为了进一步提升药企实验室管理能力，促进中国药品检验检测技能全面提升，展示药品安全控制与实验室检验控制技术的发展成果，由辽宁省药品监督管理局注册处主办、辽宁省药学会承办、杭州奇易科技有限公司协办、太玮科技独家冠名的“2021药品质量控制与检验技术论坛”将于2021年9月在沈阳举行。
 

　　大会介绍
 

　　今年是2020版《中国药典》实施之年，我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。。
 

　　论坛将邀请北京、辽宁、天津等省市药检所和中检院专家出席会议宣讲，围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、无菌化管理和微生物控制等技术问题展开讨论，分析宣讲高端实验室管理经验，药物分析检测及微生物控制等难题，参会企业可通过会务组提前预约专家，与权威专家一对一交流，有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。
 

　　大会亮点
 

　　2020版药典实施后的权威解读
 

　　汇聚药检机构、药典委到药企各领域专家
 

　　报告关注药品常见问题及解决思路
 

　　中药、化药、微生物同步授课
 

　　时间
 

　　2021年09月23-24日
 

　　地点
 

　　沈阳铁西龙之梦大酒店
 

　　(沈阳市铁西区建设西路2甲1号)
 

　　组织机构
 

　　主办单位
 

　　辽宁省药品监督管理局
 

　　承办单位
 

　　辽宁省药学会
 

　　协办单位
 

　　杭州奇易科技有限公司
 

　　独家冠名
 

　　太玮科技
 

　　会议内容
 

　　主论坛
 

　　1、药品微生物学检验的现状面临的挑战与机遇
 

　　2、国家药监局《药品上市后变更管理办法》最新解读
 

　　化药论坛
 

　　1、药品生产企业对于上市后产品变更的法规层面管理与控制
 

　　2、质量控制实验室的管理
 

　　3、药学研究与质量标准
 

　　4、中国药典2020版凡例的解读以及在药品质量分析中应用
 

　　中药论坛
 

　　1、药材标准研究技术要求及实例分析
 

　　2、中药材及中药饮片标准分析研究
 

　　3、中药质量控制的模式化研究
 

　　微生物论坛
 

　　1、中国药典2020版9205药品洁净实验室微生物监测和控制
 

　　2、中国药典2020版四部通则1101无菌检查法解读
 

　　3、药品微生物限度标准解析
 

　　4、中国药典2020版1421灭菌法
 

　　5、中国药典2020版1121 抑菌效力检查法
 

　　会议日程
 

参会对象
 

　　● 制药企业QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门的高管及专业技术人员；
 

　　● 食品药品监督管理机构、药品检验所；
 

　　● 制药企业质量管理人员、验证人员、生产部门负责人及相关技术人员；
 

　　● 科研院所及高校实验室研究人员、管理人员；
 

　　● 医院药剂科制剂室、第三方检测机构技术负责人及检测人员。
 

　　会议说明
 

参会信息
 

　　1、住宿事宜：参会代表交通费及住宿费自理。可以享有组委会提供的团队协议价入住论坛酒店。因参会代表较多，酒店客房紧张，酒店住宿预定请联系陈先生，电话：15858267770(微信同号)。
 

　　2、参会发票：组委会提供增值税发票，2021年9月20日前通过公对公转账的参会单位可现场领取发票；现场缴费单位的发票将在论坛结束后7个工作日内快递寄出。
 

　　3、注意事项：参会者需持辽宁省健康码绿码进场，会议期间全程佩戴口罩。
 

参展单位
 

往届制药技术论坛盛况
 

会议酒店
 

酒店位置及线路
 

届时
 

　　欢迎您的到来
 

　　我们沈阳见