LB-2116生物安全柜质量检测标准解读
生物安全柜及净化台在医院属于高风险设备，保护操作者、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于操作过程中 可能产生的感染性气溶胶和溅岀物，为保证工作人员和环境不被污染，对生物安全柜或净化台的质量控制很有必要。
BST-AⅢ(泄露部分)主要用于检测医院等单位所使用的生物安全柜人员保护、产品保护以及交叉污染保护安全性能。
可以用于II类生物安全柜的产品保护和交叉污染评估，以及适用于测试可能用于致癌或放射性药物材料存放的混合柜，在测量通风橱的操作员保护系数方面也起着重要作用。
LB-2116生物安全柜质量检测标准解读
测试方法：
已知量的溶液液滴通过以28,000 rpm（转/分钟）转速旋转的小型Melinex圆盘作用后在机柜内部产生气溶胶挑战，位于机柜内部的向心采样器收集从其中逸出的空气。采样器包含有滤膜，当用氯化钯溶液处理时，这些滤膜的颗粒物将表明气溶胶是否从设备中逸出，操作人员可以立即测量出相应的保护系数。
对于在专门的微芯片装配厂以及在类似的敏感环境中（气溶胶挑战可能不适用时）中进行测试时，可以用碘化铵乙醇溶液代替，随后产生的颗粒也同样可以在氯化钯中析出。
设计特点：
KI-DISCUS MK2采用两段式加固的防划伤玻璃纤维机柜/手推车设计，可以容纳所有设备和配件。每个部分都可以轻松地提起，然后装配在一起以形成坚固的手推车，以便于搬运。
蠕动泵无脉冲式精确分配定量的溶液。
操作噪音小。
按键设计，用于抽气扇，气溶胶发生器，蠕动进料泵和电子计时器控制。
自动化控制可确保测试的一致性和易操作性。
全自动安全柜生物试验测试仪相关术语
背景检测：无需启动气溶胶发生器，直接对生物安全柜的环境进行检测；
人员保护：检测生物安全柜内的 KI 气溶胶是否泄漏至外部；
产品保护：检测生物安全柜外的 KI 气溶胶是否进入至内部；
交叉感染：生物安全柜内装置之间的气溶胶污染是否减到最小。
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