举办时间丨2023年3月16-17日
 

　　举办地点丨中国 · 天津社会山国际会议中心
 

　　主办单位丨百世传媒|Best Media、中国药学会制药工程专业委员会
 

　　支持单位丨百世药学院、药方舟、苑东生物
 

　　合作媒体丨制药在线、药渡、药智网、中国生物器材网、贝壳社、生物探索、生命奥秘、肽度 TIMEDOO、化工仪器网、盖德化工网、来宝网、药源网、中美健康咨询网、86175、医谷网、中国化工制造网、会会药咖、网化商城、戊戌数据、Chemindustry、CBG资讯、中食药信息网、insight数据库、注册圈、杉树园、分析测试百科网、新药汇、药物递送、药鹿、仪器信息网、每日经济新闻
 

 

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　　Part 1
 

　　CIS2023 赞 助 商
 

 

　　Part 2
 

　　演 讲 嘉 宾
 

 

　　3月16-17日(周四-周五)
 

　　大会 全体大会
 

　　3月16日(周四)
 

　　主办方致欢迎词
 

　　08:20 大会主持人致开幕词
 

　　俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会
 

　　08:30 新形势下药企如何构筑药物研发竞争壁垒
 

　　俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会
 

　　09:00 困局与破局—创新药开发过程中的一些思考
 

　　吴振平 ，高级副总裁，和记黄埔
 

　　09:30 创新药物研发中的新趋势和新技术
 

　　回爱民，总经理 ，SharpSight Biopharma Consulting
 

　　10:00 茶歇与交流时间
 

　　10:30 FDA对化药的质量监管要求及近期变化趋势
 

　　孙志刚，高级副总裁，绿叶制药集团
 

　　11:15 圆桌讨论：仿制药VS创新药，国内药企未来方向及面临的挑战与机遇
 

　　孙志刚，高级副总裁，绿叶制药集团
 

　　吴振平 ，高级副总裁，和记黄埔
 

　　叶英，董事长，力品药业(厦门)股份有限公司
 

　　回爱民，总经理 ，SharpSight Biopharma Consulting
 

　　党群，总裁，河南真实生物
 

　　12:05 午餐
 

　　论坛一 新药发现
 

　　3月16日(周四)
 

　　论坛主持：颜丹，副总裁，北京丹擎医药科技有限公司
 

　　13:30 小分子创新药研发：从靶点评估到临床所面临的挑战与机遇
 

　　14:30 克服靶向癌症治疗耐药性的关键
 

　　颜丹，副总裁，北京丹擎医药科技有限公司
 

　　15:30 茶歇
 

　　16:00 抗真菌感染创新药的研发
 

　　原晨光，联合创始人/首席科学家，深圳市祥根生物
 

　　17:00 小组讨论：人工智能、新靶点、新技术在抗肿瘤药物研发中的应用进展探讨
 

　　原晨光，联合创始人/首席科学家，深圳市祥根生物
 

　　颜丹，副总裁，北京丹擎医药科技有限公司
 

　　党群，总裁，河南真实生物
 

　　17:45 会议结束
 

　　3月17日(周五)
 

　　论坛主持：马连东，副总裁，开拓药业
 

　　08:30 阿兹夫定-具有BIC性质的，中国首个口服抗新冠上市药物
 

　　党群，总裁，河南真实生物
 

　　09:30 小分子靶向偶联新药研发的挑战和机会
 

　　10:30 茶歇
 

　　11:00 下一代抗癌药物发现: 难成药靶点蛋白质降解剂的研发
 

　　马连东，副总裁，开拓药业
 

　　12:00 午餐
 

　　13:00 选择性Axl抑制剂用于肿瘤免疫联合疗法
 

　　习宁 ，总裁，北京范恩柯尔生物
 

　　13:45 ASO对RNA的作用与药物研发
 

　　王海盛，创始人兼CEO，思合基因
 

　　14:30 茶歇
 

　　15:00 Hemay005经典药靶新天地
 

　　张和胜，总经理，天津合美医药
 

　　15:45 小组讨论：创新药研发靶点走向同质化,如何突破药物创新困局?王海盛，创始人兼CEO，思合基因
 

　　马连东，副总裁，开拓药业
 

　　张和胜，总经理，天津合美医药
 

　　16:30 会议结束
 

　　论坛二 新药原料药开发
 

　　3月16日(周四)
 

