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化工仪器网>产品展厅>环境监测仪器>药物检测专用仪器>溶出度仪、溶出仪、溶出试验仪> RC808D溶出试验仪

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RC808D溶出试验仪

具体成交价以合同协议为准

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!


郑州君翼仪器设备有限公司是集研发、生产、销售于一体的企业主要提供基础实验室分析仪器、化验设备、玻璃器皿及化学试剂等,并提供专业的实验室整体解决方案,涉及从高校、环保、制药、化工、制药、食品、公路到农业、商检、质检、卫生防疫以及研究单位等各行业的实验室。我们一直致力于“为用户提供专业化的技术服务及完善的实验解决方案”,以更专业的方案设计、更可靠的服务赢得越来越多客户的信赖。为您提供*的服务和Z合适的产品一直都是我们奋斗的目标!

 

 服务理念

“君翼仪器,让高效工作如虎添翼!”“用君翼仪器,让君工作效率事半功倍!”,为您提供*的服务和Z合适的产品一直都是我们奋斗的目标!

 

 公司定位

  科技创新、缔造精品、专注于提供高duan技术及前沿产品的实验室解决方案,得到国内外多家制造商的支持。“用户和厂商值得信赖的合作伙伴”,君翼仪器把自身定位为用户和厂商*的合作伙伴,厂商提供的产品将通过我们*地呈现给广大用户,我们严格要求自己以可靠的产品和完善的服务赢得用户的信赖。

 

产品体系

  公司主要生产经营:实验室常规仪器,生命科学仪器,化学分析仪器,光学仪器,物性测试仪器及设备,环保设备、流量仪表,行业zhuanyong仪器,药物检测仪器,种子仪器,农业和食品仪器,石油仪器,煤炭仪器,测绘仪表,建筑仪器,公路仪器,地质仪器,试剂耗材,电工仪器仪表,自动化仪表,气象仪器,环保仪器,化工原理教学设备等。

分析仪器、化验设备、仪器仪表、通风厨、实验室家具、化学试剂、玻璃器皿、实验室耗材

 

       药物溶出试验仪(简称溶出仪)是专门用于检测口服固体制剂(如片剂、胶囊、颗粒剂等)溶出度的药物试验仪器。它能模拟人体的胃肠环境及消化过程,是一种检测药物制剂内在质量的体外试验装置,广泛应用于药物的研究、生产与检验。RC808D溶出试验仪是按照2015版《中国药典》、美国药典以及溶出仪物理性能验证的要求而设计的新型药物溶出试验仪。该仪器机头电动升降,机头上配有自动取样架,结构紧凑,功能强大、操作简便、性能稳定可靠。

 

RC808D溶出试验仪其主要特点如下:

·配备八溶出杯、八篮杆、八桨杆,可满足与空白、标准品对照试验的要求。

·机头电动升降,配备自动升降取样架,自动化程度高。

·采用温度传感、取样一体式取样针,保证温度测定点与取样点*,实现溶媒温度8杯8测。

·标配桨法、篮法2种溶出试验方法,可选配小杯法、碟法(大碟、小碟)、转筒法(长筒、短筒)等3种溶出试验方法。

·采用自动定高离合器,无须人工对转杆进行定高。适用不同试验方法,更换不同试验装置后,无须重复定高。

·具有自动投药功能,可实现同步投药和序列投药。

·机头底面设计有锥度密封杯盖,使溶媒蒸发液滴落回溶出杯中,避免溶媒蒸发污染。

·密封杯盖上设有回液管路和初滤液回收管路,可配合自动取样器(需另购)以适应需要大量初滤液的样品。

·密封杯盖上装有照明照明,便于用户对溶出情况进行观察,避光样品也适用。

·采用自动定中杯架、杯架圈,并配套高精度溶出杯。实现转杆与溶出杯自动定中,无须人工调整。

·一体成型水浴箱与循环管路采用快速接头进行连接,并设有独立放水口,便于拆卸与清洗。

·仪器底板下部装有附件抽屉,用于收纳仪器附件,便于附件与仪器对应使用。同时节约实验室空间。

·采用液晶触摸显示屏,操作界面直观,使用简便。

·具有用户管理功能,可通过指纹识别或用户名加密码两种方式,登录用户账户,并设有来宾账户,启用后任意使用者均可登录该账户。登录后,可在本账户下进行各种参   数设置及运行试验。

·选配无线WiFi连接功能,实现Windows、Android、IOS多系统,跨平台应用。选配云服务功能,实现试验数据上传和下载。可登陆到云服务器,将仪器设定的参数及试验结   果上传到云端,并可实现仪器远程控制。

 

技术指标:

1. 搅拌桨摆动幅度:≤0.5 mm

2. 转篮摆动幅度:≤1.0 mm

3. 转杆与溶出杯轴偏差:≤1.0 mm

4. 调速范围:(25-250)转/分

5. 转速分辨率:0.1 转/分

6. 稳速误差:≤±1转/分,100转/分±0.5转/分

7. 调温范围:室温-45.0℃

8. 温度分辨率:0.01 ℃

9. 控温误差:≤±0.2 ℃

10. 溶媒温度监测:8通道

11. 溶媒温度监测分辨率:0.01℃

12. 投药时间:3秒-10秒

13. 投药间隔:10秒-999秒

14. 取样点分辨率:1ml

15. 取样点范围:500ml-1000ml(小杯法:100ml-250ml)

16. 基本试验计时:≤999小时59分钟

17. 程控试验程序: 99 组x 7用户

18. 程控取样次数:13 次。满足国家仿制药*性评价工作的要求。

19. 程控取样时间:≤999小时59分钟



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