普瑞顶空气相色谱仪分析医疗器械中环氧乙烷EO氯乙醇ECH残留检测 返回列表页

普瑞顶空气相色谱仪分析医疗器械中环氧乙烷EO氯乙醇ECH残留检测

环氧乙烷分析检测专用气相色谱仪北京普瑞分析仪器有限公司生产的GC-9280气相色谱仪可以快速准确的完成环氧乙烷检测。保障医疗用品的安全可靠性能。

执行标准：

GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第 1 部分：化学分析方法

GB/T 16886.7-2000 医疗器械生物学评价 第 7 部分：环氧乙烷灭菌残留量

 仪器特点

1、具有稳定可靠性好、气体流路稳定、结构设计简洁、外形设计美观、配套齐全、专业性强、使用寿命长 等特点。

2、配备彩色触摸屏，人性化的设计界面，一键式操作

3、分流/不分流毛细管进样系统（含隔膜吹扫），保证做样品的稳定性、准确性。

4、数据断电保护功能，仪器所设定的运行数据在断电后能长期保存。

5、具有超温保护装置。温度超过设定极艰，仪器均会停止加热，并在显示器上报告故障。

6、仪器设计合理灵活，可以同时安装三种检测器，并且有独立电路系统、信号输出端。

7、灵活的填充柱和毛细管柱系统,可接不同口径的毛细管柱。   

 技术参数

顶空进样装置 （高压、加压、进样）
1. 样品区温度控制范围：
      室温—200℃ 以增量1℃任设 加热功率约400W；
2. 阀进样系统温度控制范围：
      室温—160℃ 以增量1℃任设 加热功率约60W；
3  样品传送管线温度控制范围：
      室温—160℃ 以增量1℃任设 加热功率约40W；
4. 温度控制精度： < ±0.5℃ ；
5 温度控制梯度： < ±0.5℃；
6．顶空瓶工位： 9个；
7. 顶空瓶规格： 标准20ｍl （ 10ｍl 50ｍl 等规格可定制）；
8.重复性： RSD <1.5% （和GC性能有关）；
9. 进样加压范围： 0～0.4Mpa（连续可调）；
10.反吹清洗流量： 0～20ｍl/min （连续可调）；
11.仪器有效尺寸： 200×360×420ｍｍ3；
12.仪器的重量： 约12 kg。
目前国内外顶空进样气相色谱分析的应用领域和实例有以下几大类：
⑴ 石油化工：高聚物单体涂料等，可挥发性有机物；
⑵ 环境科学：饮用水可挥发性卤代烃和工业污水中有机有毒挥发物；
⑶ 卫生、防疫：医疗用品消毒熏蒸残留分析；
⑷ 食品行业：色酒、醋、酱油的质量控制、包装材料中乙醛残留量、浸出油中6#溶剂残留量；
⑸ 香料香精：啤酒、茶叶中的香味分析；
⑹ 药品的质检：药品中有机残留溶剂；
⑺ 法医化学：血和尿液中的乙醇、酮、醛的测定；
⑻ 其他： 如：土壤中可挥发性有机物等；

普瑞顶空气相色谱仪分析医疗器械中环氧乙烷EO氯乙醇ECH残留检测