　　论坛主持：顾虹，总经理，上海奥博生物医药
 

　　13:30 新药研发中原料药杂质的评估检测和控制
 

　　顾虹，总经理，上海奥博生物医药
 

　　14:30 AI赋能小分子药物合成与工艺设计(30m)
 

　　曾琢， 创始人，苏州沃时数字科技
 

　　15:00 自动化仪器在原料药工艺优化与安全评估中的应用(30m)
 

　　谢端鹏，技术应用顾问，梅特勒-托利多
 

　　15:30 茶歇
 

　　16:00 原料药关键质量属性参数的确定和控制
 

　　李洪明，首席运营官，福建广生堂
 

　　17:15 小组讨论：在新药开发过程中，如何选择原料药工艺和进一步优化?
 

　　顾虹，总经理，上海奥博生物医药
 

　　李洪明，首席运营官，福建广生堂
 

　　钟永利，首席技术官，上海凌凯医药
 

　　17:45 会议结束
 

　　3月17日(周五)
 

　　08:30 满足全球申报新药不同开发阶段的稳定性设计和研究
 

　　李文叶，高级总监，康龙化成
 

　　09:30 小分子药物合成路线设计与工艺放大的艺术(30m)
 

　　钟永利，首席技术官，上海凌凯医药
 

　　10:00 原料药固态研究及控制技术(30m)
 

　　胡晨阳， 技术总监，杭州领业医药
 

　　10:30 茶歇
 

　　11:00 不同开发阶段的原料药开发策略
 

　　郑长胜，副总经理，恩康药业
 

　　12:00 午餐
 

　　论坛主持：龚俊波，教授，天津大学
 

　　13:00 原料药中基因毒杂质的研究策略和控制手段
 

　　吴恺，CMC总监，强生制药
 

　　13:45 新药上市策略及相应的后期临床阶段API药学研究重点
 

　　王剑华，副总裁、 合全药业
 

　　14:30 茶歇
 

　　15:00 原料药晶型的筛选，优势晶型的确定和分析，结晶工艺的研究
 

　　龚俊波，教授，天津大学
 

　　15:45 小组讨论： 新技术新工艺在原料药开发中的应用
 

　　吴恺，CMC总监，强生制药
 

　　王剑华，副总裁，合全药业
 

　　龚俊波，教授，天津大学
 

　　16:30 会议结束
 

　　论坛三 新药制剂设计与研发
 

　　3月16日(周四)
 

　　论坛主持：陈霖，研发总监，Bayer
 

　　13:30 纳米药物的发展现状和挑战
 

　　张强，特邀教授，北京大学
 

　　14:30 新型治疗实体的药物递送
 

　　陈霖，研发总监，Bayer
 

　　15:30 茶歇
 

　　16:00 IND小分子生物利用度改善及案例
 

　　赵可，副总裁，南京药石
 

　　17:00 小组讨论：创新药的制剂研究需要关注的问题有哪些？
 

　　陈霖，研发总监，Bayer
 

　　刘恒利，研发中心负责人，凯信远达研发中心
 

　　17:45 会议结束
 

　　3月17日(周五)
 

　　08:30 喷雾干燥技术在制剂产品中的应用
 

　　Deepak Hegde, CTO ,EOC Pharma
 

　　09:30 临床前处方开发需要考虑的因素
 

　　刘恒利，研发中心负责人，凯信远达研发中心
 

　　10:30 茶歇
 

　　11:00 创新药从临床前到FIH临床的CMC策略
 

　　胡新辉，CTO&CBO，凯莱英医药集团
 

　　12:00 午餐
 

　　论坛主持：张磊，CICoR Technical R&D 制剂负责人，罗氏
 

　　13:00 临床三期至商业化生产阶段处方工艺开发
 

　　张磊，CICoR Technical R&D 制剂负责人，罗氏
 

　　13:45 临床期间制剂变更研究的典型案例剖析
 

　　14:30 茶歇
 

　　15:00 OM缓释片剂IVIVC 开发
 

　　毕明达，集团副总裁，朗华制药
 

　　15:45 小组讨论：创新药制剂选择剂型的考虑要点及策略探讨
 

　　张磊，CICoR Technical R&D 制剂负责人，罗氏
 

　　毕明达，集团副总裁，朗华制药
 

　　胡新辉，CTO&CBO，凯莱英医药集团
 

　　16:30 会议结束
 

　　论坛四 新药分析方法开发
 

　　3月16日(周四)
 

