水分析变送器 |
CM442-AAM1A2F010A+AK |
CM442-AAM1A2F010A |
CM442-AAM2A3F010A |
CM442-AAM1A1F010A+AK |
CM442-AAM1A2F010A+AK |
CM442-AAM2A2F010A+AK |
CM442-CAM2A1FD60A+AK |
CM442-CAN2A4F010B |
CM442-AAM1A1FA62A+AK |
CM442-AAM1A3F010A |
CM42-MAA000EAZ00 |
CM42-CEA001EAZ00 |
CM42-CAA001EAZ00 |
CM42-KEA000EAZ00 |
CM42-CEA001EAZ00 |
CM42-MAA001EAZ00 |
CM442R-AAM2A2F01+AK |
CM442-AAN1CAF010A+AK |
CM442-AAM2A2F212A+AK |
CM442-AAM2CCF011A+AK |
CM42-KAA010EAZ00 |
溶氧变送器 |
COM253-DX0005 |
COM253-WX0005 |
COM223-DX0005 |
COM223-WX0005 |
COM223-WS0005 |
COM223-DS0005 |
COM253-WS0005 |
COM253-DS0005 |
COM253-DX8005 |
并基于能斯特方程(Nernst)计算离子浓度。基于电位法测原理,测量结果不受色度和浊度的影响。离子选择性电极的测量原理示意图参比电极 1)离子选择性电极内部金属铅丝内部电解液(参比)隔膜内部电解液(ISE)离子选择性使用pH 单杆测量单元时,例如:CPS11,电极的参比端既是整个传感器的参比电极,也是pH 电极自身的参比端。干扰物质取决于离子选择性电极对其离子(干扰离子)的选择性和这些干扰离子的浓度,这些离子可能会被误识别为测量信号的一部分,导致测量误差。在污水中测量时,钾离子和氨离子的化学属性相似,但会导致更高的测量值。高浓度氯离子会导致硝氮测量值过高。为了减小此类相互干扰导致的测量误差,可以测量钾或氯干扰离子浓度,并使用附加电极对此进行补偿。测量系统完整的测量系统包括:传感器– 离子选择性电极,用于氨氮、硝氮、钾离子或氯离子测量– 温度传感器CTS1可选:• 安装支座,例如 CYH112• 防护罩- 户外安装变送器时必须使用防护罩!• 压缩空气供给单元(现场无法提供压缩空气时)浓度波动(非绝对值)是决定性因素2) 建议:当钾子浓度超过40 mg/l,且在± 20 mg/l 范围内波动时,使用补偿电极。未出现波动值时可以加上偏置量。3) 浓度波动(非绝对值)是决定性因素4) 建议:当氯离子浓度超过500 mg/l,且在± 100 mg/l 范围内波动时,使用补偿电极。未出现波动值时可以加上偏置量。应用二氧化氯用于水消毒时,应根据操作条件要求,严格控制剂量。浓度过低,会影响消毒效果;浓度过高,会产生腐蚀效应、破坏口感或刺激皮肤。CCS240 和CCS241 二氧化氯传感器可用于下列场合中的二氧化氯测量:• 饮用水处理• 池水处理• 工业水处理优势• 与CCA250 流通式安装支架配套使用时,流量高于30 l/h 时,测量不受流体流速的影响• 无需零点标定也无需像开放式二氧化氯传感器那样安装复杂的活性碳过滤器• 测量值不受介质电导率波动的影响• CCS240 传感器需要约10...30 min 的极化时间,CCS241 传感器需要45...90 min 的极化时间,即可以直接用于测量• 预标定的覆膜头易于进行覆膜更换• 恒定操作条件下的重新标定间隔时间约为1...4 个月功能与系统设计功能CCS240 和CCS241 传感器用于二氧化氯测量。覆膜法CCS240 和CCS241 传感器由阴极和阳极组成,阴极为工作电极,阳极为反电极。阴极和阳极浸入在电解液中,通过覆膜与介质隔离。覆膜可以防止电解液泄漏或污染物渗入。基于DPD 法( 光度法) 测量二氧化氯浓度,标定测量系统。因此,需要使用显色试剂测量原理的光度计。测定值即为输入至变送器中的标定值。测量原理基于覆膜法测量原理测量二氧化浓度。介质中的二氧化氯(ClO2) 扩散通过传感器覆膜,在金阴极上还原成氯离子(Cl-) ;在银阳极上,银被氧化成氯化银。金阴极释放电子,银阳极接收电子,形成电流回路,回路电流与介质中的二氧化氯浓度成比例关系。适用于宽pH 值和温度测量范围。变送器将电流信号转换成浓度值( 单位:mg/l)。测量系统完整的测量系统包括:• 二氧化氯传感器• 专用测量电缆• 流通式安装支