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甲型流感病毒诊断试剂盒(快检方法)

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广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的优良企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂,动物疾病防疫检测试剂,免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域,同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、DRG、CORTEZ、INOVA、Fuller、Inbios、BinaxNOW等多家有名诊断产品集团公司产品,致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统,戒毒中心,检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。

 

公司视质量和信誉为生命,在提供优质产品的同时,提供完善的技术服务,得到了全国各地用户的高度赞许。

本公司为进一步优化供货渠道和提高服务质量,经过健仑全体同仁的努力奋斗,及广大新老客户的支持下,已经注巨资成立了全资子公司:广州贺仑贸易有限公司.


本公司的服务宗旨是“为民健康、诚信经营”。期望本公司能竭诚为你服务

市场业务遍布全国各地,公司始终坚持不懈地跟踪较早科研方向,掌控较早前沿科学新技术,不断进取,为广大客户提供较好、Z快的服务和优质产品而不懈努力。



PANBIO登革热检测试剂,疟疾检测卡,军团菌检测卡,肺炎链球检测卡

供货周期 现货

甲型流感病毒诊断试剂盒(快检方法)

广州健仑生物科技有限公司

广州健仑长期供应各种流感检测试剂,包括进口和国产的品牌,主要包括日本富士瑞必欧、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、凯必利、广州创仑等主流品牌。

甲型流感病毒诊断试剂盒(快检方法)

我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

欢迎咨询

欢迎咨询2042552662

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【市场部】    杨永汉

【】 
【腾讯  】 2042552662
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103室

预先配制水饱和的溴酚蓝溶液:在1.5ml 离心管中加入约0.1mg溴酚蓝,加入1ml DEPC水溶解,充分振荡溶解,离心,可见离心管底部有溴酚蓝粉末剩余,上层液体即水饱和的溴酚蓝液。在15ml灭菌离心管中,依次加入以下各种成分:
4.0ml      10 × FA buffer
3.1ml      甲酰胺
2.0ml     100%的甘油
720ul      37%的甲醛
80ul        0.5MEDTA (PH 8.0)
16ul        水饱和的溴酚蓝
100ul      DEPC水
混匀,分装,-20℃保存,常用放4℃保存。
或  甲醛凝胶变性RNA电泳加样缓冲液(10×): 10
50%甘油 
1mmol/L EDTA 
0.25%溴酚蓝 
0.25%二甲苯氰
5ml甘油、20ul 0.5mol/L EDTA、25mg溴酚蓝、25mg二甲苯氰,加DEPC水至10ml,高压后,4°C保存。

Pre-prepared water-saturated bromophenol blue solution: Add about 0.1mg bromophenol blue in a 1.5ml centrifuge tube, add 1ml DEPC water to dissolve, fully shake dissolve, centrifuged, visible bromine phenol blue powder remaining at the bottom of the centrifuge tube, the upper liquid that Water saturated bromophenol blue liquid. In 15ml sterile centrifuge tube, followed by the addition of the following ingredients:
4.0 ml 10 × FA buffer
3.1 ml formamide
2.0 ml of 100% glycerol
720ul 37% formaldehyde
80ul 0.5MEDTA (pH 8.0)
16ul water-saturated bromophenol blue
100ul DEPC water
Mixing, packaging, stored at -20 ℃, put 4 ℃ commonly used to save.
Or formaldehyde gel denaturing RNA electrophoresis loading buffer (10 ×): 10
50% glycerol
1 mmol / L EDTA
0.25% bromophenol blue
0.25% xylene cyanide
5ml glycerol, 20ul 0.5mol / L EDTA, 25mg bromophenol blue, 25mg xylene cyanide, add DEPC water to 10ml, after high pressure, 4 ° C preservation.



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