广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的优良企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、DRG、CORTEZ、INOVA、Fuller、Inbios、BinaxNOW等多家有名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。
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PANBIO登革热检测试剂，疟疾检测卡，军团菌检测卡，肺炎链球检测卡
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PCR核酸试剂 细菌性肠胃炎菌属9联PCR荧光检测试剂盒
广州健仑生物科技有限公司
两管多重用于检测和量化沙门氏菌属，志贺氏菌属，小肠结肠炎耶尔森氏菌，艰难梭菌，结肠弯曲杆菌/空肠弯曲菌/红嘴鸥弯曲杆菌，产vero毒素大肠杆菌和内部对照。
Two tube multiplex for detection AND quantification of Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Clostridium difficile, Campylobacter coli/jejuni/lari, VTEC and internal control.
PCR核酸试剂 细菌性肠胃炎菌属9联PCR荧光检测试剂盒
| JL-FT017 | 呼吸道病原体16种多重检试剂盒（PCR方法） | Respiratory pathogens 16 |
| JL-FT018 | 人腺病毒/偏肺病毒/博卡病毒联合检测试剂盒（PCR方法） | HAdV/HMPV/HBoV |
| JL-FT019 | 甲型流感病毒亚型H1N1，H3NX，H5NX和H7NX检测试剂盒（PCR方法） | Flu differentiation |
| JL-FT020 | 肺炎链球菌/金色葡萄球菌/卡他莫拉菌/流感嗜血杆菌四联检测试剂盒（PCR方法） | SPn/Staph/MC/HI |
| JL-FT021 | 人副流感病毒四重检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | HPIV |
| JL-FT022 | 肠道病毒/帕氏病毒/腺病毒三重联合检测试剂盒（PCR方法） | EPA |
| JL-FT023 | 肠道病毒/帕氏病毒/腺病毒多重检测PCR荧光试剂盒 | EPA |
| JL-FT024 | 病毒性胃肠炎的6种病原体联合检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | Viral gastroenteritis |
| JL-FT025 | 病毒性胃肠炎六联检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | Viral gastroenteritis |
| JL-FT026 | 细菌性肠胃炎的9种菌属联合检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | Bacterial gastroenteritis |
| JL-FT027 | Bacterial gastroenteritis | |
| JL-FT028 | 粪便寄生虫多重检测PCR荧光试剂盒 | Stool parasites |
| JL-FT029 | 诺如病毒G1/G2检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | Noro |
| JL-FT030 | 诺如病毒G1/G2分型双重荧光PCR检测试剂盒 | Noro |
| JL-FT031 | 艰难梭菌多重检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | C.difficile |
| JL-FT032 | 沙眼衣原体/淋球菌/生殖支原体多重荧光PCR检测试剂盒 | Urethritis basic |
我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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（三）葡聚糖凝胶G-50柱层析法
除游离荧光素可用2×46cm柱层析法，详细方法参阅第二章。加入荧光抗体15～18ml（按床体积的5%～10%加样），使其缓慢渗入柱内，待即将全部入柱时，加入PBS少许，关闭下口，停留30～40min ，使游离荧光充分进入细筛孔中，然后再接通洗脱瓶开始滴入洗脱液。加入洗脱液一定量后，荧光抗体即向下移行，逐渐与存留于上端的游离荧光素之间拉开明显的界线，随着大量洗脱液的不断加入，二者分离距离越来越大，荧光抗体zui先流出，分前、中、后三部分收集，测F/P比值，合格者合并，浓缩，分装。洗脱液用20%磺基水杨酸测定蛋白（发生沉淀反应），继续洗脱，游离荧光素则相继被洗脱下来，至洗脱液中无蛋白和荧光素后，此层析柱即可再用。
若用以除去荧光抗体中的游离荧光素和硫酸铵等盐类，可先在过柱前透析一夜，否则，NH4+太浓，在蛋白未*洗脱时即出现NH4+，因而影响提纯与回收蛋白，一般待洗脱液出现蛋白时，即进行收集，之后出现SO4++（用1%BaCl2检查发生白色沉淀）。zui后是NH4+，（用纳氏试剂检查呈黄棕色沉淀），待洗脱液无SO4++及NH4+后可再用。
如仅用小量荧光抗体，可用1×20cm的柱层析柱，取2g Sephadex G-50装柱，即可过滤2～3.5ml荧光抗体。
（四）DEAE纤维素柱层析法
标记过多或过少荧光素的抗体分子可用DEAE-纤维素柱层析法除去。方法如下： DEAE-纤维素柱的装柱，洗脱、再生方法等与提纯IgG方法相同。装柱所需DEAE-纤维素量以干重每克交换20～50mg标记蛋白量为宜 。
常用梯度洗脱法如下：
（1）层析柱用0.01mol/L、pH7.2PB平衡，标记物上柱后，先用0.01mol/L、pH7.2PB洗脱，洗出无色或淡绿色液体，洗脱液量（根据床体积大小每梯度乘3），然后依下列各种离子强度洗脱液， 分别洗脱和收集：
0.01mol/L、pH7.2PBS（0.05mol/L NaCl）……洗脱部分1。
0.01mol/L、pH7.2PBS（0.01mol/L NaCl）……洗脱部分2。
0.01mol/L、pH7.2PBS（0.02mol/L NaCl）……洗脱部分3。
将此三部分收集液（每管5ml）分别测定其F/P比值，0.05mol/L NaCl pH7.2PB洗脱液280nm光密度高峰管合并，浓缩保存备用。因这部分非特异性染色荧光zui少，是比较好的荧光抗体。其他两部分可以废弃。
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