　　论坛主持：陈勇，副总裁，康龙化成
 

　　13:30 全球视角看分析化学在新药开发中的新角色
 

　　陈勇，副总裁，康龙化成
 

　　14:30 质谱成像新技术与中枢神经系统药物研发
 

　　贺玖明，研究员，中国医学科学院药物研究所
 

　　15:30 茶歇
 

　　16:00 创新药基因毒性杂质的研究
 

　　刘学明，CMC VP，海和药物
 

　　17:00 小组讨论：新技术及新环境下分析方法开发的探讨
 

　　陈勇，副总裁，康龙化成
 

　　刘学明，CMC VP，海和药物
 

　　贺玖明，研究员，中国医学科学院药物研究所
 

　　17:45 会议结束
 

　　3月17日(周五)
 

　　论坛主持：刘学明，CMC VP，海和药物
 

　　08:30 药物的降解暨原辅料相容性研究
 

　　沈建华，分析高级总监，苏州开拓药业
 

　　09:30 原料药分析方法开发思路与案例分析(30m)
 

　　蒋慧娟，分析研发总监，博腾股份小分子事业部
 

　　10:00 深度解读基因毒性杂质分析方法开发及经典案例分享(30m)
 

　　王新阁，技术专家，汇毓安莱博基因毒性杂质研究事业部
 

　　10:30 茶歇
 

　　11:00 原料药分析检测方法的建立，如何做到充分满足注册申报要求？
 

　　梁睿颋，ARD总监，百济神州
 

　　12:00 午餐
 

　　论坛主持：梁睿颋，ARD总监，百济神州
 

　　13:00 创新药后期研发过程中的基因毒性杂质评估与缓解策略
 

　　马建国，总裁，朗华制药
 

　　13:45 新药研发中的质量标准、稳定性、变更桥接策略
 

　　14:30 茶歇
 

　　15:00 新药开发过程中方法，质量标准及标准品建立的挑战
 

　　吴四清，创始人董事长，湖南九维生物医药
 

　　15:45 小组讨论：产品开发中的分析研发与控制
 

　　梁睿颋，ARD总监，百济神州
 

　　吴四清，创始人董事长，湖南九维生物医药
 

　　马建国，总裁，朗华制药
 

　　16:30 会议结束
 

　　论坛五 新药法规与监管要求
 

　　3月16日(周四)
 

　　论坛主持：刘艳玮，副总裁,注册事务部负责人，武田中国
 

　　13:30 新法规下加速新药审评审批的实践分享
 

　　刘艳玮，副总裁,注册事务部负责人，武田中国
 

　　14:30 国内最近的法规变化
 

　　俞银娇，首席药政官，AffaMed蔼睦医疗
 

　　15:30 茶歇
 

　　16:00 药物开发阶段CMC变更管理
 

　　卢臣书，全球药政事务药学总监，百济神州
 

　　17:00 小组讨论：新法规下创新药研发策略探讨
 

　　俞银娇，首席药政官，AffaMed蔼睦医疗
 

　　张瑾，总监，百济神州
 

　　卢臣书，全球药政事务药学总监，百济神州
 

　　17:45 会议结束
 

　　3月17日(周五)
 

　　论坛主持：李娅杰，副总裁，精鼎医药
 

　　08:30 使用国外数据进行药物开发
 

　　肖申，首席战略官，思路迪医药
 

　　09:15 数字化质量在CMO中的作用
 

　　王宝艺，总经理，天士力圣特
 

　　09:45 与药监机构的沟通交流
 

　　熊善丽，执行总监，百济神州
 

　　10:30 茶歇
 

　　11:00 Q12面临的CMC监管挑战与科学技术的创新
 

　　吴正宇，注册总监，诺和诺德
 

　　12:00 午餐
 

　　论坛主持：熊善丽，执行总监，百济神州
 

　　13:00 监管环境变化：基于临床需求的药品研发及审评审批
 

　　李娅杰，副总裁，精鼎医药
 

　　13:45 临床急需与真实世界研究
 

　　14:30 茶歇
 

　　15:00 药品注册策略和运营部门在医药产品并购、合作或拆分过程中所面临的机遇和挑战
 

　　梁铮，药品注册文件出版项目主管，辉瑞
 

　　15:45 小组讨论:创新药如何通过加快上市获批？
 

　　李娅杰，副总裁，精鼎医药
 

　　熊善丽，执行总监，百济神州
 

　　梁铮，药品注册文件出版项目主管，辉瑞
 

　　16:30 会议结束
 

　　论坛六 新药临床研究
 

　　3月16日(周四)
 

