1、火花直读光谱分析怎么做小线材?

(1)、使用小样品夹具，可以自制控样。 
(2)、用压样机压扁，之后将表面磨光滑即可，免夹具。 
2、直读光谱仪钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈，除了氩气可能不纯之外，还有什么别的可能吗？ 

(1)、氩气的火花台出口管路堵塞可能会导致该现象。

(2)、可能火花台需要清理了，特别是排放废气的管子或火花台盖板不平漏气所致。 

(3)、这是激发电的积碳现象,主要产生的原因是漏气，发光台磨损，试样不平均可能造成漏气，再有就是更换电极时，换的电极与试样的距离不合适，主要是电极靠上了，造成积碳。
 

3、直读光谱仪负高压为什么总是降低？ 
(1)、高压板可能有问题，不是温度引起的。 
(2)、负高压模块坏了。 
4、直读光谱仪分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝如何取样，使用哪种取样器好呀？ 
  答：分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝可以用快速取样器取样，只是加工试样时不要用氧化铝材料的砂带或砂轮磨样，一定要用刚玉的，要不会影响结果！光电直读光谱分析酸溶铝和酸不溶铝，结果误差较大，不太准. 
 

5、在分析试样时，碳含量突然变大，字体呈红色，打控样也是如此，其它成份都在范围内.不知是何原因? 
答：将紫外光室的快门拧下来清理一下试试 
 

6、由于购买的高纯氩气，由于成本较高，zui近灌了一瓶自己生产的氩气，试用后发现也能用，就是不能保证自己生产的气体纯度，不知如果使用纯度较差的氩气对仪器有多大的影响。还有就是我们每天分析80个钢样，一瓶气使用2天，不知这种情况是否正常。 
答：氩气纯度一般要达到99.999%对仪器分析的稳定性较好，如果氩气纯度不够的话，有部分高合金（如Cr、Ni、W等含量高）样品跟本没法正常激发。 
对于氩气消耗正常情况下一天50个样品，一瓶氩气（14MPa）zui少可以用5天以上，你那个肯定有漏气或氩气分压表流量太大。 
 

7、直读光谱仪进水了。原因是化验员清理火花台时把水吸进到石英窗了，该怎么办才好。经过清理干燥还是不行，有几个元素根本没有光强度。不知道怎样才能解决？ 

答：*、将火花台上的水清理干净。第二、用电吹风将其吹干。在吹的过程中打开氩气冲洗。个别通道无强度，你可做恒光测试看是否有强度。以此来判断问题出在哪。
*光室无光强，用手电照照看看是否快门有问题，必要时可以将快门卸下来进行清洗一下。但要注意有一个铜锣丝，锣扣特别小，如果没有多大把握，可以和工程师一下，根据工程师的指导进行操作，会解决的. 
 

8、光电直读光谱仪提示“全局通讯出错，光源错误"? 
答：检查一下氩气压力你就知道了----没氩气，是氩气压力传感器没有及时反应造成的。主要原因是火花室积灰多，要及时清灰。 
 

9、我的机器冷却水已经到一半了，如何更换冷却水，用什么样的水，自己可以做吗？ 
(1)、用蒸馏水就行，zui多加点防腐剂，防止水变质。 
(2)、只要把水罐倒过来加至刻度!!用蒸馏水即可. 
 

10、制作铝合金光谱控样，控样模具怎样制作? 
答：圆型样品模：φ60mm，厚50mm 
 

11、速冷模具对A356高硅含量的偏离问题 
(1)、可以选用模具尺寸上内径50-60mm，下内径45-55mm，便于脱模，外径80mm的圆钢制作。 
(2)、模具厚度在50mm，模具底部厚1cm，取样后水冷即可。 
 

12、光电直读光谱仪是否需要关机? 
(1)、为保持仪器的稳定性，不要关机。 
(2)、现在的仪器好点的随便都是几十万人民币，如果为了节约那点电而使仪器受潮那就得不偿失了，像光谱仪一般情况下还是一直通电较好，不但可以保证仪器内部各元件不受损，还可以保证实验分析仪器的稳定性，建议不关机为好。
(3)、主要有电源和高压部分易吸灰尘，一旦长期关机就会吸潮，开机就会短路。 
 

13、光电直读光谱仪对于测试样品的要求是怎样的？ 
主要是用于铁基、铜基、铝基材料的分析。具体要求是只要测试度与传统分析实验室方法相当就可以了。对测试样品的要求，块状，导电。 
 

14、取样器所取球拍式样品，光谱制样怎样又快又安全? 
答：取一个５－６厘米长的钢管，直径大概在３厘米左右，在里离管口５－７毫米左右的里面固定一个圆柱形磁铁，在钢管口开个小口（样拍柄放置的位置），试样就放在钢管里面，柄从开口处出来，磁铁吸住试样，使磨样的时候不掉下来，这样光谱制样手柄就做好了。 
 

15、暗电流是干什么用的？
答：是检测光电倍增管的背景噪声的。