细胞生物能学可用于更好的基于表型的药物发现

calScreener™表型分析弥合了靶标发现与临床试验之间的鸿沟。基于代谢的筛查使您更接近现实生活。

表型分析可提高药物开发的预测价值

calScreener可以直接测量细胞活性，而无需任何标记或添加任何种类。它是能量释放的直接度量，这意味着它不是通过代理分析来度量的。唯yi的好处是，它不是参数测试。

与使用基于参数（基因型）检测的大多数其他技术相比，calScreener是一种真正的表型（功能性）检测。与calScreener的连续动力学测量相反，大多数测定法主要是终点测定法，其中在一个或有限数量的时间点收集样品。

calScreener提供的直接代谢读数使您作为科学家可以使用无偏分析，在正确的生物学环境下研究治疗效果，从而为具有成本效益的快速药物开发提供更大的预测价值。

整个系统的功能读数，提高了生物相关性

没有其他可用的无标记和非破坏性技术可用于在正确的背景下立即研究所有细胞参数的净效应，而不管样品的组成和形态如何。

总的代谢反应提供了整个系统的功能读数。为了更好地捕获培养皿中已经存在的与临床相关的生物学信息，可以在进行昂贵的动物和人体研究之前提高其预测能力。借助功能强大的calScreener表型筛选测定法，从体外到体内时，可以zui大程度地减少信念的飞跃。

• 实时直接监测细胞代谢率
• 在任何介质中测量细胞培养物，线粒体分离物和完整组织
• 易于连续监测代谢率（以µJ / s为单位）和总能量释放
• 无标签和非破坏性技术，允许进行实验后分析
• 多达32个同时采样，处理或条件。
• 在动物研究之前提高预测能力

棕色脂肪细胞的生热作用

calScreener用于研究直接热量产生，作为棕色脂肪组织的标志性功能。来自完整脂肪组织样本的测定数据清楚地表明，可以测量能量消耗的刺激作为药物刺激的函数。

这开辟了开发用于肥胖症适应症的药物的领域，它直接使用能量消耗作为读数进行评分，而不是替代参数或间接测量。

未公开的数据显示，calScreener是一种*且高度灵敏的方法，用于测量UCP1阳性脂肪细胞产生的热量。

了解有关棕色脂肪组织应用的更多信息

代谢研究史

自1975年以来，世界范围内的肥胖症已增加了三倍，共有19亿成年人超重。在制药行业中，非常积极地进行了能够帮助改善这种流行病的化合物的筛选。一种方法是促进白色脂肪组织上的棕色脂肪组织特性。成功意味着将白色脂肪转变为棕色脂肪，从而导致体重减轻和热量产生。

没有比calScreener™（第yi种适用于细胞生物学的微热量计）更好的测量传热的仪器

量热法是测定代谢率的金标准

从主动的细胞运输到大量营养素的合成或肌肉收缩，人体的所有功能都需要能量，而且人体的所有新陈代谢过程都会消耗能量。因此，生物体产生的能量与代谢率成正比。直接量热法是确定代谢率的金标准，它已成为研究健康和疾病中新陈代谢的基础。

在热量产生与氧气消耗成正比的假设下，通过间接量热法已广泛估计了代谢率。但是，当涉及厌氧代谢，糖异生，生酮或脂肪形成，然后出现错误时，这种假设并不总是正确的。

使用CalScreener™可以直接测量有氧代谢和厌氧代谢，而在其他技术中则无法测量代谢参数的子集，而不能测量总能量转换。

科学参考

Clark，DG，Brinkman，M。和Neville，SD，1986。对照和食堂喂养大鼠棕色脂肪细胞热量产生的微量量热测量。生化。J.，235，第337-42页。

Backman，P.，1992。微量量热缓冲液悬浮液在搅拌下研究人的红细胞。热化学学报，205，第87-97页。

Burnett，CML和Grobe，JL，2013年。直接量热法可确定C57Bl / 6和FVB小鼠静息代谢率的呼吸测定法缺陷。《美国生理学杂志-内分泌与代谢》，第305（7）页，E916–E924。

Kriszt，R.等人，2017。受刺激的单细胞棕色脂肪细胞中热生成的光学可视化。