　　论坛主持：刘平，首席医学官，福贝医药
 

　　13:30 CNS药物的POC设计
 

　　刘平，首席医学官，福贝医药
 

　　14:15 使用共享数据进行药物开发-案例分享
 

　　龚焱, 中国肿瘤药品开发部负责人,诺华
 

　　15:00 新药临床研究的考虑
 

　　陈刚，药物临床研究室副主任，航天中心医院
 

　　15:30 茶歇
 

　　16:00跨越内卷,出海药物开发-以出海澳洲药物临床开发为例
 

　　陈兆荣，首席执行官兼首席医学官，祐和医药
 

　　17:00 小组讨论：新政策环境下如何识别和评估创新药物临床试验风险
 

　　刘东舟，首席科学官，华东医药
 

　　黄钦，原高级副总裁，先声药业
 

　　刘平，首席医学官，福贝医药
 

　　17:45 会议结束
 

　　3月17日(周五)
 

　　论坛主持：华烨，董事长，烨辉医药
 

　　08:30 临床研究中药物安全风险管理的考量和建议
 

　　磨筱垚，创始人，北京信安佳康医疗科技有限公司
 

　　09:10 肿瘤药物研发之关键环节-早期临床试验之项目特点及临床操作重点
 

　　谭翠荣，东区项目管理主任，康德弘翼
 

　　09:50 临床差异化是临床研究的厚积薄发
 

　　房良华，医学部执行总监， 齐鲁制药
 

　　10:30 茶歇
 

　　11:00 临床研究中的概念验证
 

　　赵冰，首席医学官，徐诺药业
 

　　12:00 午餐
 

　　13:00以临床需求为目标的小分子抗肿瘤新药研发 - 从FIC到攻克耐药
 

　　华烨，董事长，烨辉医药科技
 

　　13:45 抗病毒药物临床试验中的临床药理考虑
 

　　丁俊杰，总监，阿斯利康
 

　　14:30 茶歇
 

　　15:00 创新药全球同步开发的临床策略和设计
 

　　秦岚，临床研究部高级总监，思路迪医药
 

　　15:45 小组讨论：创新药早期临床研究之路如何走-从策略，试验设计到实施
 

　　丁俊杰，总监，阿斯利康
 

　　华烨，董事长，烨辉医药科技
 

　　赵冰，首席医学官，徐诺药业
 

　　16:30 会议结束
 

　　论坛七 仿制药制剂工艺
 

　　3月16日(周四)
 

　　13:30 日本药物研发特色与实例初探
 

　　14:30 制剂中高难度的项目案例分享
 

　　孙亚洲，联合创始人、首席科学家，长沙晶易医药
 

　　15:30 茶歇
 

　　16:00 制剂生产工艺放大可行性及技术转移要点
 

　　陈洪，副总经理，苑东生物
 

　　17:00 小组讨论：药物制剂技术国际化难点探讨
 

　　孙亚洲，联合创始人、首席科学家，长沙晶易医药
 

　　叶启丞， 中试负责人，苑东生物
 

　　韩军，生物制药研究院院长，聊城大学
 

　　17:45 会议结束
 

　　3月17日(周五)
 

　　论坛主持：吴正红，教授，中国药科大学
 

　　08:30 制剂处方工艺开发中的关键工艺点的确定
 

　　09:15 结合CQA和CPP浅析放大工艺的选择(30m)
 

