美国Thermo 分光光度计 NanoDrop ND-2000
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- 公司名称 德京科技（北京）有限公司
- 品牌
- 型号
- 产地
- 厂商性质 经销商
- 更新时间 2024/3/18 14:04:23
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美国Thermo NanoDrop ND-2000
一、产品应用
ND-2000是目前国内外实验室中使用的一款微量分光光度计，其优越的性能、准确的结果赢得了广大用户的好评。
该产品可用于以下几个方面：
* 紫外检测：常规紫外光波长下检测样品吸光值；
* 核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值；
* 探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品；
* 细胞培养物检测：检测细胞培养物在600nm处的吸光值；
* 蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值；
* 蛋白标记检测：可检测被BCA、Bradford或Lowry标定的蛋白样品，自动画出标准曲线并计算出待测蛋白质浓度。
二、 产品简介
NanoDrop 2000超微量分光光度计是NanoDrop的产品，应用液体的表面张力特性，样品体积只需要 0.5~2ul，在检测台上，经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、高浓度、免石英管、免毛细管等耗材检测吸收值的优点。此产品设计受保护，并在*广受欢迎，其准确度与便利性让科学家得以更有效率进行各项研究。
NanoDrop 2000使用高能量氙灯（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光谱检测，且不需要暖机，开机后立即使用。搭配高感度CCD array检测器，检测吸收值可高达300Abs（dsDNA浓度2~15000ng/ul），大部分纯化后的核酸几乎都不需要稀释即可检测。
待测样品的均质性是NanoDrop 2000的zui高要求，一般核酸、蛋白质样品能在检测前以vortex mixer震匀为*，若无vortex mixer也应以pipette吸放数次混匀。若担心genomic DNA可能因前述动作而断裂，则改以55?C加热约一分钟，使样品在侦测前呈现均匀状态，以确保 2ul 具有代表性。
检测时选择不同检测模式，可以得到zui快速的结果：
● Nucleic Acid – 吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm吸收值（换算成10mm光径吸收值）、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸浓度。
● UV-Vis – 190~840nm间所有波长的吸收值及光谱（以1mm光径吸收值呈现）。
● A280蛋白质定量法 – 280nm吸收值（换算成10mm光径吸收值）、260/280 ratio及蛋白质浓度。仅适用于纯化后的蛋白质，须具有已知的质量消光系数（mass extinction coefficient）方可计算。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色剂提供不同波长吸收值结果，自动画出标准曲线并计算R square，待测蛋白质浓度。
* 蛋白质检测模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三种常见定量呈色剂，因呈色剂随时间会逐渐加深，使用前请详阅试剂说明书并制备不同浓度的标准品，在*时间内完成检测，以得到良好的标准曲线。每个标准曲线zui多可有七个标准品，每个标准品zui多可做五重复。
* 测蛋白质时样品体积需使用 2ul，每个样品检测后需以Kimwipes 低尘擦拭纸（编号： 34155 ）擦拭15~20回，以避免呈色剂与蛋白质的残留。
NanoDrop 2000超微量分光光度计是NanoDrop的产品，应用液体的表面张力特性，样品体积只需要 0.5~2ul，在检测台上，经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、高浓度、免石英管、免毛细管等耗材检测吸收值的优点。此产品设计受保护，并在*广受欢迎，其准确度与便利性让科学家得以更有效率进行各项研究。
NanoDrop 2000使用高能量氙灯（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光谱检测，且不需要暖机，开机后立即使用。搭配高感度CCD array检测器，检测吸收值可高达300Abs（dsDNA浓度2~15000ng/ul），大部分纯化后的核酸几乎都不需要稀释即可检测。
待测样品的均质性是NanoDrop 2000的zui高要求，一般核酸、蛋白质样品能在检测前以vortex mixer震匀为*，若无vortex mixer也应以pipette吸放数次混匀。若担心genomic DNA可能因前述动作而断裂，则改以55?C加热约一分钟，使样品在侦测前呈现均匀状态，以确保 2ul 具有代表性。
检测时选择不同检测模式，可以得到zui快速的结果：
● Nucleic Acid – 吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm吸收值（换算成10mm光径吸收值）、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸浓度。
● UV-Vis – 190~840nm间所有波长的吸收值及光谱（以1mm光径吸收值呈现）。
● A280蛋白质定量法 – 280nm吸收值（换算成10mm光径吸收值）、260/280 ratio及蛋白质浓度。仅适用于纯化后的蛋白质，须具有已知的质量消光系数（mass extinction coefficient）方可计算。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色剂提供不同波长吸收值结果，自动画出标准曲线并计算R square，待测蛋白质浓度。
* 蛋白质检测模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三种常见定量呈色剂，因呈色剂随时间会逐渐加深，使用前请详阅试剂说明书并制备不同浓度的标准品，在*时间内完成检测，以得到良好的标准曲线。每个标准曲线zui多可有七个标准品，每个标准品zui多可做五重复。
* 测蛋白质时样品体积需使用 2ul，每个样品检测后需以Kimwipes 低尘擦拭纸（编号： 34155 ）擦拭15~20回，以避免呈色剂与蛋白质的残留。
浓度范围：
| 样品种类 | zui低浓度 | zui高浓度 （超过时请稀释样品） | 再现性 （五重复以上） |
| 核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul （dsDNA） 12000 ng/ul （RNA） | 浓度范围在 2-100 ng/ul 时，SD为 ± 2 ng/ul 浓度范围大于 100 ng/ul 时，CV为 ± 2% |
| 纯BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 浓度范围在 0.05-10 mg/ml 时，SD为 ± 0.10 mg/ml 浓度大于 10 mg/ml 时，CV为 ± 2% |
| 蛋白质，以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV：± 2% （在可侦测的浓度范围内皆然） |
| 蛋白质，以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV：± 2% （在可侦测的浓度范围内皆然） |
| 蛋白质，以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 浓度范围在 100-500 ug/ml 时，SD为 ± 25 ug/ml 浓度大于 500 ug/ml 时，CV为 ± 5% |
| 蛋白质，以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 浓度范围在 15-50 ug/ml 时，SD为 ± 4 ug/ml 浓度大于 50 ug/ml 时，CV为 ± 5% |
三、技术参数：
zui小样品体系 0.5 μl
样品数量 1
光路径 1 mm （自动调整到0.05 mm）
光源 氙闪灯
检测器 2048 CCD阵列
波长范围 190 -840 nm
波长准确度 1nm
光谱分辨率 < 1.8 nm （FWHM at Hg 253.7 nm）
光吸收精度 0.002 （1 mm光路径）
光吸收准确度 2% （at 0.76 at 257 nm）
光吸收范围 0.02至300 （10 mm光路径）
检测下限 2 ng/μl （dsDNA）
检测上限 15,000 ng/μl （dsDNA）
检测时间 < 5秒
尺寸 14 x 20 cm
重量 2.0 kg
样品基座材料 303医用不锈钢和石英光纤
采购中心
化工仪器网