人胰腺癌细胞永生化细胞专用培养基

商品属性：

产品介绍

人胰腺癌细胞永生化细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持人胰腺癌细胞永生化 优良的生长状态。

本产品中已包含人胰腺癌细胞永生化生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于人胰腺癌细胞永生化细胞 的培养。

肿瘤细胞培养体系          500 ml

产品主要成分

原代肿瘤细胞基础培养基                                    440 ml

原代肿瘤细胞培养添加剂                                    5 ml

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

小鼠白介素35(IL-35)试剂盒 96T/48T

Rat heat shock factor 1 (HSF1) ELISA Kit 大鼠热休克因子1(HSF1)试剂盒

Humayrosinekinase2,Tyk-2ELISAKit 人酪激酶2(Tyk-2)试剂盒 96T/48T 进口分装

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大鼠亚铁螯合酶(FECH)试剂盒 ，英文名： FECH ELISA Kit

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CLIAKitforHumanCollectinELISAKit人胶原凝集素

细胞CDK1/CYCLINB激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

ELISAKitu-T4大鼠高敏甲状腺素

兔子纤溶酶/纤维蛋白溶酶(PL/Fbn)试剂盒     试剂盒   组装/原装

兔子细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)试剂盒     试剂盒   组装/原装

兔子细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)试剂盒     试剂盒   组装/原装

兔子细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)试剂盒     试剂盒   组装/原装

前列腺素F2a/PGF2 α抗体

转录因子RBPL抗体

CD36重组小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白 Protein

Bursin 囊素三肽/三肽囊素/鸡法氏囊三肽 100mgBursin 囊素三肽/三肽囊素/鸡法氏囊三肽

CCL15重组人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 标签) Protein

CTNNB1 Protein Human 重组人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 标签)

NTRK1 Protein Rat 重组大鼠 TrkA / NTRK1属

人胰腺癌细胞永生化细胞专用培养基血红蛋白μ(HBμ)重组蛋白 Recombinant Hemoglobin Mu (HBm)

CD3D Protein Human 重组人 CD3d / CD3 delta 蛋白

LIFR重组人 LIFR / CD118 蛋白 Protein

GP140 Protein HIV 重组人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC) (Fc 标签)

HA重组甲型流感 H5N1 (A/turkey/Turkey/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。