内毒素/肽聚糖检测系统Toxinometer®ET-7000
- 公司名称 富士胶片和光（广州）贸易有限公司
- 品牌 Wako/和光纯药
- 型号
- 产地 日本
- 厂商性质 生产厂家
- 更新时间 2024/6/5 10:27:41
- 访问次数 2151
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富士胶片和光（广州）贸易有限公司是日本富士胶片和光纯药株式会社（FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation）在中国的子公司，主营富士胶片和光品牌试剂产品，供应产品超50,000种，囊括了生命科学、药品生产、品质管理领域、合成与材料、分析各个领域。
基于“想要为科研人员提供帮助”的创业初衷，富士胶片和光纯药（FUJIFILM Wako）作为一家满足前沿研究领域需求的综合试剂制造商，一直致力于生产和开发高品质的产品，并于2022年6月迎来了创业100周年。通过发挥企业优势“技术力”，以及三大核心业务的试剂业务、化成品业务和临床诊断业务来满足学术界、企业以及医疗相关企业的广泛需求。
凭借100 年的历史经验，富士胶片和光纯药（FUJIFILM Wako）在日本市场占据高份额，作为全球性的试剂供应商，以“成就科学未来之力，创造幸福源泉”为愿景，致力于高品质试剂的生产与开发。通过提供试剂，为再生医疗、癌症、精神/神经疾病和抗体药物等各类基础研究和前沿研究做贡献，并获得 ISO9001等多项国际认证。基于可靠的技术和品质、以及科研人员之间的信赖，作为富士胶片集团的一员将不断实现全球化发展。
主要业务——试剂
作为富士胶片和光纯药（FUJIFILM Wako）试剂业务的中国子公司，富士胶片和光（广州）贸易有限公司可提供各个领域测试和研究用途的生命科学试剂和化学试剂。
试剂业务 | ||||||
可广泛提供生命科学和化学领域的测试研究用产品 | ||||||
生命科学领域 | 化学领域 | |||||
● 培养基生产 ● 抗体制备 ● 定制服务 |
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● 认证标准品 ● 有机化学 |
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作为优质的试剂企业，我们可以提供满足不同客户需求的高品质产品。试剂业务自创业以来，已持续不断地提供了广泛领域的试剂产品，并致力于成为满足前沿技术领域各项研究需求的试剂制造商。今后也将以过往技术经验为基石，发挥作为可信赖的研究支持合作伙伴的作用。
产品一览
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● 常规试剂 ● 有机合成试剂 ● 环境分析试剂 ● 精密分析试剂 ● 色谱试剂 | ● 生化学用试剂 ● 基因研究用试剂 ● 免疫研究用试剂 ● 病理研究用试剂 ● 细胞培养用试剂 | ● 内毒素检测用试剂 ● 生物药生产用培养基 ● 研究用基础培养基 ● 定制服务 ● 设备和耗材 |
丰富的产品类目以及快速供应体系
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 | 致力于持续监测市场的需求并跟踪世界的研究动向。为了能够及时准确地响应客户的需求，富士胶片和光建立了以自有品牌为中心的丰富产品体系，为各界的研究和开发领域提供细致的服务与支持 。 |
高品质的试剂提供和生产体系
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 | 试剂生产工厂以东京工厂和大阪工厂为中心，发挥优质技术力量建立的高品质生产体系。爱知工厂配备齐全的培养基生产设备，可用于生产再生医疗和生物制药生产用的培养基。 |
优质的客户服务和产品信息
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 | 通过定期更新的主页网站、富士胶片和光生物微信公众号、富士胶片和光化学分析微信公众号，以及不定期的富士胶片和光生物视频号、网络研讨会和线下展会，致力于为客户提供优质的服务以及不断更新的产品信息。 |
强化全球化事业的开展