　　徐兵，副总经理，创志科技
 

　　09:45 热熔挤出制剂技术产业化的关键因素
 

　　韩军，生物制药研究院院长，聊城大学
 

　　10:30 茶歇
 

　　11:00 基于结构的高端制剂工艺剖析与质量评价
 

　　张继稳，研究员，中国科学院上海药物研究所
 

　　12:00 午餐
 

　　13:00 制剂工艺验证中的过程控制和关键工艺参数的确认
 

　　吴正红，教授，中国药科大学
 

　　13:45 浅析制剂从实验室到临床历经的多重挑战
 

　　李三鸣，教授，沈阳药科大学
 

　　14:30 茶歇
 

　　15:00 物料属性对制剂产品生命周期的重要性
 

　　祁小乐，副教授，中国药科大学
 

　　15:45 小组讨论：研发后期转移到大生产阶段的成功与失败经验分享
 

　　程秀秀，资深顾问，国内外药企
 

　　祁小乐，副教授，中国药科大学
 

　　吴正红，教授，中国药科大学
 

　　16:30 会议结束
 

　　论坛八 仿制药分析方法开发
 

　　3月16日(周四)
 

　　论坛主持：何威轩，国际部总经理，成都倍特药业
 

　　13:30 杂质限度法妙用
 

　　陈洪，副总经理，苑东生物
 

　　14:15药用辅料吐温分析新方法研究与应用
 

　　张金兰，研究员，中国医学科学院药物研究所
 

　　15:00 样品制备自动化 —— 方法转移、验证与法规符合性(30m)
 

　　赵宇，业务发展总监，力扬企业有限公司
 

　　15:30 茶歇
 

　　16:00 多组分原料药的质控研究
 

　　余立，主任药师，北京食品药品检验所
 

　　17:00 小组讨论：分析方法法规要求趋势分析
 

　　何威轩，国际部总经理，成都倍特药业
 

　　陈洪，副总经理，苑东生物
 

　　余立，主任药师，北京食品药品检验所
 

　　17:45 会议结束
 

　　3月17日(周五)
 

　　论坛主持：陆国浩，副总监，USP
 

　　08:30 话题确定中
 

　　杨永健，首席专家，上海食品药品检验研究院
 

　　09:30 基于QbD理念的分析方法验证-转移
 

　　高青，主任药师，北京市药品检验鉴定研究所
 

　　10:30 茶歇
 

　　11:00美国药典杂质控制策略
 

　　陆国浩，副总监，USP
 

　　12:00 午餐
 

　　论坛主持：张金兰，研究员，中国医学科学院药物研究所
 

　　13:00 应用矩阵法进行杂质的风险评估
 

　　孙立杰，执行总裁兼研发中心总经理，石家庄四药
 

　　13:45 怎样确认和验证溶剂残留方法
 

　　周立春，药典委员会委员，北京市药品检验鉴定研究所
 

　　14:30 茶歇
 

　　15:00 疑难分析问题解决的发散性思维—案例分享
 

　　刘国柱，分析技术总监，长沙晨辰医药科技
 

　　15:45 小组讨论：怎么做好方法耐用法验证？
 

　　刘国柱，分析技术总监，长沙晨辰医药科技
 

　　周立春，药典委员会委员，北京市药品检验鉴定研究所
 

　　孙立杰，执行总裁兼研发中心总经理，石家庄四药
 

　　16:30 会议结束
 

　　论坛九 仿制药专利研究与分析
 

　　3月16日(周四)
 

　　论坛主持：程秀秀，资深顾问，国内外药企
 

　　13:30 美国仿制药专利挑战和首仿案例分析(45m)
 

　　程秀秀，资深顾问，国内外药企
 

　　14:15 药物专利授.确权程序实验数据的补充(30m)
 

　　胡洪慧，合伙人，万慧达知识产权
 

　　14:45 国内仿制药专利挑战策略(45m)
 

　　曹津燕，执行合伙人，北京瑞恒信达
 

　　15:30 茶歇
 

　　16:00 专利法第四次修改后医药企业面临的机遇与挑战
 

　　张清奎，原部长，中国国家知识产权局医药生物发明审查部
 

　　17:00 小组讨论：如何绕开仿制药开发中的专利陷阱？
 

　　程秀秀，资深顾问，国内外药企
 

　　曹津燕，执行合伙人，北京瑞恒信达
 

　　郝红勋，教授，天津大学
 

　　申东民，知识产权顾问，石药控股集团有限公司
 

　　17:45 会议结束
 

　　3月17日(周五)
 

　　论坛主持：窦夏睿，知识产权总监，扬子江药业集团
 

　　08:30 仿制药晶型开发与专利保护和突破
 

　　郝红勋，教授，天津大学
 

　　09:30 仿制药如何突破知识产权壁垒(国内企业案例分析)
 

