1、ARL3460直读光谱仪zui近经常死机，开始关一下机再启动就行了，后来无论如何重启一到输入密码后到加载时就停止了，不知啥原因？

(1)、软件故障读不了信息条，可以按复位键，或将电子柜关闭，在打开。 
(2)、如果是电脑故障，重装系统，在装软件。 
 

2、德国SPECTRO直读光谱仪怎么清理火花台? 
    被激发的样品，无论是再校准样品还是生产样品，在激发时都会在火花台内产生黑色的沉积物，这些沉积物可导致电极及火花台之间短路，为避免这种情况，火花台应做定期的清理，做好每次换班前清理。 为安全起见，在进行清理之前，确认光源开关已关上。松开火花台板上的四个滚花螺钉，将台板及密封垫或圈移开，小心的将石英套管及石英垫片取下。这样就可以用吸尘器清理火花台内部了。清理完毕后，装好台板，用中心规将电极固定在中间，待四个螺钉紧固后，再将极距规倒过来用以便调整电极与火花台的距离。将光源开关打开，点击菜单中的冲洗键，使氩气整个回路冲洗2-3分钟，以冲掉进入的空气。 
    要想*清理火花台，在确保断电的前提下，先按上面所说清理上部，然后，断开下部的高压电缆，用仪器配用的内六方板手卸开下部的销钉，卸下下部的四个拇指螺丝，轻轻取下用绝缘材料作的底托，用内六方板手从固定电极的孔中将这一销钉转到合适的位置，向上或向下转动取出固定电极的铜棒，火花台中间的白色尼龙套向下轻轻振动取出,你会发现很脏。 
 

3、日常炉前钢的光谱制样过程中冷却怎么做才能又快又方便？ 
(1)、一般都是先冷却试样，然后磨样，然后再冷却，再磨一下，就可以去分析了。 
(2)、一般先用水冷却，然后自动磨样过程中有的用空压机风冷却。 
(3)、我们用自制的勺子取样，然后钢水注入后倒出用水一冲在砂轮机上一磨即可分析了。 
(4)、光谱制样过程中，炉前样的话：我们一般都是先切割了试样以后，再用流水冷却。而成品样的话我们就是直接用流水冷却。 
(5)、先水冷，再磨样，再水冷，再磨就可以了，但如果是炉前取的红样子，特别是高碳的，是先用温水冷却，以免产生裂纹影响分析。 
 

4、直读光谱仪真空下不来是否导致C、P、S测试数据不稳？ 
(1)、真空对C ，S，P影响很大，建议检查真空泵油和真空管（更换）。 
(2)、加热一下分子筛。
 

5、分析试样时，别的成分都能出来，Mo的含量却出来，大家能否给一点思路。 
(1)、需要作一下描迹. 
(2)、设置元素输出参数是否打勾。如没有打上勾就可以了。 
 

6、直读光谱仪测试生产的A356产品的硅分析时，发现硅含量偏差较大，一个表面上甚至可以达到0.15的偏离，流槽中两个样品会有0.25的偏差？
主要是样品的均匀性问题,高硅铝样品使用快速急泠模取样,否则样品的偏析较大. 
如何才能避免这种不均匀呢？ 
(1)、高硅含量一过共晶点就非常容易产生结晶偏差，所以可以做一个金属模具，浇铸出来的样品像一个图章的样子，底面直径大约35毫米，厚度6毫米左右，浇铸口径不大于8毫米，把样品的底面车平就可以了，应该问题不大。
(2)、Si要求在6.5%-7.5%，生产控制样偏差0.15%应该算正常，标准样也有这么大的偏差，生产时结晶Si要尽量要小，便于渗入合金中，精炼搅拌均匀，静置时间适当放长，取样制样很关键，模具壁要厚，便于冷却快，晶粒细化，样品均匀性就好。 
 

7、直读光谱仪测球铁零件样，在白口化时，用780℃，保温一段时间(试样厚薄不同)，用水急冷，但有时效果很差，请问如何处理? 
(1)、白口化必须要在融熔态下快速冷却，才能实现。 
(2)、我们是用图章式的取样模具，白口化效果挺好，但没有具体控制温度为多少度。 
(3)、我们是使蘑菇式的，师傅们把铁水浇到样模里。激冷或空冷都行。 
 

8、直读光谱仪分析高铬铸铁P,S,Cr,C等元素时数据很不稳定，还有分析好几块试样时用光谱仪和手工化验有几块数据接近，有几块偏低，有几块偏高。分析中低合金钢时S和Mn元素很不稳定。 
(1)、铸铁样品的元素一般偏析比较大，一般常用X荧光分析，那样可以减小偏析造成的误差（原理是测试大面积样品取平均值），发射光谱取样面积小，造成的误差就大多了！ 
(2)、试样加工是否存在问题，铸铁样表面加工一般用铣床对试样表面进行铣，而不是用磨样机磨。 
(3)、分析铸铁光谱仪要用高纯度的氩气，要求99.998%以上，否则也会造成分析元素的不稳定。达不到要求的要配备氩气净化器。 
(4)、分析中低合金钢时S和Mn元素很不稳定！一般是氩气纯度不高造成的，也不排除仪器其他问题。如火花室积灰，仪器真空度不够、光电倍增管老化等。
 

