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8个国产医药品牌大卖超10亿！涉及翰森制药、康方生物等
2025年04月23日 17:03:18
来源：制药网 点击量：3314
根据数据统计，2024年中国城市实体药店终端(化学药 生物药)销售额超过1亿元的西药品牌有382个，其中有18个品牌销售额超10亿，包括8个国产品牌(不含原研地产化)。
根据数据统计，2024年中国城市实体药店终端(化学药+生物药)销售额超过1亿元的西药品牌有382个，其中有18个品牌销售额超10亿，包括8个国产品牌(不含原研地产化)。
这8个国产品牌分别为澳诺(中国)制药的葡萄糖酸钙锌口服溶液、青岛双鲸药业的维生素D滴剂、翰森制药的甲磺酸阿美替尼片、白云山制药总厂的枸橼酸西地那非片、施慧达药业集团(吉林)的苯磺酸左氨氯地平片、宜昌东阳光长江药业的磷酸奥司他韦颗粒、康方生物的卡度尼利单抗注射液、华润紫竹药业的左炔诺孕酮片。
其中澳诺(中国)制药的葡萄糖酸钙锌口服溶液在2024年中国城市实体药店终端销售额为19.97亿元。资料显示，该药物用于治疗因缺钙、锌引起的多种疾病，2021年其销售额涨至19.6亿元，2022年突破20亿元关口。
翰森制药的甲磺酸阿美替尼片在2024年中国城市实体药店终端销售额为15.7亿元，增长39.34%。该品牌在2023年中国城市实体药店终端销售额突破11亿元。
据悉，甲磺酸阿美替尼片作为一款第三代EGFR-TKI，阿美替尼片曾先后于2020年和2021年在中国获批，分别用于二线治疗既往经EGFR-TKI治疗进展，且T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者，和一线治疗具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。
2025年3月10日，NMPA还正式批准翰森制药旗下甲磺酸阿美替尼片新适应症上市申请。此次获批的适应症针对的是经过铂类根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是阿美替尼在国内获批的第三项适应症。阿美替尼以较快速度进入临床应用，为患者提供治疗选择，也为企业赢得市场先机。
宜昌东阳光长江药业的磷酸奥司他韦颗粒在2024年中国城市实体药店终端销售额为12亿元，不过与2023年的超过24亿元销售额相比，该品牌销售额下降了51.21%。
资料显示，磷酸奥司他韦颗粒，是一种口服的神经氨酸酶抑制剂(NAI)，用于甲型和乙型流感的治疗和预防。 其药理作用是选择性抑制病毒包膜上神经氨酸酶的活性 ，进而阻断病毒由被感染细胞释放和入侵临近细胞，阻止子代病毒颗粒在人体细胞的复制和释放。
此外，2024年中国城市实体药店终端销售额超过10亿元的卡度尼利单抗注射液(开坦尼)
是康方生物自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗药物，2022年6月获得国家药品监督管理局的批准，用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。2024年9月，开坦尼联合方案用于局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者一线治疗适应症获批上市。开坦尼加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的新药上市申请正在审评审批阶段。
据悉，开坦尼已针对胃癌、肺癌、肝癌、宫颈癌、胰腺癌等16种恶性肿瘤疾病开展了28项以上的临床研究。开坦尼是一种全新机制的肿瘤免疫治疗药物，可以同时靶向PD-1和CTLA-4发挥协同抗肿瘤的作用，具有优异的抗肿瘤疗效，相比联合疗法的毒性显著降低，安全可耐受。
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