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1 范围
本标准规定了工作场所空气中化学有害因素监测的采样方法和技术要求。本标准适用于工作场所空气中化学有害因素符合性检测和企业对工作场所
空气中化学有害因素的日常监测的样品采集。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的新版本。凡是不注日期的引用文件，其新版本适用于本标准。
GBZ 2.1工作场所有害因素职业接触限值第1部分：化学有害因素
3 名词和术语
3.1工作场所workplace
劳动者进行职业活动的地点和区域。
3.2呼吸性颗粒物 repairable fraction
大气颗粒物中能够进入人体肺泡的部分。
3.3气溶胶 aerosol
大气颗粒物和气体（蒸汽）悬浮在气体介质中所形成的的混合体。
3.4呼吸带 breathing zone
人口鼻附近所包含的空气带（以口鼻为圆点的30cm半径的前半球）。
3.5个体采样 personal sampling
将采样器佩戴于人体上，用于采集人体呼吸带部位的气体、蒸汽和（或）大气颗粒物，以测量人体化学暴露和（或）生物暴露的过程。
3.6定点采样 area sample
将采样器放置于某一选定的采样点，用于收集其周围的气体、蒸汽和（或） 大气颗粒物，以测量人体化学暴露和（或）生物暴露的过程。
3.7空气采样器 air sampler
用于从周围空气中分离和（或）收集化学性有害因素和（或）生物性有害因素的装置。
3.8无泵型采样器passive sampler
可以直接将气体、蒸汽或大气颗粒物采集到采样介质上而不需抽气动力的采样器。
3.9收集器空白 blank sampler
取自与实际采样的收集器同一批次的，未经使用的采样器，用于评价整个测量过程（采样和分析）中人为操作的影响。
3.10样品空白 field blank
除不采集样品外，其制备与其他样品*相同，包括采样准备、收集器安装、样品运输和储存。
3.11穿透体积 breakthrough volume
气体或蒸汽通过收集器进行样品采集，在超出收集器的吸附容量时，所采集的气体或蒸汽的体积。
3.12穿透容量 penetration capacity
收集器在采集空气样品过程中，发生穿透时所吸附待测物的量。
3.13采样效率 sampler efficiency
气溶胶采样器在稳定空气中采集到的各种不同空气动力学直径的颗粒物所占待测空气中颗粒物的百分比。
3.14低定量浓度 minimum quantitation concentration
指采集一定量体积的空气样品，按照检测方法进行分析，在90%置信水平下准确定量检测空气样品中待测物的低浓度。
3.15标准采样体积 standard sampling volume
指在气体温度为20℃，大气压为101.3 kPa（760mmHg）下，采集空气样品的体积，以V20表示。
3.16相似暴露组similar exposures
在生产过程中由岗位划分和工作内容相似，接触职业病危害因素的种类和浓度基本相似的劳动者人员。
4 基本要求
4.1应满足GBZ 2.1对采样的要求。
4.2应满足工作场所环境条件对采样的要求。如在易燃、易爆工作场所采样时， 应采用防爆型空气采样器。
4.3采样应有俩人配合进行操作，同时应做好相应的记录。
4.4采样和现场检测人员应配备个人使用的防护用品。
5 采样设备要求
5.1采样泵
5.1.1采样泵应具恒流功能，在温度-10℃~45℃，相对湿度<95%，能正常运转。
5.1.2采用采样泵设置的采样时间、气体温度、采样流量和采样体积计算等功能时， 应对其进行校准。
5.1.3流量在20ml/min～5L/min范围的采样泵，在负载4.5kPa下，运行噪声应
<40dB(A)；在设备的流量范围内运转8h，流量前后变化≤5%。
5.1.4流量在5L/min～20L/min范围的采样泵，在负载4.5kPa下，运行噪声应
<60dB(A)；在设备的流量范围内运转2h，流量前后变化≤5%。5.2收集器
5.2.1滤料收集器
5.2.1.1滤料应具有明确的材质和孔径标识，孔径应均匀，阻力应<3kPa。
5.2.1.2应具有气密性，能使空气均匀通过，颗粒物在滤料上附着均匀。
5.2.2固体吸附剂管
5.2.2.1固体吸附剂管的吸附剂颗粒物均匀。
5.2.2.2吸附管在200ml/min流量下，阻力应<4kPa。
5.2.3吸收管
5.2.3.1应具有气密性，在200ml/min流量下，阻力应<4kPa。
