假如在实验过程中犯了错误，试剂盒实验肯定会出现误差，出现误差我们该如何解决呢?下面看小编详细介绍。

　　1.做实验时少说话，防止唾液掉进酶标条中。

　　2.加入一抗二抗需要放入37°。

　　3.如果同时做多个板子，多个板子别罗一起;尽量少用排枪。

　　4.加样时，由低浓度向高浓度加，这样减少跳孔的几率。

　　5.勤换枪头。

　　6.移液器的使用，加样(抗体)等需要准确定量的试剂时不使用排枪，经验证明排枪很不准确，极易跳孔，不要图便宜买低档的tips 因为ELISA不但会放大被检测的目的蛋白，也会放大非特异结合的杂质蛋白。

　　7.倍比稀释样品时，稀释倍数要小于10。

　　8. 所有的装跟ELISA试剂盒相关试剂的容器，玻璃制品的要干烤过或者使用一次性的树脂容器。

　　9.选择性培养基：一类根据某微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基，具有使混合菌样中的劣势菌变成优势菌的功能，广泛用于菌种筛选等领域。

　　10.鉴别培养基：一类在成分中加有能与目的菌的无色代谢产物发生显色反应的指示剂，从而达到只须用肉眼辨别颜色就能方便的从近似菌落中找出目的菌菌落的培养基。

　　满足以上的几个条件，相信大家在ELISA试剂盒实验中出现误差都会很好的解决。