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移动端访问更便捷新型显微技术实现分子筛孔道内单分子识别与精确计数
2025年10月09日 10:12:13
来源:化工仪器网 作者:宋池 点击量:5389

近日,我国科研团队开发基于低剂量iDPC-STEM的实空间分子分析方法,首次在ZSM-5分子筛中实现孔道内吸附分子的单分子级识别与精确计数。该方法能区分不同分子及其与沸石的相互作用,直接观测分子扩散与反应动力学,为理解吸附、催化等微观机制提供了全新研究途径。
近日,苏州大学申博渊教授、宋斌教授与华东理工大学戴升教授团队合作,开发出一种基于低剂量积分差分相位衬度扫描透射电子显微镜(iDPC-STEM)的实空间定量分子分析方法,首次在ZSM-5分子筛中实现了对吸附分子的单分子分辨率识别与精确计数。该研究成果已发表于《美国化学会志》(Journal of the American Chemical Society)。

长期以来,如何在限域环境中对分子行为进行空间分辨的定量分析,是分子科学领域的重要挑战之一。传统光谱技术虽可识别分子种类并量化组成,但无法直接观测分子的空间分布。伴随光谱的成像技术也仅能提供微米尺度的平均信息,难以揭示分子在吸附、催化等过程中表现出的局部异质性。因此,开发具备单分子空间分辨能力的定量分析方法,对于深入理解微观机制具有重要意义。
研究团队采用的低剂量iDPC-STEM技术,可在埃级(Å)尺度下直接可视化ZSM-5孔道中的分子结构。通过结合实验成像、图像模拟与热重分析(TGA),构建了峰值强度与分子数量的定量标定曲线,从而实现对单孔道内吸附分子的精确计数。该方法成功区分了苯、呋喃、吡啶、对二甲苯等小分子,并揭示了它们与分子筛的相互作用差异。例如,吡啶的吸附行为与分子筛中铝含量(酸性位点)高度相关,而苯的吸附则无此依赖性,直接验证了碱性分子与酸性位点的特异性作用机制。
此外,研究团队利用实时成像技术,观察到苯分子在电子束作用下快速扩散并均匀分布,而对二甲苯因甲基位阻在正弦孔道中扩散受限,并在单孔道中观测到其辐射分解动力学过程。
该方法具有广泛适用性,未来结合大数据分析及原位技术,可拓展至动态过程监测,为多相催化、吸附分离及分子传输等研究提供新视角。此外,该方法还可应用于更复杂的主客体相互作用及生物大分子体系,为结构化学与生物学研究开辟新路径。
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