产品展厅收藏该商铺

您好 登录 注册

当前位置:
上海研生实业有限公司>>PCR试剂盒>>PCR检测试剂盒>>50T布氏锥尾线虫PCR检测试剂盒

布氏锥尾线虫PCR检测试剂盒

返回列表页
  • 布氏锥尾线虫PCR检测试剂盒

  • 布氏锥尾线虫PCR检测试剂盒

  • 布氏锥尾线虫PCR检测试剂盒

  • 布氏锥尾线虫PCR检测试剂盒

  • 布氏锥尾线虫PCR检测试剂盒

收藏
举报
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号 50T
  • 品牌 其他品牌
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

在线询价 收藏产品 加入对比 查看联系电话

更新时间:2020-07-20 12:52:37浏览次数:464

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

CAS 详见说明书 纯度 详见说明书
分子量 详见说明书 分子式 详见说明书
供货周期 现货 规格 50T
货号 YS31497-R 应用领域 化工
主要用途 公司产品仅用于科研    
布氏锥尾线虫PCR检测试剂盒运输及保存:低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。

详细介绍

布氏锥尾线虫PCR检测试剂盒特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。

产品名称

 布氏锥尾线虫PCR检测试剂盒

英文名称

 Subulura brumptiPCR

货号

 YS31497-R

原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。


 

适用范围【参考值】
1.试剂盒有效性判定:
(1)阳性对照:有典型S型扩增曲线或Ct值≤35。
(2)阴性对照:Ct值>38或无Ct值,线形为直线或轻微斜线,无指数增长期。
2.标本结果判定:
(1)阳性:标本检测结果Ct值≤35或有明显指数增长期。
(2)可疑:标本检测结果Ct值在35~38范围内。此时应对标本进行重复检测,如重复实验结果Ct值仍在35~38范围内,有明显指数增长期,则判定为阳性,否则为阴性。
(3)阴性:标本检测结果Ct值>38或无Ct值。

PCR实验步骤:
典型的PCR由(1)高温变性模板;(2)引物与模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反应组成一个循环,通过多次循环反应,使目的DNA得以迅速扩增。
其主要步骤是:
将待扩增的模板DNA置高温下(通常为93℃-94℃)使其变性解成单链;
人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合,两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短;
耐热的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入,以目的基因为模板从5’→3’方向延伸,合成DNA的新互补链。
下列是公司正在热销的产品:

General Receptor for phosphoinositides 1/GRASP antibody [EP394Y]原装、分装邻氨基苯酚(标准品)

p53 (phospho S392) antibody [EP155Y]原装、分装2-氨基-4-基苯(标准品)

p53 (phospho S392) antibody [EP155Y]原装、分装腈(标准品)

p53 (phospho S392) antibody [EP155Y]原装、分装腈(色谱级)

SV2C antibody原装、分装腈(色谱级)

Ubiquitin antibody [EP296Y]原装、分装腈(农残级)

Ubiquitin antibody [EP296Y]原装、分装腈(农残级)

Ubiquitin antibody [EP296Y]原装、分装腈(99.5%(GC))

ICAM1 antibody [1A29]原装、分装腈(AR,99.0%)PU.1/Spi1 antibody [EPR3158Y]原装、分装枫香脂(标准品)

PU.1/Spi1 antibody [EPR3158Y]原装、分装广东紫株(标准品)

TdT antibody [EPR2976Y]原装、分装万丈深(绿茎还阳参)(标准品)

TdT antibody [EPR2976Y]原装、分装川灯心草(标准品)

TdT antibody [EPR2976Y]原装、分装阿里红(标准品)

Adenovirus antibody [M58 + M73]原装、分装骆驼篷子(标准品)

RED1 antibody [2011C3a]原装、分装青果(标准品)

NPEPPS antibody [2649C4a]原装、分装天名精(标准品)

ZNF75 antibody [3424C1a]原装、分装五味藤(标准品)
布氏锥尾线虫PCR检测试剂盒Acetylcholinesterase3,6,9,12,15-Pentaoxaheptadecane-1,17-diyl Bis-azide

acetylcholine receptor antibody2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-D-galactopyranose (~2:3 α/β Mixture)

acetylcholineCercosporamide

acetyl CoA carbosylase 1Alcuronium Dichloride

acetyl CoA carbosylaserac-cis Dorzolamide

Aldehyde dehydrogenase family 1 member A31-Eicosapentaenoyl-sn-glycerol-3-phosphocholine

aldehyde dehydrogenase 2Allitol

aldehyde dehydrogenaseGlycidamide

Alcohol dehydrogenaseTribromonitromethane

pancreatic lipase21-Acetyloxy Budesonide-d8

 

实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。好设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。

收藏该商铺

登录 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~

对比框

产品对比 产品对比 联系电话 二维码 意见反馈 在线交流

扫一扫访问手机商铺
021-59989018
在线留言