采购中心

药物分析色谱工作站全面符合国家药典委员会2015年版药典及国家*药品审评中心的要求，软件具有审计追踪功能，使用者对每张谱图的每一步操作都记录在案并与谱图保存在一起，同时建有独立的系统日志记录每次登陆软件的时间及操作者姓名、每针样品的进样时间、总运行序号及生成的谱图文件名称，可完整地回溯所有实验的过程，协助企业实施GMP规范。

药物分析色谱工作站可对用户进行分级管理（系统管理员、管理员、分析员、访问者），不同级别的用户进入程序后具有不同的操作权限。操作者真实姓名与图谱保存在一起，同时用户数据库及操作日志都进行严格加密，确保实验数据的完整性、真实性和可追责性，全面符合CFR21 Part11有关电子签名的要求。

软件自带3Q认证模块，可对软件自身进行3Q认证。

软件可进行自动审计，被删除、替换或修改过Windows时间的谱图文件将被自动列出。

采样数据可输出到AIA文件或文本文件供国家药典委员会的中药指纹图谱相似度评价系统软件读取。

更新方法：将压缩包里的所有文件拷贝到原软件安装目录下(一般为C:HWGMPprogram)，覆盖掉原有同名文件即可。

有各种分析版本工作站，双通道、多通道供选择。