG聚合物悬液，置室温搅拌60min,离心沉淀，上清液即稀释1倍的纯化抗SIgA血清。如用IgG聚合物作少量分次吸收，其效果更好。
（八）伊文氏蓝（Evans blue）衬染法
用0.01%伊文氏蓝的0.01mol/L pH7.2PBS稀释荧光抗体，可将背景细胞和组织染色，呈红色荧光，与特异性黄绿色荧光形成鲜明的对比，减少了非特异性荧光，宜作常规应用。伊文氏蓝一般先配成1%溶液，保存于4℃，用前再稀释至0.01%用以和然释荧光抗体。 此外，还可以用胰酶消化组织切片或用10%牛血清蛋白封闭法等消除非特异性染色，提高特异性染色。
Methods as below:
1. Preparation of human IgG polymer In 5ml 0.1mol / L pH7.0 phosphate buffer solution containing 40mg / ml human IgG, add 1ml of 2.5% glutaraldehyde solution, while adding stirring, turbidity appeared 5min, After placing for 30min, the gel is ground in a mortar, washed repeatedly with 1.0mol / L phosphate buffer solution pH7.0 three times, distilled water last added to 20ml, which is human IgG polymer suspension.
2. Immunostimulation
The anti-SIgG serum to be absorbed was added to the suspension of IgG polymer to be measured, stirred for 60 minutes at room temperature, and centrifuged. The supernatant was diluted 1 time with purified anti-SIgA serum. Such as using IgG polymer as a small amount of fractional absorption, the effect is better.
(Eight) Evans blue lining method
Fluorescent antibodies were diluted with 0.01 mol / L pH 7.2 PBS at 0.01% Evans blue to stain background cells and tissues, showing red fluorescence in stark contrast to specific yellow-green fluorescence and reducing nonspecific fluorescence. Conventional application. Evans blue generally first dubbed 1% solution, stored at 4 ℃, before use and then diluted to 0.01% for natural release of fluorescent antibodies. In addition, you can try to digest tissue sections with trypsin or 10% bovine serum albumin and other non-specific staining to eliminate and improve the specific staining.
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