5.2.3.2空气样品采集效率应满足检测方法规范要求。
5.2.4预分离器
5.2.4.1预分离器应具有气密性，在设定的流量下，阻力应<4kPa。
5.2.4.2呼吸性粉尘的预分离器应符合B曲线，空气动力学直径5µm的采样效率应
≥50%。
5.3流量计
5.3.1流量计应为Ⅰ级，其阻力应<4kPa。
5.3.2流量计的配备应涵盖20mL/min-20L/min范围，并与样品采样的流量相匹配。
6 采样方法
6.1个体采样
6.1.1在无危害因素暴露场所，将空气收集器与采样泵连接后，参照有害因素的检测方法中推荐的流量范围和现场危害因素的浓度情况，将采样泵的流量调至拟采用的流量范围，串联收集器和流量计，测定通过收集器的空气流量并记录。
6.1.2将采样泵佩戴在采样对象腰部，收集器的进气口佩带在采样对象的呼吸带； 开启采样泵进行空气样品的采集，并记录开启时间。
6.1.3将采样泵和收集器从采样对象上取下，关闭采样泵，封闭收集器的进气口， 记录关闭时间；将其带至无危害因素暴露场所，串联流量计后测定通过收集器的流量并记录。
6.1.4通过收集器的空气流量前后变化应≤5%；当流量前后变化>5%时，应更换采样泵重新进行样品采集。
6.2定点采样
6.2.1在无危害因素暴露场所，将空气收集器与采样泵连接后，参照有害因素的检测方法中推荐的流量范围和现场危害因素的浓度情况，采样泵的流量调至拟采用的流量范围，串联收集器和流量计，测定通过收集器的空气流量并记录。
6.2.2将采样泵设置在在劳动者操作的区域内，收集器的进气口尽量靠近采样对象的呼吸带，开启采样泵进行空气样品的采集，并记录开启时间。
6.2.3采样结束后，关闭采样泵，记录关闭时间；将其从支架上取下，封闭收集器的进气口，并带回无危害因素暴露场所；
6.2.4当采样持续时间>30min时，应串联流量计后测定通过收集器的空气流量， 并记录。
6.2.5通过收集器的空气流量前后变化应≤5%。
7 采样的质量控制
7.1采样人员应具有职业卫生相关专业知识，掌握现场调查和采样技术。
7.2企业应保障采样实施时生产状况处于正常状态，并具有代表性。
7.3样品采集区域，局部风力应< 9m/s。
7.4采样前应对收集器的气密性进行检查；采样时应避免有害物质直接飞溅入空气收集器内；空气收集器的进气口应避免被衣物等阻隔；用无泵型采样器采样时应避免风扇等直吹；采样过程中应保持采样流量稳定，采样前后流量变化>5%时， 该样品应作废，更换采样泵后重新进行采集。
7.5样品采集应根据现场危害因素浓度情况确定适合的采样流量和采样时间，避免发生超出样品收集器的穿透容量。
7.6样品采集过程中应检查采样设施运行情况。
7.7采集后的样品做到分组或单个密闭存放，存放的容器不对样品造成污染或交叉污染；样品按照检测标准方法的要求进行运输和保存。
7.8在实施收集器装卸的场所，分别在开始样品采集和结束样品采集的时间段， 随机抽取3个收集器，将收集器打开20s~30s后再封闭，并按照与样品一致的方法进行转移、运输和储存，作为样品空白。
7.9在采样点温度低于5℃和高于35℃、大气压低于98.8kPa和高于103.4 kPa时， 应按公式（1）将采样体积换算成标准采样体积。
8 现场调查和危害因素辨识
8.1现场调查
为正确选择采样点、采样对象、采样方法和采样时机等，应在采样前对工作场所进行现场调查，现场调查内容包括但不限于下列内容。
8.1.1现场总平面布置图。
8.1.2各车间劳动定员、工作班制、工种或岗位划分、工作性质（固定式或流动性等）和工作活动范围。
8.1.3生产工艺流程（图）、原辅材料（名称、成分、年和日用量）、中间产物、产品（名称、成分、年和日产量）、车间生产设备（名称、数量、参数）、设备布局（图）。
8.1.4生产工艺的自动化程度，包括原料投入方式。
8.1.5防护设施设置和运转情况（位置、名称、数量、参数）
8.1.6个人使用的职业病防护用品配备和佩戴情况（名称、技术参数、更换周期）。
8.2危害因素辨识
8.2.1根据现场调查情况和文献资料，对生产过程、生产环境和劳动过程中等产生的危害因素进行识别。
8.2.2根据原料、辅料和中间产物中挥发性物质的定性分析，确定职业病危害因素；
8.2.3根据对工作场所空气样品的采集和定性分析，确定职业病危害因素。
8.2.4根据现场调查和生产工艺，明确有害物质存在状态、产生和扩散规律、环境条件等。确定职业病危害存在的工作地点、接触的工种或岗位。
8.2.5确定危害因素暴露的人群，对劳动者工作和接触职业病危害因素情况进行分析，如劳动者的工作状况，包括劳动者数、在工作地点停留时间、工作方式、接触有害物质的程度、频度及持续时间等。
