GC900C 医疗设备中残留环氧乙烷分析气相色谱仪

近年来，由于国家对药品、医疗用品、医疗器械及食品包装用品在生产过程所残留的环氧乙烷的要求进一步提高，必须对相关生产企业对产品环氧乙烷的残留进行测试。
      为适应市场的需求，本公司针对各产品环氧乙烷残留的特点和分析要求，特推出一套测试环氧乙烷残留气相色谱仪，采用顶空进样的方式，测试产品中的环氧乙烷，可根据企业的特点，选择手动简单顶空和半自动顶空进样方式，从而达到测试环氧乙烷残留的目的。两种顶空进样的区别在于操作的方便和数据的平行性。
        注：环氧乙烷是一种有机溶剂，广泛用于药品、仪器包装、医疗器械生产过程作为有机溶液使用，因其对人体有致癌作用，所以要求生产企业出厂产品的环氧乙烷的残留有一定的限制。

残留环氧乙烷检测成套配置: 

仪器主要性能特点：

1.优良的柱箱性能，可实现真正意义上的近室温运行，可进行五阶程序升温，具有柱箱自动降温即后开门功能，降温速度快，实现快速冷却。

2.具有六路独立的控制区域：柱箱、毛细管进样器、填充柱进样器、检测器、热导池、辅助器。

3.仪器装有一个毛细管进样口及两个填充柱进样口同时按装填充柱和毛细管柱两种气路系统，能满足目前色谱分析对各种色谱柱的选用及分析使用要求。

4.仪器具有双气路、三进样器、双填充柱系统结构，可有效地实时抑制基线波动及漂移，适合于程序升温分析。

5.键盘设定各种控制和使用参数（包括检测器操作参数），机内具有自诊断、断电保护、文件存储及调用、极限温度设定等功能。可准确显示各路温控设定值、实际值、TCD桥流，FID放大器灵敏度、保留和分析时间等。

6.可根据使用要求选择多种检测器组合：FID、TCD、FPD、ECD、NPD等。

7.采用LCD显示器，显示内容丰富、直观、便于操作。

8.选用国内外电气元件并经精心选择，加以精确的刻度式气路控制阀件使仪器的可靠性、稳定性和高灵敏度得以保证。

仪器主要技术指标：

◆温度控制：

控温范围：室温上6℃-400℃

控温精度：土0.01℃

控温路数：5路（可扩充为6路） 

程序升温阶数：5阶

程升速率：0.1℃-50℃/min        

时间设定：0-9999.9/min

◆火焰离子化检测器（FID）：（正十六烷）

检测限：Mt≤5.0×10^-12g/s 

基线噪音：≤6.0×10^-14A

基线漂移：≤6.0×10^-13A/h

线性范围：≥10⁶