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 | 建立日本海外销售体系，通过提供富士胶片和光纯药（FUJIFILM Wako）优质研发力量生产的高品质产品，积极推进全球化业务。 |
企业历史沿革
年份 | 内容 |
1922年6月 | 从武田長兵衞商店（现武田薬品工業株式会社）的化学药品部门独立出来，成立了武田化学薬品 株式会社 |
1940年 | 大阪工厂竣工 |
1944年 | 東京工厂竣工 |
1947年 | 更名为和光純薬工業株式会社 |
1950年 | 展开化成品业务 |
1952年 | 总部迁移至大阪 |
1960年 | 展开临床检测药业务 |
1968年 | 播磨工厂竣工 |
1972年 | 公司总部竣工 |
1974年 | 成立德国和光純薬有限会社（今・FUJIFILM Wako Chemicals Europe GmbH） |
1981年 | 成立美国和光純薬株式会社（今・FUJIFILM Wako Chemicals U.S.A Corporation） |
1989年 | 建设东部配送中心 |
1991年 | 建设西部配送中心 |
2004年 | 愛知工厂竣工 |
2012年 | 成立和光純耀（上海）化学有限公司（今・富士胶片和光纯药（上海）化学有限公司） |
2015年 | 收购株式会社シバヤギ（今・群馬办事处） |
2017年 | 成为FUJIFILM Corporation的全资子公司 |
2018年 | 更名为富士胶片和光纯药株式会社 |
2019年 | 合并IS Japan Co.,Ltd.（今・户田办事处） |
2022年 | 成立100周年 |
生物化学试剂、仪器和耗材
| 产地类别 | 进口 | 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业 |
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内毒素/肽聚糖检测系统
Toxinometer® ET-7000
| ● 支持日本/美国/欧洲药典的验证实验 ● 适用于浊度法/显色法/凝胶法3种检测法 ● 通过Windows® PC专用软件"Toximaster® "进行控制 和分析 ● 符合日本海外认证标准C-UL(CSA)·CE ● 符合厚生劳动省ER/ES指南·FDA 21 CFR Part11标准 |
◆概况
操作性和扩展性优异的电脑操控型 Toxinometer® 系统。可根据样品数增设拓展模组，满足从少样品到多样品的大范围内毒素检测需求。温度可在30和37℃间切换，除了内毒素检测外，还能用于（1 → 3）-β-D-葡聚糖和肽聚糖的检测。
◆特点
● 单台基础仪器可同时检测16个样品（32次循环的检测上限为512个样品）
● 最多可拓展至8台检测仪器，同时检测上限为128个样品
● 检测所需信息可以在外部电脑的专用软件进行统一设置
● 支持FUJIFILM Wako的Single test/Multi test两种鲎试剂
● Windows® 11Pro系统
● 专用软件“Toximaster® FQC1"符合厚生劳动省ER/ES指南·FDA 21 CFR Part11以及数据完整性要求
◆检测原理
Toxinometer® 通过捕获430 nm处透光量的变化来检测内毒素、肽聚糖和对应试剂之间的反应。反应开始后的一段时间内透光量稳定，随着反应进行透光量逐渐减少，反应完成后停止减少和变化。设透光量 l(t) 反应初期与透光量 lo的比值为 R(t)，透光量比的变化阈值为Rth，反应开始R(t)达到Rth的时间为凝胶化时间Tg或活性化时间Ta。
R(t)=〔l(t)/lo〕× 100 %
时间进程
◆定量检测
内毒素浓度与凝胶化时间Tg之间存在标准关系，可根据样品的凝胶化时间计算内毒素浓度。
（肽聚糖浓度与反应时间Ta之间存在标准关系，也可用过显色时间计算肽聚糖的浓度）
◆产品列表
检测系统，含专用软件 ※详情请点击此处查看专用软件
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 |
293-36061-FQC1 | Toxinometer® ET-7000+Toximaster® FQC1 PC套组 内含：・Toxinometer® ET-7000・电脑（1台） ・Toximaster® FQC1 ・验证资料 | 1 set |
配件
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 |
