40719ES50 钙黄绿素 Calcein AM超纯级
- 公司名称 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型号 40719ES50
- 产地 上海
- 厂商性质 生产厂家
- 更新时间 2022/10/28 16:40:59
- 访问次数 3616
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企业简介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白质改造和酶进化技术为驱动，聚焦生命科学产业链上游核心原料，从事分子、蛋白和细胞三大品类生物试剂的研发、生产与销售的高新技术企业，通过打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，成为国内少数同时覆盖三大品类生物试剂、兼备核心技术自主研发能力和规模化生产能力的高新技术企业，产品广泛应用于生命科学研究领域、诊断与检测领域和生物医药领域。
主营业务
公司凭借在蛋白质改造和酶进化领域的技术优势和深耕生物试剂行业多年积累的丰富经验，构建了品质优良、类型齐全、种类丰富的产品管线。自公司成立以来，公司研发、生产和销售的生物试剂超过3000种，涵盖分子、蛋白、细胞三大品类的生物试剂，能够满足客户多种类型生物试剂的一体化采购需求。公司核心产品覆盖qPCR系列、NGS系列、逆转录系列、核酸提取与纯化系列、PCR系列、分子克隆系列、体外转录系列、抗体、蛋白纯化系列、蛋白分析系列、重组蛋白、细胞分析系列、细胞培养系列、细胞转染系列、报告基因检测系列等多个品类的生物试剂，广泛应用于生命科学研究、诊断检测和生物医药等领域。
发展历程
荣誉资质
翌圣生物通过申请商标和软件著作权的方式保障核心技术和市场竞争力，不断加强公司品牌建设。截至2022年3月31日，公司已经获得授权18项（其中发明14项、实用新型1项、外观设计3项）和45项与生物试剂相关的软件著作权，拥有经国家知识产权局商标局核准的注册商标权37项以及4项境外注册商标，是国家高新技术企业和上海市专精特新企业。
创新平台
经过多年的产品研发技术经验的沉淀以及持续的研发创新，翌圣生物积极开展“产学研”合作，与拥有生物催化与酶领域国家重点实验室的湖北大学、拥有教育部工业生物领域重点研究基地的江南大学展开合作，优化生物试剂关键原料的生产和表达工艺。翌圣生物以基因工程技术、生物信息技术、细胞生物学技术、免疫学技术、生化分析技术等生命科学领域的共性生物技术为基础，建立了六大核心技术平台——双向分子酶理性设计与定向进化平台、密度发酵与超洁净纯化平台、分子诊断试剂关键原料研发平台、高通量测序建库试剂创新研发平台、高性能单克隆抗体研发平台和mRNA医药应用研发平台，目前已经自主研发出20项核心技术，打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，覆盖技术研发、产品升级、规模生产和质量控制等生物试剂研发和生产的各关键环节。
工业化生产
翌圣生物拥有按照准GMP 标准建设运营的工业化生产基地，配有吨级发酵线、工业级 AKTA 纯化线和全自动包装线。同时，公司通过了ISO 13485:2016质量管理体系认证，从原料控制、生产管理、质检管控、仓储运输等对生产线进行360度管理监督，保证产品过程的可控制性及可追溯性，竭尽全力为您提供可靠的产品。
客户服务
翌圣生物凭借优质稳定的产品质量、高效及时的响应能力、快速稳定的交付能力和周到完备的售后服务获得了众多科研用户和工业用户的认可，为检测公司、治疗公司、工具类公司和科学研究实验室提供应用于科学研究、体外诊断、基因测序、生物医药等的生物试剂。与中国科学院、清华大学、北京大学、复旦大学、上海交通大学、浙江大学等顶尖科研院所和华大基因、恒瑞医药、药明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工业客户建立了稳定、紧密的合作关系，公司产品被多次使用在Nature、Science、Cell等国际顶级期刊论文发表中。
公司企业文化
帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐
◎ 成为生命科学工具领域全球Top⑩
◎ 具备驱动产业变革的技术创新能力
◎ 拥有一支持续学习型的翌圣铁军
翌圣生物始终秉承“帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐”的使命，专注于技术创新和产品升级，不断拓展核心技术的应用领域，为客户提供更为的产品与服务，助力我国打造自主可控的生物试剂产业链。同时，翌圣生物将进一步推进国际化战略，继续布局和拓展海外市场，为全球生物试剂产业发展贡献力量。
分子生物学试剂，细胞生物学试剂，免疫学试剂，蛋白组学试剂等
| 供货周期 | 现货 | 应用领域 | 医疗卫生,生物产业 |
|---|
产品信息
产品名称 | 货号 | 规格 | 储存 | 价格（元） | *（元） |
钙黄绿素 Calcein AM超纯级 | 40719ES50 | 1×50 μg | -20℃干燥保存 | 199.00 | 189.00 |
40719ES60 | 2×50 μg | -20℃干燥保存 | 369.00 | 350.00 | |
40719ES74 | 20×50 μg | -20℃干燥保存 | 3287.00 | / | |
40719ES80 | 1 mg | -20℃干燥保存 | 2637.00 | / |
产品描述
