产品名称 | 英文名称 | 规格 |
Daudi (human lymphoma cells) | 5×106cells/瓶×2 |
Daudi(人淋巴瘤细胞)价格细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Daudi(人淋巴瘤细胞)价格细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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Daudi(人淋巴瘤细胞)价格500ml胎牛血清(标准级)中国
100ml胎牛血清(标准级)中国
500ml新生牛血清(超级)中国
100ml新生牛血清(超级)中国
10 AssaysCB-X™ Protein Assay
500 AssaysCB-X™ Protein Assay with Non Animal Protein Standard
500 AssaysCB-X™ Protein Assay (No BSA Standard)
500 AssaysCB-X™ Protein Assay with Albumin Standard
本公司提供的细胞都是现货供应,详细Daudi(人淋巴瘤细胞)价格说明书!
上海抚生实业有限公司
- CR4002-TEV蛋白酶 TEV Protease (His-t
- CR3002-快速T4 DNA连接酶 T4 DNA Ligas
- MA-PEG4-Ala-Ala-PAB-PNP
- MC-Val-Cit-PAB-PNP;159857-81-5
- MC-Val-Cit-PAB-OH;159857-80-4
- MC (C5)-Val-Cit;2504147-59-3
- SPDP-Val-Cit-PAB-PNP
- N-乙酰神经氨酸(ManNAc)
- 14307-02-9;Mannosamine;D-甘露糖胺
- 6814-36-4;Mannuronic acid (ManA)
- 58-86-6;Xylose (Xyl);D-木糖
- 5328-37-0;L-阿拉伯糖