714971-09-2 AC480 （BMS-599626） 714971-09-2

AC480 (BMS-599626) 714971-09-2

AC480 (BMS599626)
分子式：C27H27FN8O3.HCl  分子量：567.01
 
产品描述
BMS-599626 (AC480) 是选择性的，高效HER1和HER2抑制剂，IC50分别为20 nM和30 nM,作用于HER4效果低8倍左右,比作用于VEGFR2, c-Kit, Lck, MET等效果高100倍以上。
靶点
HER1
HER2
       
IC50
20 nM
30 nM
       
体外研究
BMS-599626选择性抑制重组HER1和HER2激酶的酶活性， IC50 分别为20 nM和 30 nM。 此外, BMS-599626也抑制相关受体HER4, 但是抑制效果低点(IC50为190 nM)。BMS-599626定义为HER1的ATP竞争性抑制剂，HER2的ATP非竞争性抑制剂，Ki 分别为 2 nM 和 5 nM。BMS-599626 抑制表达高水平HER1 和/或HER2的肿瘤细胞增殖，包括Sal2, BT474, N87, KPL-4, HCC202, HCC1954, HCC1419, AU565, ZR-75-30, MDA-MB-175, GEO, 和PC9细胞，IC50分别为0.24 μM, 0.31 μM, 0.45 μM, 0.38μM, 0.94 μM, 0.34 μM, 0.75 μM, 0.63 μM, 0.51 μM, 0.84 μM, 0.90 μM 和0.34 μM。BMS-599626不会显著抑制不表达HER1或 HER2的 卵巢肿瘤细胞系A2780 和 MRC5成纤维细胞增殖。研究显示BMS-599626通过促进周期再分配和抑制DNA修复，而显著增强 表达EGFR和Her2的 HN-5细胞的放射敏感性。
体内研究
在体内, BMS-599626 按60 mg/kg 到 240 mg/kg剂量范围口服处理给药，抑制 Sal2肿瘤生长，这种作用存在剂量依赖性，作用于人乳腺癌KPL-4移植瘤，具有有效的抗癌活性，KPL-4移植瘤的zui大耐受剂量为180 mg/kg, 作用于其他HER扩增的移植瘤模型和其他过量表达HER1的移植瘤模型，具有相似的抗癌活性。
溶解性
DMSO 113 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 20 mg/mL
稳定性
2年 -20°C粉状，6月-80°C溶于DMSO
特征
BMS-599626是口服生物有效性的人表皮生长因子受体 (HER) 激酶HER1/HER2选择性抑制剂。