　　孔祥生 ，总裁助理， 丽珠医药集团
 

　　10:30 茶歇
 

　　11:00 仿制药立项过程中的专利评估和规划
 

　　窦夏睿，知识产权总监，扬子江药业集团
 

　　12:00 午餐
 

　　13:00 PIV和IPR程序在仿制药专利挑战中的应用分析
 

　　林淘曦，副总经理，东阳光集团
 

　　13:45 国药品专利纠纷早期解决机制实施办法解读与实务探讨
 

　　刘雷，知识产权管理中心执行总监，江苏恩华药业
 

　　14:30 茶歇
 

　　15:00 国内药企进入美国：商业模式与法律考量
 

　　陈少羽，上海办公室管理合伙人，美国凯寿律师事务所
 

　　15:45 小组讨论：如何利用药品专利链接制度
 

　　孔祥生 ，总裁助理， 丽珠医药集团
 

　　窦夏睿，知识产权总监，扬子江药业集团
 

　　陈少羽，上海办公室管理合伙人，美国凯寿律师事务所
 

　　16:30 会议结束
 

　　论坛十 505(b)2药物研发
 

　　3月16日(周四)
 

　　论坛主持：叶英，董事长，力品药业(厦门)股份有限公司
 

　　13:30 近年来全球重要市场505(b)2批准和研究情况及前瞻
 

　　高春生，研究员，军事医学研究院毒物药物研究所
 

　　14:30 505b2类药物申报之非临床研究(技术要求，Hybrid between NDA，及案例分析)
 

　　王龙，注册和商务副总裁，上海奥全生物医药
 

　　15:30 茶歇
 

　　16:00 改良型创新505B2法规解读，研发立项，临床及注册要点
 

　　刘志，制剂研究院副院长，华海药业
 

　　17:00 小组讨论：中国药企全球化布局的关键问题-立项评估流程CMC、注册策略规划成本市场和收益
 

　　叶英，董事长，力品药业(厦门)股份有限公司
 

　　刘志，制剂研究院副院长，华海药业
 

　　王龙，注册和商务副总裁，上海奥全生物医药
 

　　17:45 会议结束
 

　　3月17日(周五)
 

　　论坛主持：赵大川，首席科学官，越洋医药
 

　　08:30 505b2 产品的立项准备和临床研究流程-FDA法规CMC要求；研发关键；注册要点
 

　　陈永奇，董事长，珠海瑞思普利
 

　　09:30 儿童制剂与规格改良-WHO、英国及我国儿童用药目录的对比分析
 

　　赵志刚，药学部主任 ，首都医科大学附属北京天坛医院
 

　　10:30 茶歇
 

　　11:00 505(b)(2)产品中临床试验设计
 

　　孙鹤，副总裁，天士力
 

　　12:00 午餐
 

　　论坛主持：王龙，注册和商务副总裁，上海奥全生物医药
 

　　13:00 改良型创新研发中的风险及其控制
 

　　赵大川，首席科学官，越洋医药
 

　　13:45 长效局麻改良型新药中美研发策略研究
 

　　陈柏州，CEO，加立生物科技有限公司
 

　　14:30 茶歇
 

　　15:00 新型复杂注射剂研发成果产业化转化
 

　　宋庆国，技术发展高级总监，健进制药
 

　　15:45 小组讨论：什么样的品种和市场适合改良型创新和主要市场申报
 

　　赵大川，首席科学官，越洋医药
 

　　陈柏州，CEO，加立生物科技有限公司
 

　　陈永奇，董事长，珠海瑞思普利
 

　　16:30 会议结束
 

　　论坛十一 新型复杂注射剂开发
 

　　3月16日(周四)
 

　　论坛主持：金拓，合作创始人，百剂博递
 

　　13:30 药物创新的偏门-复杂注射剂能够极大提升小分子药物的临床和投资价值(45m)
 

　　何军，研究员，药物制剂国家工程研究中心
 

　　14:15 注射剂包装密封性与相容性研究实践与探讨(30m)
 

　　侯峰，副总经理，广州法尔麦兰药物技术有限公司
 

　　‍14:45 PLGA微球缓释注射剂的体外/体内相关性(45m)金拓，合作创始人，百剂博递15:30 茶歇
 

　　16:00 微球制剂前景分析及产业化
 

　　刘万卉，副总裁，绿叶制药
 

　　17:00 小组讨论：仿创复杂注射剂开发常见问题及解决方法
 

　　刘万卉，副总裁，绿叶制药
 

　　赵俊兴，首席科学家，浙江医药
 

　　金拓，合作创始人，百剂博递
 

　　17:45 会议结束
 

　　3月17日(周五)
 

