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C8辛基固相萃取柱

C8在吸附性上与C18键合相类似，主要靠非极性碳键相互作用。但由于C8碳键较C18短，所以对非极性化合物保留弱于C18，有助于对非极性吸附过强的样品的洗脱。C8小柱可以从血浆中同时萃取脂溶性和水溶性维生素，也常用于生物大分子样品脱盐。

产品应用：

 C8主要应用于血液，血浆，尿液中药物及其代谢物、蛋白，DNA 等大分子样品的脱盐、环境水样中的有机物的富集等。

可用来浓缩水中的杀虫剂、除草剂、碳氢化合物和其他有机污染物。请使用不含邻苯二甲酸酯的固相萃取小柱，萃取水中的杀虫剂并进行痕量分析

 C8辛基固相萃取柱SPE小柱价格

C8固相萃取柱 注意以下四个方面：

1、C18固相萃取柱，C8固相萃取柱样品的物理和化学特征：影响因素如被分析物相对与介质的极性，带电荷的官能团，溶解性，分子量，等等，决定了被分析物

C18固相萃取柱，C8固相萃取柱介质中的极性化合物。使用非极性溶剂调节平衡，采用极性更大的溶剂洗脱。碱性化合物均保留于硅胶填料上，极性非常强的化合物（如碳水化合物）将不可逆地保留于硅胶填料。在此情况下，双醇基或氨基键合相是更好的选择。

正相SPE操作步骤：

A、调节

用3-5mL非极性溶剂冲洗填料。

B、上样

将样品加到填充床的上面。将样品以1-5mL/min速度推或抽过填料。如果所需样品不被保留，请收集样品用于分析。

C、冲洗

如果所需样品被保留，使用非极性溶剂将弱保留的干扰物冲洗下来。

固相萃取四步骤                   

弃去     弃去     弃去  收集分析

D、洗脱

使用1-2mL的极性溶剂将所需化合物洗脱。收集样品用于分析。

离子交换填料——强阴离子（SAX）和强阳离子（SCX）交换基均有供应。样品中阴/阳离子分别和树脂上的阴/阳离子交换使得阴/阳离子保留于相关树脂上。洗脱采用高离子强度的缓冲液（0.1M—0.5M），或者通过改变淋洗液的pH使得样品中化合物不再带电荷。这些树脂的骨架通常为苯乙烯—二乙烯基苯共聚物，样品中有机溶剂含量的增加将会导致交换容量的降低。

C18固相萃取柱，C8固相萃取柱,色谱柱

离子交换SPE操作步骤：

A、调节

用5mL去离子水或低离子强度的缓冲溶液（0.001M—0.01M）冲洗填料。

B、上样

将样品加到填充床的上面。将样品以1—2mL/min速度推或抽过填料。如果所需样品不被保留，请收集样品用于分析。

C、冲洗

如果所需样品被保留，使用去离子水或低离子强度的缓冲溶液将弱保留的干扰物冲洗下来。

D、洗脱

使用1-5mL的高浓度的盐溶液（0.1—0.5M）将所需化合物洗脱，或改变洗脱缓冲液的pH使得样品化合物不再离子化。收集样品用于分析。

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