免疫胶体金—银染色（1mmunogold-sliverstaining）技术系20世纪80年代Holgate将免疫金染色和银显影方法结合而建立的一种新型检测技术，亦可用于电镜包埋前染色。其基本原理是*行免疫胶体金染色标记抗原，使其结合在组织细胞抗原所在位置，然后进行物理显影，当显影剂中的对苯二酚将银离子还原成银原子时，后者将围绕金颗粒形成一个“银壳”。“银壳”本身亦具有催化作用，进一步促使更多银离子还原，则使“银壳”越来越大，抗原位置因此而变得清晰，抗原信号也得以放大，故此法是zui为敏感的细胞化学方法之一。因金颗粒的电子密度高，加之敏感性也高，故特别适合免疫电镜的抗原研究。

主要操作程序如下：
（1）组织固定后，5％、10％和20％系列浓度的蔗糖处理，制作冰冻切片，厚10～30gm；
（2）含l％正常羊血清或1％BSA的PBS室温孵育20分钟，封闭抗体非特异性结合部位；
（3）含1％氢硼化钠的PBS孵育20分钟；
（4）*抗体孵育，可先置4~C，12～18小时，然后室温1小时，使抗体充分渗透并结合；
（5）PBS漂洗3次，每次5分钟；
（6）0．1％BSA／PBS液（pH 8．2）漂洗5分钟，为胶体金结合提供碱性环境；
（7）胶体金标记的第二抗体（pH 8．2）室温孵育30～45分钟，需摸索*稀释度；
（8）硝酸银液避光处理2—10分钟，显影时间根据实验结果确定；
硝酸银液配制：双蒸水60ml，枸橼酸缓冲液10mi，对苯二酚1．0g溶于30ml双蒸水，将三者混合，*溶解后，用前加入硝酸银液2．0mi（含35mg硝酸银）混匀；
枸橼酸缓冲液的配制：枸橼酸（C6H8O7H2O）25. 5g，枸橼酸三钠（NaC6H5O72H20）23．5g，用双蒸水溶解至100ml，即为pH 3．5的枸橼酸缓冲液。
（9）解剖显微镜下选取免疫反应阳性部位。1％Os04后固定30分钟，双蒸水漂洗；
（10）组织标本的脱水、树脂包埋、超薄切片制作及电镜观察等方法同前述。

主要优点：该方法形成的金银颗粒电子密度高，反差强，敏感度高；包埋前染色的标本可在解剖显微镜下选取阳性部位，结合半超薄切片的应用，能明显提高工作效率，特别适于抗原含量少的组织细胞的免疫电镜研究。缺点：显影处理需在暗室进行，操作较繁琐；而且增加包埋前免疫染色处理的步骤易导致非特异性着色；另外，单个金颗粒周围结合的银粒子不甚牢固，漂洗等处理容易脱离，半定量研究时应注意；此外银等废液直接流人下水道，容易导致环境污染。

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