　　08:30 无菌喷雾干燥：注射用粉剂的下一篇章
 

　　赵俊兴，首席科学家，浙江医药
 

　　09:10 原位凝胶长效缓释制剂处方筛选与评价
 

　　陈涛，原西安力邦医疗产业集团总裁，西工大生命学院教授
 

　　09:50体内植入长效制剂的开发
 

　　王震宇，副总经理/研究院院长，四川普锐特药业
 

　　10:30 茶歇
 

　　11:00 脂质体递药技术在新药开发中的应用
 

　　吕万良，教授，北京大学
 

　　12:00 午餐
 

　　论坛主持：陈涛，总裁，西安力邦制药
 

　　13:00 胶束递药技术的临床应用与前景展望
 

　　杜洪亮，高级科学家，辉凌医药
 

　　13:45 QTsome四三体核酸递送系统应用
 

　　杨永胜，资深副总裁，浙江海昶
 

　　14:30 茶歇
 

　　15:00 制剂微球的超临界流体粒子设计
 

　　孙永达,首席科学家, 美国思瑞爱斯制药技术有限公司
 

　　15:45 小组讨论：复杂注射剂的特点及开发难度探讨
 

　　陈涛，原西安力邦医疗产业集团总裁，西工大生命学院教授
 

　　王震宇，副总经理/研究院院长，四川普锐特药业
 

　　赵俊兴，首席科学家，浙江医药
 

　　16:30 会议结束
 

　　论坛十二 透皮给药研发
 

　　3月16日(周四)
 

　　论坛主持：全丹毅，所长，江苏集萃新型药物制剂技术研究所
 

　　13:30 CDE《皮肤外用药研究技术指南》起草背景及解读
 

　　张星一，高级审评员，前CDE
 

　　14:30 欧盟透皮贴剂和外用药品药学指导原则
 

　　杨泉，中国药学法规事务负责人，诺华全球药物开发部
 

　　15:30 茶歇
 

　　16:00 《化学仿制药透皮贴剂技术指导原则》解析及透皮制剂立项依据和技术挑战
 

　　全丹毅，所长，江苏集萃新型药物制剂技术研究所
 

　　17:00 小组讨论：国内外透皮贴剂的研发趋势及面临的难点探讨
 

　　全丹毅，所长，江苏集萃新型药物制剂技术研究所
 

　　张星一，高级审评员，前CDE
 

　　杨泉，中国药学法规事务负责人，诺华全球药物开发部
 

　　17:45 会议结束
 

　　3月17日(周五)
 

　　论坛主持：汪晴，药学系主任，大连理工大学
 

　　08:30 从几个成功透皮实例帖看透皮帖改良新药的立项依据，临床优势和市场前景
 

　　唐俭生，创始人、CEO，新领医药技术(深圳)有限公司
 

　　09:30 外用制剂IVRT/IVPT分析支持(30m)
 

　　董国强，技术执行总监，博腾股份小分子事业部分析部
 

　　10:00 透皮给药系统为患者提供更好的治疗效果，为健康而创新(30m)
 

　　Stefan Arnold，亚洲业务发展总监，LTS
 

　　10:30 茶歇
 

　　11:00 透皮给药辅料的可及性-开发及应用
 

　　12:00 午餐
 

　　论坛主持：汪晴，药学系主任，大连理工大学
 

　　13:00 透皮贴剂的体外药物释放、体外皮肤渗透和黏附性
 

　　汪晴，药学系主任，大连理工大学
 

　　13:45 经皮药物高分子缓控释递送系统开发
 

　　房杏春，副总经理，杭州领业医药
 

　　14:30 茶歇
 

　　15:00 透皮透皮贴剂开发及产业化的关键因素
 

　　汤秀珍，研发总监，上海复耀医药
 

　　15:45 小组讨论：新技术新方法在透皮给药中的应用
 

　　汪晴，药学系主任，大连理工大学
 

　　房杏春，副总经理，杭州领业医药
 

　　汤秀珍，研发总监，上海复耀医药
 

　　16:30 会议结束