McCoy’s 5A培养基

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

HGC-27胃细胞大鼠肝实质细胞*培养基

卵黄琼脂培养基基础/EYA培养基基础/Egg Yolk Agar Medium Base肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养250克国产/进口

Koser氏枸橼酸盐肉汤 规格： 100g 用途： 用于细菌的枸橼酸盐的试验。

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti黑曲霉 Aspergillus niger

hFOB 1.19(SV40转染成骨细胞)5×106cells/瓶×2

肌肌酸激酶(CKM)重组蛋白英文名称：Recombinant Creatine Kinase, Muscle (CKM)

脐带单核细胞*培养基PANC-1(胰腺细胞)

TG-905(脑胶质母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2

胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)重组蛋白英文名称：Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 2 (IGFBP2)

泾阳链霉菌 Streptomyces jingyangensis菜豆根瘤菌 Rhizobium phaseoli

大鼠冠状动脉平滑肌细胞*培养基100mL

McCoy’s 5A培养基鼠李糖； 6-脱氧-L-甘露糖 6155-35-7 20mg HPLC≥98%

虫草素；虫草菌素、蛹虫草菌素;虫草素;3ˊ-脱氧腺苷 73-03-0 20mg HPLC≥98%

西红花苷I 94238-00-3 20mg HPLC≥98%

紫堇灵；堇醇灵碱 18797-79-0 20mg HPLC≥98%

杨梅苷;杨梅甙; 五羟基黄酮-3-鼠李糖苷 17912-87-7 20mg HPLC≥98%

瓜子金皂苷V 162857-65-0 20mg HPLC≥98%

柚皮苷;柑橘甙，异橙皮甙 10236-47-2 20mg HPLC≥98%

黄豆黄苷；大豆黄苷 40246-10-4 20mg HPLC≥98%

牛蒡子对照药材  1g 鉴别

松柏苷 531-29-3 20mg HPLC≥98%

紫云英苷；黄芪苷、莰非醇-3-O-葡萄糖苷、山柰酚-3-葡萄糖苷、百蕊草素Ⅱ 480-10-4 20mg HPLC≥98%

款冬酮；款冬素,款冬花素 104012-37-5 20mg HPLC≥98%

 Interleukin-32 / IL-32 (isoform alpha) 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 SEMA5A 基因全长ORF克隆

 AHR 基因全长ORF克隆

小鼠 ADCK3 基因全长ORF克隆

食蟹猴 IL15 基因全长ORF克隆

 ApoE 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签

 SIRT4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

 IL20RA / IL20R1 ELISA配对抗体

 SLC2A10 基因全长ORF克隆

甲型流感 H3N2 (A/Brisbane/10/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) ELISA配对抗体

 Frizzled-5 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 OR10H3 基因全长ORF克隆

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。