11542ES03 TCF/LEF1-Luc荧光素酶报告基因质粒
| 参考价 | ￥3365.00 |
- 公司名称 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 品牌Yeasen/翌圣生物
- 型号11542ES03
- 所在地上海市
- 厂商性质生产厂家
- 更新时间2024/2/18 16:28:34
- 访问次数 462
| 1μg | 3365.00元 | 99 套 可售 |
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企业简介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白质改造和酶进化技术为驱动，聚焦生命科学产业链上游核心原料，从事分子、蛋白和细胞三大品类生物试剂的研发、生产与销售的高新技术企业，通过打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，成为国内少数同时覆盖三大品类生物试剂、兼备核心技术自主研发能力和规模化生产能力的高新技术企业，产品广泛应用于生命科学研究领域、诊断与检测领域和生物医药领域。
主营业务
公司凭借在蛋白质改造和酶进化领域的技术优势和深耕生物试剂行业多年积累的丰富经验，构建了品质优良、类型齐全、种类丰富的产品管线。自公司成立以来，公司研发、生产和销售的生物试剂超过3000种，涵盖分子、蛋白、细胞三大品类的生物试剂，能够满足客户多种类型生物试剂的一体化采购需求。公司核心产品覆盖qPCR系列、NGS系列、逆转录系列、核酸提取与纯化系列、PCR系列、分子克隆系列、体外转录系列、抗体、蛋白纯化系列、蛋白分析系列、重组蛋白、细胞分析系列、细胞培养系列、细胞转染系列、报告基因检测系列等多个品类的生物试剂，广泛应用于生命科学研究、诊断检测和生物医药等领域。
发展历程
荣誉资质
翌圣生物通过申请商标和软件著作权的方式保障核心技术和市场竞争力，不断加强公司品牌建设。截至2022年3月31日，公司已经获得授权18项（其中发明14项、实用新型1项、外观设计3项）和45项与生物试剂相关的软件著作权，拥有经国家知识产权局商标局核准的注册商标权37项以及4项境外注册商标，是国家高新技术企业和上海市专精特新企业。
创新平台
经过多年的产品研发技术经验的沉淀以及持续的研发创新，翌圣生物积极开展“产学研”合作，与拥有生物催化与酶领域国家重点实验室的湖北大学、拥有教育部工业生物领域重点研究基地的江南大学展开合作，优化生物试剂关键原料的生产和表达工艺。翌圣生物以基因工程技术、生物信息技术、细胞生物学技术、免疫学技术、生化分析技术等生命科学领域的共性生物技术为基础，建立了六大核心技术平台——双向分子酶理性设计与定向进化平台、密度发酵与超洁净纯化平台、分子诊断试剂关键原料研发平台、高通量测序建库试剂创新研发平台、高性能单克隆抗体研发平台和mRNA医药应用研发平台，目前已经自主研发出20项核心技术，打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，覆盖技术研发、产品升级、规模生产和质量控制等生物试剂研发和生产的各关键环节。
工业化生产
翌圣生物拥有按照准GMP 标准建设运营的工业化生产基地，配有吨级发酵线、工业级 AKTA 纯化线和全自动包装线。同时，公司通过了ISO 13485:2016质量管理体系认证，从原料控制、生产管理、质检管控、仓储运输等对生产线进行360度管理监督，保证产品过程的可控制性及可追溯性，竭尽全力为您提供可靠的产品。
客户服务
翌圣生物凭借优质稳定的产品质量、高效及时的响应能力、快速稳定的交付能力和周到完备的售后服务获得了众多科研用户和工业用户的认可，为检测公司、治疗公司、工具类公司和科学研究实验室提供应用于科学研究、体外诊断、基因测序、生物医药等的生物试剂。与中国科学院、清华大学、北京大学、复旦大学、上海交通大学、浙江大学等顶尖科研院所和华大基因、恒瑞医药、药明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工业客户建立了稳定、紧密的合作关系，公司产品被多次使用在Nature、Science、Cell等国际顶级期刊论文发表中。
公司企业文化
帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐
◎ 成为生命科学工具领域全球Top⑩
◎ 具备驱动产业变革的技术创新能力
◎ 拥有一支持续学习型的翌圣铁军
翌圣生物始终秉承“帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐”的使命，专注于技术创新和产品升级，不断拓展核心技术的应用领域，为客户提供更为的产品与服务，助力我国打造自主可控的生物试剂产业链。同时，翌圣生物将进一步推进国际化战略，继续布局和拓展海外市场，为全球生物试剂产业发展贡献力量。
分子生物学试剂，细胞生物学试剂，免疫学试剂，蛋白组学试剂等
| 供货周期 | 两周 | 规格 | 1ug |
|---|---|---|---|
| 货号 | 11542ES03 | 应用领域 | 医疗卫生,生物产业 |
产品描述
TCF/LEF1-Luc萤光素酶报告基因（报告基因质粒）（TCF/LEF1 luciferase reporter plasmid）是翌圣生物自主研发的用于检测Wnt信号转导通路的报告基因。Wnt信号通路引起去磷酸化、稳定化以及β-catenin的核转移。结合TCF/LEF1转录因子的稳定β-catenin复合物将引起Wnt应答基因的激活。
TCF/LEF1报告基因主要用于检测细胞中Wnt信号通路、药物研究、基因过表达和RNAi的表型分析等。
pTCF/LEF1-Luc是翌圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个TCF/LEF1结合位点，可以高灵敏度地检测TCF/LEF1的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，在保持原有功能不变的情况下，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得TCF/LEF1报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
质粒元件信息
TCF/LEF1 response element (TCF/LEF1) | 32-73 |
Minimal TA promoter (pTA) | 102-124 |
Luciferase reporter gene | 156-1818 |
SV40 late poly(A) signal | 1853-2074 |
SV40 early promoter | 2122-2540 |
Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region | 2565-3359 |
Synthetic poly(A) signal | 3384-3432 |
Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region | 4547-5407 |
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site | 5512-5665 |
运输与保存方法
冰袋低温运输。-20℃保存。保质期1年。
注意事项
1）本质粒未经翌圣生物允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。
3）本产品仅作科研用途！
4）不提供该质粒序列信息。
使用说明
1）pTCF/LEF1-Luc可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用萤光素酶检测试剂盒或双萤光素酶检测试剂盒进行检测；
2）使用1 µg包装的本产品时，请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
参考文献
[1] Li Y Q, Chen Y, Xu Y F, et al. FNDC3B 3′-UTR shortening escapes from microRNA-mediated gene repression and promotes nasopharyngeal carcinoma progression[J]. Cancer science, 2020, 111(6): 1991.
[2] Wang R, Cheng L, Yang X, et al. Histone methyltransferase SUV39H2 regulates cell growth and chemosensitivity in glioma via regulation of hedgehog signaling[J]. Cancer cell international, 2019, 19(1): 1-12.
[3] Guo Y, Zhang K, Cheng C, et al. Numb−/low enriches a castration-resistant prostate cancer cell subpopulation associated with enhanced notch and hedgehog signaling[J]. Clinical Cancer Research, 2017, 23(21): 6744-6756.
[4] Liu Y, Zhu Z, Xiong Z, et al. Knockdown of protein tyrosine phosphatase receptor U inhibits growth and motility of gastric cancer cells[J]. International journal of clinical and experimental pathology, 2014, 7(9): 5750.
[5] Chen J, Li L, Zhou Z, et al. FAPP2 promotes tumor cell growth in human colon cancer through activation of Wnt signaling[J]. Experimental cell research, 2019, 374(1): 12-18.
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