根据猪流感病毒siv的M 基因的序列,设计合成了1对引物,建立了检测猪流感的RT-PCR方法。应用该方法对Hl、H3、H9亚型的猪流感病毒进行基因扩增,均获得了分子量为460bp的特异性目的片段,而对PRRSV、PCV2、PI 、CSFV进行同条件检测,结果均为阴性;SIV扩增产物测序结果与SIV 其他毒株序列同源性达99%~100% 。敏感性试验表明,该方法可检测到103 EID50的SIV;可直接从猪流感病毒感染小鼠的组织样品中检测到病毒。
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