12位固相萃取仪技术参数:
型 号 | 孔数 | 气体控制方式 | 工作区尺寸 | 压力显示 | 真空度 | 流量控制阀 |
BYCQ-12C | 12 | 统一控制 | 210*100*138 | 有压力表 | 0.098Mpa | 无 |
BYCQ -12D | 独立控制每个孔 | 12个 | ||||
BYCQ -24C | 24 | 统一控制 | 210*120*138 | 无 | ||
BYCQ -24D | 独立控制每个孔 | 24个 |
12位固相萃取仪产品说明:
上海秉越固相萃取装置是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的(即样品的分离,净化和富集),目的在于降低样品基质干扰,提高检测灵敏度,其应用于各类食品安全检测、农产品残留监控、医药卫生、环境保护、商品检验、自来水及化工生产实验室。
主要特征:
●固相萃取装置整机由透明有机玻璃制作,耐腐蚀性强。
●真空槽其壁厚均匀故可承受-0.096Mpa以上的高负压,*高压使用不变形。
●各处受压均匀,气密性好,稳定性强。
●萃取速度*性好、控制调整方便。
●多通道可独立控制,接头耐腐蚀。
●产品内部试管架由聚四氟制成故有很高的耐腐蚀性。
前期处理步骤:
选择SPE 小柱或滤膜
首先,根据待测样品的性质,选择对其有较强保留能力的固定相,若待测样品带负电荷, 可用阴离子交换填料, 反之则用阳离子交换填料。若为中性待测物, 可用反相填料萃取。SPE 小柱或滤膜的大小与规格应视样品中待测物的浓度大小而定。对于浓度较低的体内样品, 一般应选用尽量少的固定相填料萃取较大体积的样品。
活化
萃取前先用充满小柱的溶剂冲洗小柱或用5-10ml 溶剂冲洗滤膜使SPE 填料保持湿润, 因为填料干燥会降低样品保留值,而各小柱的干燥程度不一,也会影响回收率的重现性。先用甲醇等水溶性有机溶剂冲洗填料, 因为甲醇能润湿吸附剂表面, 并渗透到非极性的硅胶键合相中, 使硅胶更容易被水润湿;然后再加入水或缓冲液冲洗,创造和样品溶剂相容的环境并提高回收率。
上样
一般可采取以下四种方法:
(1) 用0.1mol/L 酸或碱调节, 使pH<3或pH>9, 离心取上层液萃取;
(2) 用甲醇、乙腈等沉淀蛋白质后取上清液, 以水或缓冲液稀释后萃取;
(3) 用酸或无机盐沉淀蛋白质后取上清液, 调节pH 值后萃取;
(4) 超声15min后加入水、缓冲液, 取上清液萃取。流速应控制为1ml/min, 流速快不利于待测物与固定相结合。
淋洗
反相SPE的清洗溶剂多为水或缓冲液, 可在清洗液中加入少量有机溶剂、无机盐或调节pH值。加入小柱的清洗液应不超过一个小柱的容积, 而SPE滤膜为5~10ml。
洗脱
应选用5~10ml离子强度较弱但能洗下待测物的洗脱溶剂。若需较高灵敏度, 则可先将洗脱液挥干后, 再用流动相重组残留物后进样。体内样品洗脱后多含有水, 可选用冷冻干燥法。保留能力较弱的SPE 填料可用小体积、较弱的洗脱液洗下待测物,再用极性较强的HPLC 分析柱如C18柱分析洗脱物。若待测物可电离, 可调节pH 值, 抑制样品离子化, 以增强待测物在反相SPE 填料中的保留, 洗脱时调节pH值使其离子化并用较弱的溶剂洗脱, 收集洗脱液后再调节pH值使其在HPLC分析中达到*分离效果。在洗脱过程中应减慢流速,用两次小体积洗脱代替一次大体积洗脱, 回收率更高。?