采购中心

产品简介

琼脂糖在生物化学实验室中常作为凝胶电泳的半固体支持物，直接影响核酸的分离效果，高纯度琼脂糖是分离 50-15,1000 bp DNA/RNA 片段的理想选择。用户只需根据需要配制不同浓度（0.5-2.5%）的琼脂糖凝胶，加入核酸染料后，即可在凝胶成像扫描仪下观察核酸条带分离情况，使用方便快捷。

使用方法

1. 根据目的片段大小及电泳液类型，选择合适的琼脂糖浓度。

2. 凝胶制备（以水平电泳琼脂糖凝胶制备为例）：

a. 准确称量琼脂糖，缓缓倒入三角瓶中，加入适宜体积的电泳缓冲液（TAE 或 TBE）。在三角瓶口盖上牛皮纸，置于微波炉中加热，直至琼脂糖溶解。

b. 在充分溶解的琼脂糖中加入适量核酸染料（推荐使用SYBR Green I Nucleic Acid Gel Stain）。

c. 将上述琼脂糖溶液倒入制胶板中，在适当位置插上梳子。凝胶厚度一般在 3-5 mm。

d. 室温下静置 30-60 分钟，待胶凝固后即可用于电泳。

保存条件

4°C 避光保存 3年

注意事项

a.  琼脂糖加热过程宜采用多次短暂沸腾的方法，防止暴沸，并要保证琼脂糖充分溶解。

b. 加热过程中注意防止烫伤。

c. 配置好的凝胶若不立即使用，请置于 TAE 或 TBE 缓冲液中暂时保存。

d. 配胶缓冲液和电泳缓冲液需保持一致。

e. 本产品应由专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

f.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。