293-36061-MODULE | Toxinometer® ET-7000 Analysis Module Toxinometer® ET-7000/E增设用模块 | 1 unit |
297-36081 | Toxinometer® ET-7000专用支架 | 1个 |
附加服务
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 |
— | IQ/OQ服务（安装确认、运行确认） | 1 system |
— | OQ服务（运行确认） | 1 system |
◆规格
项目 | 内容 |
功能 | 透光量检测功能（可同时检测16个样品） 温度控制功能 自动光量检查功能 |
光源 | 超亮蓝色 LED 中央波长430 nm |
检测器 | 硅光电池 |
温度控制 | 干浴系统，30±1.0°C / 37±1.0°C (通过 ET-7000 软件修改） 预热时间 20 分钟 (设定温度 37°C，环境温度 25°C） |
显示 | 通过 LED 显示检测状态 通过LED 显示错误和检查信息 |
重量 | 6.3 kg（±10%） |
尺寸 | W 190 mm×D 420 mm×H 130 mm（去除突起部分） |
电源 | AC100-120 V（±10%） |
频率 | 50/60 Hz |
耗电量 | 最大120 W |
使用环境 | 控制温度为37℃时 环境温度：15～30℃ 湿度：30～85％ ※不结露 控制温度为30℃时 环境温度：15～25℃ 湿度：30～85％ ※不结露 |
保存条件 | 周围温度：-20～60℃ 湿度：30～85％ ※不结露 |
安装位置 | 室内 |
高度 | 2000 m 以下 |
◆内毒素检测仪ET-6000与ET-7000的对比
机型 | ET-6000/J （290-33771） | ET-6000/J ER/ES套装（293-33761） | ET-7000/E （296-35831） | ET-7000/E ER/ES套装（299-35821） |
对应药典 | 支持日本/美国/欧洲药典的验证实验 | 支持日本/美国/欧洲药典的验证实验 | ||
软件 | Toximaster® QC7 | Toximaster® QC7 ER/ES（符合厚生劳动省ER/ES指南・FDA21 CFR Part11 | Toximaster® QC7 | Toximaster® QC8 ER/ES（符合厚生劳动省ER/ES指南、FDA 21 CFR Part11）（Toximaster® QC8 ER/ES的数据完整性优于Toximaster® QC7 ER/ES） |
检测方法 | 支持浊度法/显色法/凝胶法 | 支持浊度法/显色法/凝胶法 | ||
配套系统 | 适用Windows® 7（标准配套的计算机为Windows® 7系统）,可使用Windows® 计算机专用软件「Toximaster® QC7」进行控制分析 | 适用Windows® 10Pro系统（套装配套的计算机与Windows® 10Pro系统兼容） | ||
测量数 | 可同时检测16个样品 | 可同时检测16个样品 | ||
拓展模块 | 最多可连接8个拓展模块 | 最多可连接8个拓展模块 | ||
光源 | 超高亮度蓝色LED（中心波长430 nm） | 超高亮度蓝色LED（中心波长430 nm） | ||
温度设定 | 30／37℃ | 30／37℃ | ||
检测时间 | 最长200分钟 | 最长200分钟 | ||
套装组成 | Toxinometer® ET-6000/J（1台）；Toximaster® QC7（仅限1台计算机使用）；计算机（1台） | Toxinometer® ET-6000/J（1台）；Toximaster® QC7 ER/ES（共5台电脑的使用许可）；计算机（1台）；Toxinometer® ET-6000/J ER/ES系统 | Toxinometer ET-7000/E（1台）；Toximaster® QC7；计算机（1台） | Toxinometer ET-7000/E（1台）；Toximaster® QC8 ER/ES（共5台电脑的使用许可）；计算机（1台）；Toximaster® QC8 ER/ES验证资料（1份） |
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