9、校正spectroM8直读光谱仪系统标准化曲线时发现P和S系数很高不知道怎样解决?
可能的原因是:
(1)、如果光谱仪带有真空系统的话应该是真空系统的问题，看一下光室的真空度是多少。
(2)、如果光谱仪带有 N2 气循环系统的话，应该是 N2 气循环系统的问题，看N2气净化管里的试剂有没变质，N2气循环泵有没有动，要对N2气循环泵重新充气。 
(3)、SpectroM8直读光谱仪的UV光室为冲氮的，净化管里试剂2/3变成咖啡色，就需要充氮，标准化系数在0.5-8正常使用。 
 

10、直读光谱仪做分析时，有时会出现内标元素的原始光强度只有原来的1%，再做又为原来的一半，再做又恢复正常值。从样品上看，激发点由没有到小点到正常激发点。 
(1)、你用的氩气不纯或是你仪器的气体常流量小。
(2)、仪器的激发电容可能有点问题！
 

11、什么是线性范围？什么是相关系数？
    线性范围给的是zui高含量和zui低含量的比值。这个越大，说明你做曲线的时候，曲线的范围选择性很大，很有弹性。在这个范围，相关系数是可以得到很好的。当然前提都是比较纯的基体。实际中根本达不到那样的线形范围。 
相关系数，是指你的曲线是否在一个线的参数，越接近于1，说明相关系数越好（我说的一般是1次曲线）。 
 

12、不同的取样器会对直读光谱分析的精度和准确性产生影响，包括取出试样的质量和样模带入的污染等。有谁做过此方面的实验对比，还请赐教。 
    铜模和铁模，结果很明显，铜模做的铸铁试样白口化很好，铁模不行。毕竟热传导效率差很多。 
 

13、直读光谱仪如何制样？ 
(1)、直读光谱仪制样很简单的！要么用车床（有色金属用），要么用磨样机（黑色金属用）。 
(2)、有的钢液取样器，和光谱式样磨光机，也可以用样杯铸模切割后磨光。 
 

14、直读光谱仪建立曲线时是不是每个标样都需要激发，为什么我在建立过程中只被允许激发标准化样，我用的是‘客户练习’条件，与这有关系吗？ 
你说的标样就是你做曲线的基本点。 
你还要定义高低标 如果你有时间你可以添2个检查标样（内控标样）。如果分析前他们的数据很好。就不用校正了/当然有的时候做这样的工作还不如直接做高低标校正。万一不好还得做。多浪费。如果你的分析成分很稳定。那问题还好点。
 

15、直读光谱仪的氩气速度很快是什么原因？ 
(1)、检查一下前面板后面两块流量表和一块压力表是否在正常范围内. 
(2)、检查气路各接头是否有漏气. 
(3)、检查快门是否漏气. 
 

16、ARL4460直读光谱仪，在分析钢中的Ca时偏析很大，主要原因是什么？ 
    Ca元素非常活泼，所以测定的时候稳定性相对来说数据差别比较大! 
 

17、直读光谱仪真空泵换油，要注意什么? 
    停机后，拧开真空泵侧面靠下位置的排油口螺丝放掉旧油（如很脏则需冲洗），拧上排油口螺丝。拧开真空泵顶部靠端部的注油口螺丝，将新油注入即可。（如果冲洗，则注油的同时不要上排油口螺丝）要注意的是不要从排气口向泵内注油。还得注意一点，就是在换油前必须先放掉真空，否则会使油发生倒吸。 
 

18、什么叫做基体效应? 
    基体效应就是共存元素对被测元素的影响 
 

19、光电直读光谱仪进行不锈钢的测定，结果很差，好象是回归曲线的问题，请问能解吗？ 
    请注意校正曲线，如果曲线没有问题。查找其他原因 ，载气参数，电压参数，激发室是否清洁，这些基本的是否出现异常等。如果没有出现，你可以利用自己的标样，自己去做一个曲线。注意基体效应。还有就是参数设置一定要合理。这个你可以参考仪器本身的方法来做。 
 

20、直读光谱仪测镀铜中C，S的条件是什么，坩埚里要放纯铁吗？如果用钢标做标样行吗? 
(1) 不用纯铁，能够熔的很好，用和分析样品一致的标样。 
(2) 不需要助熔剂了，铜燃烧很好的。