Alltech ELSD2000ES 增强型--更高的灵敏的蒸发光检测器， Apollo 阿波罗HPLC柱 Prevail百威HPLC柱 液相和离子色谱配件标准型气相毛细管色谱柱 Econo-Cap 经济型气相毛细管色谱柱 气相填充柱 气相色谱配件 样品的前处理与制备： Alltech固相萃取 样品瓶 标准品 薄层色谱
二：Alltima AQ柱
专为 10 0% 纯水流动相设计的反相色谱柱
• 使用亲水基团封端提高极性物质的保留性
• 使用水作流动相时色谱柱的也能快速平衡
• 填料经过碱基去活处理可以得到对称峰形
传统的 C1 8反相填料在流动相含水量高的情况下会发生C 18 层链倒伏塌陷，损失柱效和寿命。
All tim a ™水性柱（ A Q）的填料使用亲水基团进行二次键合（封端）来解决这个问题，即使在纯水流动相中对极性物质仍有良好的保留性。
三：Alltima HP 色谱柱
*的柱效、尖锐对称的峰型，*的稳定性---PH范围1-10
超低的流失，LC/MS应用的*选择，即使使用非常有破坏性流动相也能保证超长的使用寿命
C18： 适用于普通的反相应用，C18 AQ：*水性相容，适合分离水溶性样品
EPS C18：提高极性样品的保留和峰型对称性，C18 Hiload ： 高保留性和高上样量
C18 Amide: 低流失，适合于LC/MS
四：Mixed-modeTM 混合模式色谱柱
简介：ALLtech在分离碱／含氮化合物时不需要加入离子对试剂和胺改性剂。奥泰此柱子勇夺官能团固定相达到对疏水物质以及离子类物质分离。这种固定相是１００埃的球形硅胶。
1.．在同一根色谱柱具有反相和离子交换性能
2.．在分离碱／含氮化合物时不需要加入离子对试剂和胺改性剂。奥泰此柱子勇夺官能团固定相达到对疏水物质以及离子类物质分离。这种固定相是１００埃的球形硅胶。硅胶表面键合了阴离子（胺）或者阳离子（羧酸化合物）官能团和常规的反相（Ｃ８，Ｃ１８）官能团。１００埃的孔径的固定相适合分离三环的抗抑郁药，ＣＮＳ刺激物，麻醉药，抗惊厥药，苯二氮杂卓类的其他相似大小的分子
2.．在分离碱／含氮化合物时不需要加入离子对试剂和胺改性剂。奥泰此柱子勇夺官能团固定相达到对疏水物质以及离子类物质分离。这种固定相是１００埃的球形硅胶。硅胶表面键合了阴离子（胺）或者阳离子（羧酸化合物）官能团和常规的反相（Ｃ８，Ｃ１８）官能团。１００埃的孔径的固定相适合分离三环的抗抑郁药，ＣＮＳ刺激物，麻醉药，抗惊厥药，苯二氮杂卓类的其他相似大小的分子
五：Apollo™ 阿波罗色谱柱
.性价比的色谱柱
·超惰性高纯碱性去活硅胶，保证柱寿命
·流动相PH 值范围从1.5-10.5，保证柱分析的多样性和稳定性
·生产系统经ISO-9000 认证，确保柱性能连续性
·从分析柱到制备柱*
无论您面临任何分离方面的棘手问题，奥泰公司的阿波罗柱均可为您解决。
阿波罗柱是由高纯硅胶通过稳定的键合技术装填而成，可再生的硅胶表面对所有化合物包括酸性和碱
性分析物均为惰性（如图1）。阿波罗柱在不同的PH 值（1.5-10.5）条件下分析相同样品的稳定性大大胜过一般反相色谱柱。
奥泰公司的生产系统已通过ISO-9000 认证，生产的所有色谱柱均保证良好柱效和*的柱选择
性。阿波罗柱的分离能力可以达到甚至超过其它的液相色谱柱，而性价比却是其它柱子*的。阿波罗柱也可用在制备色谱中——用阿波罗分析柱来开发您的分离条件，决定zui适宜的流动相条件和上样量，然后按比例延伸到10 或22mm 的色谱柱以备您的使用。
·超惰性高纯碱性去活硅胶，保证柱寿命
·流动相PH 值范围从1.5-10.5，保证柱分析的多样性和稳定性
·生产系统经ISO-9000 认证，确保柱性能连续性
·从分析柱到制备柱*
无论您面临任何分离方面的棘手问题，奥泰公司的阿波罗柱均可为您解决。
阿波罗柱是由高纯硅胶通过稳定的键合技术装填而成，可再生的硅胶表面对所有化合物包括酸性和碱
性分析物均为惰性（如图1）。阿波罗柱在不同的PH 值（1.5-10.5）条件下分析相同样品的稳定性大大胜过一般反相色谱柱。
奥泰公司的生产系统已通过ISO-9000 认证，生产的所有色谱柱均保证良好柱效和*的柱选择
性。阿波罗柱的分离能力可以达到甚至超过其它的液相色谱柱，而性价比却是其它柱子*的。阿波罗柱也可用在制备色谱中——用阿波罗分析柱来开发您的分离条件，决定zui适宜的流动相条件和上样量，然后按比例延伸到10 或22mm 的色谱柱以备您的使用。
六：Vydac ProZap色谱柱
用于超高速分析蛋白与多肽的C18色谱柱
与传统规格的色谱柱相比，对蛋白与多肽的分析速度可提高十倍甚至数十倍 
以高柱效的1.5μm的粒径色谱填料填充的极短柱
装填于不同规格的柱硬件中，可以配合死体积zui小化的高压双泵系统或常规HPLC系统使用
蛋白与多肽的反相色谱机理是：
在梯度洗脱的条件下，蛋白与多肽首先吸附于柱头，当流动相中的有机相浓度不断增加达到使其
脱附的临界点时，蛋白与多肽就从填料上脱附下来进入流动相，且在随流动相流出色谱柱的整个过程
中都不再与填料发生吸附再脱附的保留分离作用，因此对于蛋白与多肽的反相色谱分离分析，长的色
谱柱并不能有效增加分离度。使用柱子长很短、分辨率很高的ProZAP柱，用较高流量、快速梯度就可
以在短得多的时间内完成分离分析。
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