进样瓶是待分析物质进行仪器分析的盛装容器，其洁净度直接影响到分析结果。本文总结了清洗色谱进样瓶的各种方法，宗旨为大家提供一个有意义的参考。这些方法都经过朋友和前辈们的验证，对色谱样品瓶中脂溶性残留物及有机试剂残留有很好的洗涤效果，洁净度符合要求，清洗步骤简单，而且减少清洗时间，清洗过程更加节约环保。请大家结合自己实验室的情况自己选择！
      
      目前，随着各界对食品质量安全关注度的上升，色谱分析技术越来越多地运用到食品质量安全检测中来，尤其在农产品检测领域，色谱分析技术已经被广泛运用。在我国，每年都有大量的农产品样品（其他的化学产品、 有机酸 、 等等）需要经由液相色谱、气相色谱进行检测。由于样品数量大，检测过程中有大批进样瓶需要清洗，不仅浪费时间，降低工作效率，而且有时会出现因清洗后的样品
瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。
   
       色谱进样瓶以玻璃材质为主， 极少是塑料材质。一次性使用的进样瓶成本高、浪费大、对环境污染严重，大多实验室都是将进样瓶清洗后重复利用。目前，实验室常用清洗进样瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗涤剂、有机溶剂及酸碱洗液，然后用定制的小试管刷洗。这种常规的刷洗法缺点很多，洗涤剂和水的使用量大，洗涤用时长，容易留有死角，如果是塑料进样瓶，易在内部瓶壁留下刷痕，占用大量人力资源。对于脂质和蛋白质残留污染严重的玻璃器皿， 谢振华等[1]人采用碱性裂解液进行清洗，取得良好的效果。
LC/MS/MS 分析样品时,进样瓶的清洗非常重要。按玻璃仪器洗涤方法根据污染程度选择清洗方法，没有固定的模式。方法总结：

方案一：
1、倒干瓶内试液
2、全部浸入95%酒精，超声洗2 次后倒干，因为酒精易进入1.5mL 的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到3、倒入清水，超声洗2 次。
4、倒干瓶内洗液，于110 摄氏度烘1~2 小时，不能于高温下烘烤。
5、冷却，保存。

方案二：
1、自来水冲洗几遍
2、放入倒有纯水（Millipore 水机）的烧杯中，超声15 分钟
3、换水，再超声15 分钟
4、泡在倒有无水乙醇（国药集团，分析纯）的烧杯中
5、zui后取出自然风干。

方案三：
1、先用甲醇（色谱纯）浸泡（（有些浪费（⊙o⊙）哦）），并超声清洗20 分钟，后将甲醇倒干.
2、再将进样瓶内注满水，超声清洗20 分钟，后将水倒干.
3、后将进样瓶烘干

方案四：
1、一般都是先用清水冲洗烘干后 再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡
2 、进样瓶的洗法和做液相等其他是一样的，首先使用医用酒精侵泡4 个小时以上，然后超
声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干就可以了

方案五：
1、 如果费用充足,每次用新的
2、 如果要重复使用,清洗的方法也很重要,首先用强氧化清洗液（重铬酸钾）浸泡24 小时,然后用去离
子水在超声波条件下清洗三次,zui后用甲醇清洗一次,烘干即可使用,
3 、瓶垫一定要换成新的,特别是分析农药残留时,一定要换,否则会影响定量结果.
但如果条件允许的话，还是尽量使用一次性消耗品，比如使用那种一次性的聚四氟乙烯的内插管或者
国产的那种塑料内插管（0.1 元/只左右），样品瓶就可以反复使用且不需要清洗。

方案六：
如果还是倾向于发扬勤俭节约的优良作风，建议如下：

（一） 繁琐的清洗，踏实的结果：
No1、 样品瓶使用后，先用流动的水冲洗一下样品瓶，将剩余的样品冲掉（同时可以用手甩一甩）；
No2、 然后将样品瓶放入重铬酸钾洗液泡，当累积到一定数量或者哪天心情好的时候，从洗液缸捞出来，放到一个厨房用塑料筛子里，用自来水充分冲洗，中间可以反复筛摇；
No3、 冲洗后先用自来水超声清洗3 次左右，每次超声清洗后都将样品瓶里的水甩出去；
No4、 再用三蒸水（或者纯净水，去离子水）同1.3 超声清洗三次；
No5、 再用色谱纯甲醇超声清洗2-3 次，每次清洗后同样将样品瓶中甲醇甩出去；
No6、 将样品瓶放到烘箱中，80 度左右烘干，可用。

（二） 购买用不同颜色标记的样品瓶：
    不知大家注意没有，样品瓶上有一小块涂了颜色的标记，那可不是为了好看，有其使用意义的。
购买时，买几种不同颜色的瓶子。举个例子：您实验室同时开张A，B 两个项目，*次A 项目
使用白色的样品瓶，B 项目使用蓝色样品瓶，检测完成后按照上面的方法清洗好后，第二次实验时，
A 项目选用蓝色样品瓶，B 项目用白色样品瓶，以此类推，可有效避免污染给您的工作带来的麻烦。
zui后：
1、好几个仪器工程师都建议:用马弗炉400 度左右烤半个小时，有机的东西基本都没了;
2、将进样瓶置入马弗炉300 摄氏度下烘干，安捷伦北京的一个工程师某次来的时候说的，，在300
度马弗炉里面烘6 小时 世界就清净了还有……….小容量瓶，旋转蒸发用梨形瓶等分析或前处理用玻
璃器皿均可参照本方法清洗。