鸡极低密度脂蛋白（VLDL）ELISA试剂盒

酶联免疫吸附试验（ELISA）因其操作简单，灵敏度高，特异性好，经济安全等特点而在临床上广泛应用，但是由于其操作步骤复杂，一般包括试剂准备，样本收集，加样，温育，洗涤，显色，比色，结果判定等，其中任何一项操作不当都会对检测结果产生很大影响。因此，必须加强鸡极低密度脂蛋白(VLDL)ELISA试剂盒检测的全面质量控制，保证其结果的准确可靠。

质量控制：

1 .室内质量控制（IQC） 　

要保证检验结果的准确可靠，必须做好IQC，首先要保证实验室的环境、仪器设备与硬件设施必须处于良好的状态，其次要对试剂及测定方法过程进行理想化，另外实验室技术人员必须经过良好的培训。ELISA 定性试验的临床意义在于是否检出病原体，与检出量无关。因此质量控制要保证试验的灵敏度，目前国内实验室定性试验的质控规则还没有统一的标准，较多单位采用“即刻法”，结合LeveyJennings 质控图的方法。在每块反应板中除了试剂盒附带的阴阳性对照外，还要选择至少2个室内质控品，其中一个为弱阳性的质控品接近CO值，S/CO值应该为2～4之间，另一个为阴性质控品。认真分析每次IQC失控的原因，定期对各项检测的均值、变异系数等进行比对分析，及时发现试剂盒检出能力的变化，采取适当的措施来提高检测的可靠性。

2 .鸡极低密度脂蛋白(VLDL)ELISA试剂盒室间质量评价（EQA） 　

EQA 是一种回顾性评价，主要是控制实验室结果的准确性。其要点是保证同一患者的标本一样对待室间质评物，必须强调的是EQA结果必须同IQC一并分析，找出原因，改进工作中的不足，同时指导实验室选择合适的试剂盒。

综上所述，检测操作步骤复杂，可能会影响测定结果的因素较多，分布在测定操作的各个步骤中，因此必须加强各环节的质量控制，才能得到准确可靠的检测结果。

实验材料：

功能纯化级别的捕获抗体

结合生物素的检测抗体

标准品

10×ELISA包被缓冲液

5×检测稀释液。

抗生物素的辣根过氧化物酶

TMB底物

高亲和力96孔板（NUNC Maxisorp flat-bottom or Corning Costar 9018）

1×PBS+0.05%吐温20（或者ELISA洗液 Cat.No. 00-0400）

终止液：1M H3PO4 或者2N H2SO4

仪器

吸管和单通或多通移液器

冰箱

排枪水槽

分光光度计

洗板机

普遍用作非放射性同位素的成键化验. 在这种方法中, 通常标准配体是固定的, 通过加入溶液相受体或蛋白质来使之成键. 通过加入与受体特异性反应的抗体来定量成键的受体, 而且zui初抗体的量以加入第二种能显色的抗体测量. 第二种抗体能识别抗体的末端, 在其末端的碱性磷酸酯或过氧化物酶等与酶发生反应, 从而使溶液显色。