钙黄绿素 Calcein AM超纯级是一种对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂，发绿色荧光（Ex=490 nm，Em=515 nm）。 因其在传统的Calcein（钙黄绿素）基础上引入乙酰甲氧基甲酯（AM）基团，增加了疏水性，使其能够轻易穿透活细胞膜。一旦进入细胞后，Calcein-AM（本身不发荧光）被细胞内的酯酶剪切形成膜非渗透性的极性分子Calcein，从而被滞留在细胞内并发出强绿色荧光。与其它同类试剂（如BCECF-AM和CFDA）相比，由于Calcein, AM细胞毒性极低，适合用于活细胞染色的荧光探针，而且不会抑制任何的细胞功能，如增殖和淋巴球的趋化性。
由于死细胞缺乏酯酶，钙黄绿素 Calcein AM超纯级仅用于对活细胞的细胞生存能力测试和短期标记。作为核染色染料的碘化丙啶不能穿过活细胞的细胞膜，它穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核，并嵌入细胞的DNA双螺旋从而产生红色荧光(激发：535 nm，发射：617 nm)，因此PI仅对死细胞染色。由于Calcein和PI-DNA都可被490 nm激发，因此可用荧光显微镜同时观察活细胞和死细胞。而用545 nm激发，仅可观察到死细胞。根据以上特点，Calcein, AM和PI经常被结合用来作为活细胞和死细胞的双重染色。由于不同细胞系的染色条件不同，我们建议个别确定 Calcein, AM 和 PI的合适浓度。
本品为粉末形式提供的Calcein-AM，超纯级别（≥95%），可与碘化丙啶（PI）（Cat No. 40710ES03）联合使用，用于活细胞和死细胞的同时检测。或者直接购买翊圣提供的Calcein-AM/PI活细胞/死细胞双染试剂盒（Cat No. 40747ES76）。
产品性质
中文名称（Chinese synonym） | 3-O-乙酰胺-2,7-二(羧乙基)-4或5-羧基荧光素，二乙酰甲酯；钙黄绿素乙酰甲酯； |
英文名称（English synonym） | 3,6-Di(O-acetyl)-4,5-bis[N,N-bis(carboxymethyl)aminomethyl]fluorescein, tetraacetoxymethyl ester |
CAS号（ CAS NO） | 148504-34-1 |
分子式（Formula） | C46H46N2O23 |
分子量（Mol. Wt.） | 994.86 |
纯度（Purity） | ≥95%（HPLC） |
Ex/ Em（nm） | 490/515 |
结构式 | |
运输与保存方法
冰袋（wet ice）运输。-20℃干燥保存，避免直接暴露于强光下，有效期一年。
注意事项
1）对于微量试剂，开封前，请稍微离心一下，以保证粉末落入管底。
2）由于Calcein-AM对湿度非常敏感，本粉末保存的过程中一定要保持干燥。对于配制好的Calcein-AM储存液需要分装冻存，且必须紧紧密封盖子，干燥保存。Calcein-AM工作液必须现配现用。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4) 本产品仅作科研用途!
使用方法
1. 储存液的配制
本品是以粉末形式提供的，根据工作液的浓度将其配制成1000×的储存液，储存液配制范围可为1～50 mM。例如使用的工作液为5 μM，那么可配制5 mM的储存液，也就是向50 μg Calcein, AM（Mw：994.86）内加入10 μl 细胞培养级别的DMSO（CAS NO. 60313ES60）即可得到所需浓度的储存液。
2. 染色步骤
对于大部分细胞，钙黄绿素Calcein, AM的工作液浓度为2-5 μM。由于不同细胞系的染色条件不同，初次实验建议做梯度实验，以确定 Calcein-AM的适浓度。梯度筛选的原则为使用较低的探针浓度得到更好的荧光结果。
1）使用时，取一管适量的Calcein, AM储存液（1000×），用PBS（或Hanks和Hepes）缓冲液将其稀释成相应浓度的染色工作液。
注：有时候可添加一定量的非离子表面活性剂如Pluronic F127（Cat No. 60318ES60）到Calcein AM储存液内来增强其水溶性。制备染色工作液前，取一管需要用的Calcein AM储存液内加入等体积的20% Pluronic F127，使Pluronic F127的终浓度为0.02%。含Pluronic F127的Calcein AM溶液不可长期保存，现配现用。
2）对于贴壁细胞，先用EDTA消化细胞，离心收集细胞（1000 rpm，3 min）。对于悬浮细胞，直接离心收集细胞。
3）去上清，用PBS（或者其他缓冲液）充分清洗细胞2~3次，以充分去除残留的酯酶活性。
4）用1/10细胞培养基体积的Calcein, AM染色工作液重悬细胞，37℃培养细胞15～30分钟。
注：如果细胞本身含有有机阴离子转运体，需加probenecid，1-2.5 mM或者苯磺唑酮（sulfinpyrazone，0.1-0.25 mM）到孵育体系内以降低去酯化染料calcein泄露到胞外。
5）用PBS（或者其他缓冲液）洗涤细胞两次去除多余的染料。
注：如有必要，使用含有阴离子转运抑制剂的缓冲液来进行细胞清洗。
6）用含490 nm激发波长，515 nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。
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