广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的优良企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、DRG、CORTEZ、INOVA、Fuller、Inbios、BinaxNOW等多家有名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。
公司视质量和信誉为生命，在提供优质产品的同时，提供完善的技术服务，得到了全国各地用户的高度赞许。
本公司为进一步优化供货渠道和提高服务质量，经过健仑全体同仁的努力奋斗，及广大新老客户的支持下，已经注巨资成立了全资子公司：广州贺仑贸易有限公司.
本公司的服务宗旨是“为民健康、诚信经营”。期望本公司能竭诚为你服务
市场业务遍布全国各地，公司始终坚持不懈地跟踪较早科研方向，掌控较早前沿科学新技术，不断进取，为广大客户提供较好、Z快的服务和优质产品而不懈努力。
PANBIO登革热检测试剂，疟疾检测卡，军团菌检测卡，肺炎链球检测卡
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PCR试剂 六联病毒性胃肠炎PCR核酸检测试剂盒
广州健仑生物科技有限公司
双管多重加附加单抗检测诺如病毒G1，G2，星状病毒，轮状病毒，腺病毒，沙波病毒和内部对照。
Two tube multiplex plus add-on singleplex for detection of norovirus G1, G2, astrovirus, rotavirus, adenovirus, sapovirus and internal control.
PCR试剂 六联病毒性胃肠炎PCR核酸检测试剂盒
| JL-FT017 | 呼吸道病原体16种多重检试剂盒（PCR方法） | Respiratory pathogens 16 |
| JL-FT018 | 人腺病毒/偏肺病毒/博卡病毒联合检测试剂盒（PCR方法） | HAdV/HMPV/HBoV |
| JL-FT019 | 甲型流感病毒亚型H1N1，H3NX，H5NX和H7NX检测试剂盒（PCR方法） | Flu differentiation |
| JL-FT020 | 肺炎链球菌/金色葡萄球菌/卡他莫拉菌/流感嗜血杆菌四联检测试剂盒（PCR方法） | SPn/Staph/MC/HI |
| JL-FT021 | 人副流感病毒四重检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | HPIV |
| JL-FT022 | 肠道病毒/帕氏病毒/腺病毒三重联合检测试剂盒（PCR方法） | EPA |
| JL-FT023 | 肠道病毒/帕氏病毒/腺病毒多重检测PCR荧光试剂盒 | EPA |
| JL-FT024 | 病毒性胃肠炎的6种病原体联合检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | Viral gastroenteritis |
| JL-FT025 | 病毒性胃肠炎六联检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | Viral gastroenteritis |
| JL-FT026 | 细菌性肠胃炎的9种菌属联合检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | Bacterial gastroenteritis |
| JL-FT027 | 细菌性肠胃炎菌属9联PCR荧光检测试剂盒 | Bacterial gastroenteritis |
| JL-FT028 | 粪便寄生虫多重检测PCR荧光试剂盒 | Stool parasites |
| JL-FT029 | 诺如病毒G1/G2检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | Noro |
| JL-FT030 | 诺如病毒G1/G2分型双重荧光PCR检测试剂盒 | Noro |
| JL-FT031 | 艰难梭菌多重检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | C.difficile |
| JL-FT032 | 沙眼衣原体/淋球菌/生殖支原体多重荧光PCR检测试剂盒 | Urethritis basic |
我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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一、非特异性染色的主要因素
组织的非特异性染色的机理很复杂，其产生的原因主要可分为以下几点：
（1）一部分荧光素未与蛋白质结合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。
（2）抗体以外的血清蛋白与荧光素结合形成荧光素脲蛋白，可与组织成分结合。
（3）除去检查的抗原以外，组织中还可能存在类属抗原（如Forssman氏抗原），可与组织中特异性抗原以外之之相应抗体结合。
（4）从组织中难于提纯抗原性物质，所以制备的免疫血清中往往混杂一些抗其他组织成分的抗体，以致容易混淆。
（5）抗体分子上标记的荧光素分子太多，这种过量标记的抗体分子带过多的阴离子，可吸附于正常组织上而呈现非特异性染色。
（6）荧光素不纯，标本固定不当等。
First, non-specific staining of the main factors
Tissue non-specific staining mechanism is very complex, its causes can be divided into the following points:
(1) A portion of the fluorescein is not bound to the protein, forming a polymer and derivative that can not be removed by dialysis.
(2) Serum proteins other than antibodies bind to fluorescein to form fluorescein urea, which binds to tissue components.
(3) In addition to the antigen to be examined, there may also be a generic antigen (such as Forssman's antigen) in the tissue that binds to a corresponding antibody other than the specific antigen in the tissue.
(4) It is difficult to purify the antigenic substance from the tissue, so the prepared immune serum is often mixed with antibodies against other tissue components, so that it is easy to be confused.
(5) There are too many fluorescein molecules labeled on the antibody molecule. This excess labeled antibody molecule with too many anions can be adsorbed on normal tissues and present nonspecific staining.
(6) impure fluorescein, specimen fixed improperly.
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