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试剂盒备案参考评判标准

来源:上海劲马实验设备有限公司   2017年05月10日 10:56  

ELISA试剂盒备案参考评判标准

    1、标准曲线

定量方法:标准曲线至少由5个浓度组成,测定次数不少于5次,以确定工作浓度范围和IC50范围。

定性方法:工作浓度范围通过阴性、临界值浓度和阳性的样品测定来确定,每个浓度重复不少于5次,浓度与响应值之间应有一定的关系。

2、检测限和定量限

检测限:20份空白样品测定均值加3倍标准差。

定量限:应大于标准曲线中zui低浓度点。对于定量方法,应对该浓度样品至少测定6次进行验证,而不能通过外延法推断。

3、临界值(cut-off值)的确定

对于有zui高残留*的药物,检测方法的临界值为20份添加MRL浓度的样品重复3次测定的均值减去1.64倍标准差,即95%置信限处。

对于禁用药物,检测方法的临界值为定量限,该值应达到*的指标。

4、精密度和准确度

对于有zui高残留*的药物,添加浓度为MRL及MRL上下各一个浓度;对于禁用药物,添加浓度为定量限和2倍定量限,每个添加浓度至少测定5个平行样,并至少进行3批实验(不同检测日期,不同标准曲线,不同批次试剂盒)。

(1)准确度:回收率范围大于40%或符合相应检测标准的要求。

(2)精密度:以变异系数表示。

批内变异系数:每批平行样之间的变异系数小于或等于25%,对于禁用药物小于或等于30%.

批间变异系数:所有样品之间的变异系数值小于或等于30%,对于禁用药物小于或等于40%.

定性方法:阴性和阳性样品各测定不少于50份,确定假阳性率和假阴性率。

5、交叉反应

试剂盒与待检药物类似物、代谢物或共同存在的药物测定交叉反应率。

6、保存期

保存期通过保存条件的稳定性试验结果确定。

7、复核试验

复核试验主要内容应包括:

(1)定量方法:检测限、IC50以及至少两个添加浓度的准确度和精密度,并与理化方法(或与具代表性进口试剂盒)比较。

(2)定性方法:检测限、假阳性率和假阴性率。

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