清酒乳杆菌清酒亚种说明书

培养方法：

培养基 乳酸菌培养基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
传代方法 ①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌水或培养基充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。
生长条件 30℃，好氧
存储条件 2-8℃冷藏

清酒乳杆菌清酒亚种培养温度：  35-37℃英文名称：L.sake sake.培养保藏法:培养后于4—6℃冰箱内保存。公司专业代理ATCC菌种，质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。

菌种的培养：
1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在上延续使用半年左右。
6、如果有些菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。
下列是公司正在热销的产品：

原薯蓣皂苷Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-S100B/FITC  荧光素标记S100B蛋白抗体IgG

3,4,5-三咖酰奎宁Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-S6PDH/FITC  荧光素标记抗6-山梨醇脱酶抗体IgG

蓝萼素Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-SAMDC/AMD1/FITC  荧光素标记S-腺苷蛋氨脱羧酶抗体IgG

贝母素Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-SARS S-protein/FITC  荧光素标记非典病表面蛋白S抗体IgG

贝母素乙Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-SARS putative orflab polyprotein/FITC  荧光素标记SARS抗体IgG

贝母辛Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-SATB1/FITC  荧光素标记核基质结合区结合蛋白1抗体IgG

基香酚Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-Phospho-SATB1 (Ser47)/FITC  荧光素标记化核基质结合区结合蛋白1抗体IgG

2,6-二氧基-1,4-苯醌Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-SCF/FITC  荧光素标记干细胞生长因子抗体IgG

二乙-(+)-松脂醇酯Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-SCG3/SgIII /FITC  荧光素标记分泌粒蛋白Ⅲ抗体IgG

松脂酚，松脂醇，松脂素Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-SCN1A/FITC  荧光素标记电压阀门钠通道蛋白a1/癫痫相关蛋白抗体IgG

2,2,5,5-四基环己烷-1,4-二酮Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-SCN2A/FITC  荧光素标记电压阀门钠通道蛋白a2/癫痫相关蛋白抗体IgG

 (2R)-2-[(3E)-4,8-二基-3,7-壬二烯-1-基]-2,7-二基-2H-1-苯并吡喃-5-醇Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-SCN9A/NAV1.7/FITC  荧光素标记电压开启的钠离子通道SCN9AIgG

(2S)-2-[(3E)-4,8-二基-3,7-壬二烯-1-基]-5-羟基-2,7-二基-2H-1-苯并吡喃-6-羧Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-SCP2/NLTP/FITC  荧光素标记固醇携带蛋白2抗体IgG

noneSandwich ELISA, Double AntibodyAnti-SCP3/FITC  荧光素标记联会复合体蛋白3抗体IgG
清酒乳杆菌清酒亚种说明书大鼠低氧诱导因子-1α （ELISA）试剂盒Ethyl 4-Iodobenzoate,98%

大鼠低密度脂蛋白胆固醇 （ELISA）试剂盒Dimethyl 2-oxopropylphosphonate,95%

大鼠低密度脂蛋白 （ELISA）试剂盒Diethyl bis(hydroxymethyl)malonate,97%

大鼠低分子量激肽原 （ELISA）试剂盒Isobutyl Acrylate,≥99.0%

大鼠低分子肝素 （ELISA）试剂盒Methyl carbamate,98%

大鼠蛋白聚糖 （ELISA）试剂盒Isopropenyl chloroformate,97%

大鼠蛋白激酶C （ELISA）试剂盒(S)-4-Chloro-3-hydroxybutyric Acid Eth...

大鼠蛋白激酶B （ELISA）试剂盒(R)-4-Chloro-3-hydroxybutyric Acid Eth...

大鼠蛋白激酶A （ELISA）试剂盒6-Aminoindazole,98%

微生物菌种的培养：
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和*，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。