20-30度医用药物恒温箱公司-

北京福意电器有限公司拥有一批经验丰富的经营人员，力量雄厚，产量稳定、品种齐全，产品优良各大中院校、化工、医疗、科研等单位，深受医疗及实验分析人员的*。面对当今竞争日益激烈的市场，福意联人将以更优良的产品、更优惠的价格、更完善的售后服务，争取更大的市场。

20-30度医用药物恒温箱产品说明：本产品是新型的加温恒温设备，它由由制冷和加温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或加温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品恒温储存的目的。

20-30度医用药物恒温箱参数：

20-30度医用药物恒温箱产品特点：

●微电脑控制，数码温度显示，箱内温度10℃~-30℃可调

●加厚保温层，超微孔发泡，保温效果好。

●无氟发泡、无氟制冷剂，。

●抽屉设计，取放物品更方便。

●安全门锁设计，防止随意开启。

●立式分层-20度冰箱

    
20-30度医用药物恒温箱说明

探索性临床试验为人们的新药经营提供了一种优良的研究方法，对于新药IND申报来说，其可以获得一手的人体临床数据。这一优势为探究药物在人体中的生理药理特性、了解受试人群的体征及测试药物对疾病的治疗程度提供了便利。此临床试验的开展能够有效地节约资源，缩短经营时间，提高新药经营的效率。

探索临床试验通常是在I期临床试验早期进行的，它不以治疗为目的，也不侧重于检测药物的临床耐受性，如人体的优良大耐受量，在研究过程中只涉及到少数人群并使用有限剂量，优良终通过有限的人体暴露获取相应的临床参数。探索性临床试验是新药IND申报的评价内容，其可以探索药物的初步安全性和有效性，了解剂量与效应的关系，明确药物治疗的优良小有效剂量和优良大耐受剂量，为确证性试验给药方案。

新药在被用于人体临床试验之前，申请者必须向FDA递交新药研究申请（IND申报），其主要目的是向FDA提供数据证明该药物具备用于早期临床试验的合理性与安全性。美迪西临床注册(IND)申报服务平台深入了解中国和美国法规政策环境以及其对化药的要求，能为国内客户提供CFDA的IND申报，USFDA的IND/ANDA申报服务；能为国外客户提供CFDA的IND/ANDA申报服务。美迪西临床注册申报平台的服务对象不仅包括在美迪西做整套临床前研究的客户，还包括有单独临床注册申报需求的药界。