8.3相似暴露组确定
8.3.1根据现场调查划分职业病危害因素相似暴露组；
8.3.2根据以往职业病危害因素检测情况划分相似暴露组；
8.3.3根据职业病危害因检测数据情况及时修正相似暴露组的划分。
9 职业病危害因素样品采集
9.1企业日常监测
9.1.1企业职业卫生管理者应根据生产情况，对劳动者接触职业病危害的浓度进行监测；
9.1.2企业职业卫生管理者可在以往检测数据的基础上，选择职业病危害因素接触的关键岗位或产生职业病危害因素浓度高的工作地点，定期对职业病危害因素进行检测。
9.1.3可选择现场快速检测仪器或设备，或依据GBZ/T160对职业病危害因素进行样品采集后，委托具有资质的实验室进行检测。
9.1.4当职业病危害因素的浓度超出行动水平时，应至少每个月检测一次，直至危害因素的浓度低于行动水平；当职业病危害因素的浓度低于行动水平后，应至少每年检测一次。
9.2职业病危害因素符合性检测
可依据现场调查和以往检测数据，优先选择风险高的劳动者进行职业病危害因素接触情况进行符合性检测。
9.2.1PC-TWA的样品采集
9.2.1.1采用个体采样法，或采用定点采样方法将劳动者接触职业病危害因素的所有工作地点和活动区域作为采样点进行样品采集；
9.2.1.2选择高暴露组的劳动者作为采样对象，依据相似暴露组的劳动者数量， 按照表1，采用随机的原则，选择采样对象数量，进行工作时间全覆盖的样品采集。
表1. 90%置信水平下采样对象的数目
| 劳动者数量 | 需要采样对象数量 |
| ≤7 | 所有 |
| 8 | 7 |
| 9 | 8 |
| 10 | 9 |
| 11-12 | 10 |
| 13-14 | 11 |
| 15-17 | 12 |
| 18-20 | 13 |
| 21-24 | 14 |
| 25-29 | 15 |
| 30-37 | 16 |
| 38-49 | 17 |
| 50 | 18 |
9.2.1.3采样时间
1）优先采用对劳动者接触职业病危害因素的时间*覆盖。
2）当采样方法无法满足整个工作时间采样时，可采用更换收集器的方法，使采样样品时间尽可能达到*覆盖劳动者接触职业病危害因素的时间；至少应覆盖70%～80%劳动者接触职业病危害因素的时间。
3）当劳动者的接触职业病危害因素存在周期性时，样品采集时间应覆盖2个典型的周期性时间段。
9.2.2PC-STEL和超限倍数的样品采集
9.2.2.1可采用个体采样方法和定点采样方法进行样品采集。
9.2.2.2在职业病危害因素浓度波动的工作地点或接触高的工作时间段，进行样品采集；当职业病危害因素短时间接触浓度无法确认时，应按照表2，采用随机的方法进行现场样品采集。
表 2. 置信水平为 90%样品采集数目
| 每个样品采集时间 | 至少采集一个高浓度 时间段样品 | 小样本量 |
| 15min | 前 20%高浓度 | 9 个 |
| 前 10%高浓度 | 16 个 |
9.2.2.3采样时间
9.2.2.3.1当劳动者接触职业病危害因素高浓度时间小于15min时，样品采集时间与劳动者接触时间一致；
9.2.3.2当劳动者接触职业病危害因素高浓度时间大于15min时，应根据职业病危害因素的特点，分段进行样品采集，并覆盖劳动者接触职业病危害时间段，每个样品的采集时间一般不大于15min。
9.2.3MAC的样品采集
9.2.3.1可采用个体采样方法和定点采样方法进行样品采集。
9.2.3.2在预期职业病危害因素浓度高的时间段进行样品采集；当职业病危害因素浓度无法确认时，应按照表3，采用随机的方法进行现场样品采集。
表 3. 置信水平为 90%样品采集数目
| 每个样品采集时间 | 至少采集一个高浓度 时间段样品 | 小样本量 |
| 15min | 前 20%高浓度 | 9 个 |
| 前 10%高浓度 | 16 个 | |
| 10min | 前 20%高浓度 | 9 个 |
| 前 10%高浓度 | 17 个 | |
| 5min | 前 20%高浓度 | 10 个 |
| 前 10%高浓度 | 22 个 |
9.2.3.3采样时间
9.2.3.3.1在职业病危害因素浓度波动的工作地点或接触高的工作时间段，应根据职业病危害因素的特点，进行短时间样品采集，每个样品的采集时间一般小于15min。
9.2.3.3.2在接触职业病危害因素的工作地点或工作时间段，进行短时间样品采集， 每个样品的采集时间一般小于15min。
10 数据处理
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