Nb2－11小鼠淋巴瘤细胞

我司对Nb2－11小鼠淋巴瘤细胞相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，所提供的数值仅供参考。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
Nb2－11小鼠淋巴瘤细胞参考数值：
来源：ATCC细胞
单位：株
细胞纯度：93％。
细胞生长：贴壁生长或悬浮生长。
规格：5×1000000cells/瓶。
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）。
保存条件：4℃保存一年；-20℃*保存。
复苏原则：快速融化。
包装：内层无菌自封袋，防压泡沫盒，外层防压保温气泡袋，说明书。
细胞周期的DNA检测：
Ⅰ、样品准备：准备以下一种或几种样品
A、组织单细胞悬浮液（如淋巴腺、脾、骨髓、胎盘细胞）
B、组织培养细胞
C、Ficoll-hypaque分离的单核细胞
Ⅱ、反应体系－DNA低渗缓冲液：
柠檬酸三钠 0.25g
Triton-X 100 0.75ml
Propidium iodide 0.025g
核糖核酸酶 0.005g
蒸馏水 250ml 
我们将该DNA低渗溶液于密闭瓶子中存放数月后并无发现有任何染色活性的丢失
Ⅲ、染色：
1、 每一个管子中放入1×106个细胞。
2、 样品离心后尽可能*地移去上清液，并且不要打碎沉淀块。  
3、 入1ml的DNA低渗染色（可用甲基绿进行染色）缓冲液至沉淀中，并混匀。 
4、 样品于4℃下避光30分钟或zui长不超过1个小时以备流式细胞仪分析 。  
注意：延长在低渗缓冲液的曝光时间会引起样品碎片的增加。
温馨提示：使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
细胞结构示意图：
的培养一般在专业的实验室进行，因其在超低温条件下，有机体细胞内部的生化反应极其缓慢，甚至终止。因此，采取适当的方法将生物材料降至超低温，即可使生命活动固定在某一阶段而不衰老死亡。本司提供细胞复苏及细胞培养技术服务，也可根据客户要求定做耐药细胞株，细胞染色等技术服务。 
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Cs-(007)-000637    人结肠腺癌细胞    ，规格：    >5×100000cells/瓶
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Cs-(007)-000645    人食管癌细胞    ，规格：    >5×100000cells/瓶
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Cs-(007)-000672    人乳腺癌细胞    ，规格：    >5×100000cells/瓶
Cs-(007)-000673    大鼠骨肉瘤细胞    ，规格：    >5×100000cells/瓶
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Cs-(007)-000675    仓鼠肺细胞    ，规格：    >5×100000cells/瓶
Cs-(007)-000676    人前列腺癌细胞    ，规格：    >5×100000cells/瓶
Cs-(007)-000677    非洲绿猴肾细胞    ，规格：    >5×100000cells/瓶
Cs-(007)-000678    非洲绿猴肾细胞    ，规格：    >5×100000cells/瓶